Пост 22.12.2023
Ольга пришла ко мне на приём ещё в ноябре 2022. К тому времени она уже понимала, что кроме сбора шансов нет. Пришла за советом с чего и как начать. Я видел все документы. Созванивался с фондами. Но никто помочь не взялся.
❤️ Врожденная редкая аномалия слуха
❤️ Атрезия канала, микротия, глухота
Ульяна третий ребенок, Оля с мужем вместе 20 лет, воспитывают еще старшую дочь и сына, живут дружно
Оля работает в Спортмастере, муж в Иркутской Нефтяной, вахтовым методом.
Ульяну очень хотели и ждали, беременность шла ровно, родилась в срок…
Но без ушка, без слуха с правой стороны - это был шок, ужас и кошмар для родителей. Очень трудно было понять и принять диагноз, найти выход.
В сообществах познакомились с товарищами по несчастью, с родителями таких же крошек без ушек
Оказалось ситуация поправимая, есть метод и протокол операции, который навсегда решает вопрос.
Отохирург восстанавливает слуховой канал, а пластический следом создает с нуля из супер материала ушко.
Операцию делают в три года - раньше нельзя, позже нежелательно - мозг должен до пяти лет адаптироваться, войти в норму развития и догнать сверстников.
На тот момент нужно было собрать 8 млн. рублей. Сумма огромная. Больше года идёт сбор. На текущий момент собрано более 7,1 млн.руб.
Но и стоимость операции за год вместе с курсом $ и инфляцией выросла до 10,8 млн.руб. Так что нужно собрать ещё около 3,7 млн.
Оля обращается ко всем добрым людям.
🙏 Сбербанк 2202 2061 6050 8870
Оформлена на маму - Ольга Ширяева
Сайт со всей информацией https://pomogiteuliane.ru/