ProGormon, level 81
Прежде чем приступить к дальнейшему погружению в тему, обращаю ваше внимание, что предыдущие части этой большой статьи по данной теме обязательны к ознакомлению:
А мы продолжаем... Часть третья и четвёртая.
Мы с вами говорили, что для любого организма в любой момент времени свойственно иметь некий базовый уровень инсулина для обеспечения его первостепенных адаптационных механизмов выживания и гомеостаза. Но при постоянной избыточной стимуляции поджелудочной железы (и не важно: как, чем или какими путями), это изначальное базальное значение начинает плавно уплывать вверх, увлекая за собой и первоначальные идеальные характеристики функционирования всех остальных органов и систем. И запомните, по-другому не бывает никогда вообще, поскольку работа всех систем и органов, чтобы поддерживать жизнь, должна быть согласованной, потому изменение одних параметров функционирования клетки/ткани/органа/системы влечёт изменение и всех остальных. (Кстати, вообще говоря, это относится и к любому другому гормону нашей эндокринной системы, и именно поэтому гормональная система — это система сверхтонкой настройки).
NB: когда по тем или иным причинам концентрация инсулина в крови начинает становиться устойчиво высокой, организм в неспособности препятствовать этой избыточной клеточной пролиферации (перепроизводству), вынужден второпях «где-то и как-то в своих закромах» организовать складское обеспечение для продуктов этого клеточного вынужденного «излишества».
Просто всегда выгружать из организма все эти излишки организм не может, поскольку, во-первых, такой механизм в его функционировании не предусмотрен, а, во-вторых, он не может распознавать, что же такого происходит: ожидание приближающегося голода и холода, анабиоза или спячки или т.п. Организм получает сигнал от сигнальной молекулы — инсулина — и послушно приступает к исполнению своих обязанностей.
Друзья, сейчас я познакомлю вас с очень нетривиальной темой, темой, которая известна наверное 2-5 десяткам людей в мире, темой, которая не известна ни одному врачу. Приняв её в арсенал своих знаний, вы гарантировано будете подвергнуты анафеме малышевой и её преспешников. Тема сложная, но очень важная. Уверен, она заставит вас по-новому взглянуть на ваш беЗценный организм.
Инсулин и онкология
Вводные слова
Избыток инсулина усиливает клеточный анаболизм, интенсифицирует процессы клеточного деления и белкового синтеза. Это, в свою очередь, создаёт условия для создания и накопления избыточной клеточной массы. Ну, а поскольку, чтобы создавать новые клетки и много, необходимо на эту белковую «стройку» откуда-то завозить строительные материалы в виде 11 заменимых, 9 незаменимых аминокислот и полноценных жирных кислот. Всё это мы можем получать только из полноценной белковой пищи. Полноценной в том смысле, что эта пища должна обеспечивать нам саму возможность прихода всей этой совокупности строительных материалов в достаточном их количестве, а, во-вторых, с учётом того, чтобы и потенциала обменных процессов самого организма хватало на то, чтобы из этой пищи все эти питательные составляющие ещё и мочь извлекать.
Но, вспоминая о качестве пищи, которую люди привыкли (а иногда и просто вынуждены) сейчас потреблять, мы понимаем, что из тех же условных «куска хлеба с кругляшом соевой колбасы и двух конфет со сладким чаем из пакетика», мы никакого строительного материала в принципе получать не можем, а уж тем более, не можем говорить о его достаточных количествах, чтобы покрывать возрастающее на организм инсулиновое влияние. Потому от недостатка этой сырьевой базы, мы получаем воспроизводство таких клеток, которые от раза к разу накапливают в себе различные повреждения, поскольку собираются они всё чаще и чаще из дегенеративных белков.
NB: анаболические процессы, подстёгиваемые избытком инсулина, выращивают в организме такую дополнительную клеточную массу, которая по сути представляет из себя биохимический мусор тканевого перепроизводства.
Ещё раз. Представьте, что в соответствии с некой идеальной клеточной архитектурой, каждая клеточка организма должна быть собрана из определённой совокупности белков (таких белков очень много, и каждая органеллка в этой клеточке — это определённые белки, где-то одинаковые, где-то разные в зависимости от своих функциональных назначений). А всякая белковая молекула должна содержать в себе все 20 аминокислот, каждая из которых должна быть представлена там ещё и в строго определённом количестве. Теперь допустим, что хотя бы одной их этих аминокислот нет или просто не хватает её количества, и в то же время ещё и инсулин «с плёткой кричит и подгоняет»: «быстрее-быстрее» — вот и получаются на выходе белки, сложенные не из 20 аминокислот, а, скажем, из 19, или из 15, или, может, ещё как-нибудь «через колено деланные». Вот через такие процессы сам организм и выращивает в себе патологические ткани. А дегенеративные клетки этих тканей, с уже накопленными в своих ДНК повреждениями, через деления уже и сами потом воспроизводят таких же «уродцев» как и они.
