Наука
December 25, 2020

Противовирусная аутофагия

На этой схеме видно, как вирус проникает в клетку в эндосомах - мембранных внутриклеточных органеллах, липидных "пузырьках".

Так вот, в 2016-ом году профессору Токийского технологического института Ёсинори Осуми присудили нобелевскую премию за открытие аутофагии — механизма клеточного самопоедания, в ходе которого клетка уничтожает крупные молекулярные комплексы и органеллы, ставшие ненужными или вышедшие из строя, а материалы, из которого они сделаны, использует повторно. В двух словах всё происходит так: в клетке образуется мембранный пузырёк, в котором заключён клеточный мусор, и потом с этим пузырьком сливается другой, содержащий ферменты, которые мусор переваривают. Так вот, собственными молекулами и органеллами дело не ограничивается: механизм аутофагии может быть направлен против микробактерий и вирусов.

Сотрудники Юго-западного медицинского центра Техасского университета в Далласе не так давно разобрались и описали как работает противовирусной аутофагии, то есть как клетка может блокировать выход вируса из эндосом, в которых он проникает в клетку, и разрушать, "переваривать" эти вирусы даже используя полученный вирусный материал для "питания". Кстати, некоторые бактерии "питаются" вирусами вполне системно, ведь многие вирусы богаты нужными им микроэлементами.

Так вот, учёные не только разобрались в механизме этого дела, но и выделили ген, наличие которого даёт клетке соответствующую способность. Ген называется SNX5, он кодирует белок "сортирующий нексин 5", который работает с белками, которые сидят в мембранах эндосом, не позволяет мембране эндосомы разрушаться, а вирусу выходить в цитоплазму. Побаловались с генами животным, после привития им этого гена подопотные животные становились более устойчивыми к заражениями вирусами, которые их даже если и заражали, то болезнь протекала много легче.

Всё это открывает возможность разобраться в механизме работы "сортирующего нексин 5" и разработать на его основе противовирусное лекарство, либо даже поиграться в генную терапию на человеке.