Теперь вы уже должны понимать, к чему я вас подвожу?
Это ничто иное, как вариант зарождения и развития так называемого неопроцесса в живой ткани, который может стать и канцерогенным. Если иммунная система вовремя пресекает развитие такой ситуации и все патологические ткани сначала помечает, а потом разбирает их на мельчайшие составляющие, то процесс, конечно, будет остановлен. А если она вовремя не сделала этого, потому что: или иммунитет «уставший», или, например, организм «антибиотиками» наколот, или прививок сделано столько, что в прививочной карточке и листочков больше чистых нет (хоть Малышевой показывай), а ещё и на завтрак, обед и ужин только «каша — здоровье наше», то патологическая ткань начинает разрастаться уже и БЕСконтрольно.
Но вместе с тем надо отметить, что иммунная система всё равно не пропускает и такие уже запущенные процессы, — она всё видит и всегда продолжает действовать на сколько это возможно. Да вот только сейчас она всё чаще и чаще «не успевает поспевать» за этим безобразием.
Ещё одно небольшое пояснение. Как вы считаете, какой дом будет возведён быстрее, 15- или 20-этажный, при прочих равных условиях? Вспомните, что всё начиналось с того, что идеальная клетка не смогла собраться, потому что ей не хватило ресурсов, а вот дегенеративная же «слепилась из того, что было, а потом, что было, то и...». Но иммунные клетки — это же клетки идеальные, на их-то синтез надо и ресурсов больше, и времени, да и обновляются они то же. Вот и получается, что синтез более примитивных структур часто протекает со значительным опережением по времени и с меньшими сырьевыми запросами и затратами. Тогда-то процесс и может перерастать в злокачественный.
Комментарии к иллюстрации. Обратите внимание на следующие моменты: визуально оцените количество клеток в нормальной и перерождённой ткани, сравните объёмные структуры этих клеток, сравните дифференцировку (различия) клеточных слоёв.
В нормальных тканях, как правило, в зависимости от своей функциональной нагрузки послойно клетки обязательно будут иметь некоторые различия. (Хорошей и наглядной иллюстрацией этого момента является, например, наша кожа. Она состоит из большого количества слоёв, каждый из которых выполняет свои подзадачи в обеспечении защиты от внешней среды более глубоких тканей: только верхний её слой — эпидермис — состоит из рогового, блестящего, зернистого, шиповатого и базального слоёв).
NB: в ненормальных, неопластических же тканях клетки теряют дифференцировку по своему функционалу и формируются по некому идеальному для себя макету, который порождается из соображений минимизации любых энергетических и ресурсных затрат для выращивания клеток по такому макету.
Вывод 7
Анаболический гормон инсулин интенсифицирует все митогенетические тканевые процессы.
Его устойчиво высокое наличествование в организме, в силу своей особой эволюционной роли как фактора адаптации и выживания, транслирует команду «сохранить и преумножить». А это сначала затрудняет, а потом и вовсе делает невозможным процессы утилизации (апоптоза, аутофагии, фагоцитоза) клеток- и тканей-деградантов, которые от поколения к поколению (читай: от деления к делению) накапливают в себе биохимические и генные поломки.
Накопление клеток- и тканей-деградантов в следствие нарастания энтропии или «объёмности» хаоса ведёт к нарушению высшей самоорганизованности живого организма. А эти клетки-деграданты стремятся к некоторой общей структуре, породившей эти дегенеративные изменения в тканях. И они вытесняют и заменяют собой нормальные ткани за счёт более интенсивных процессов своего деления и более интенсивного поглощения питательных ростовых субстратов.
NB: существует фактор, «дружественный» с инсулином, находящийся эволюционно выше тканевой клетки, который оказывает особое влияние на эту дегенеративную клеточную массу. Разговор об этом ещё будет.
Разрастание дегенеративных и чужеродных тканей, которые вытесняют и замещают функциональную ткань, неминуемо ведут к перегрузкам, сбоям и отказам в работе органов и целых систем и, как следствие, смерти живого организма.
Введение в тему
«Врага» нужно знать в лицо
Пока просто читайте, потом вы поймёте к чему это всё.
Всем раковым клеткам присущи определённых свойства:
- В отличие от здоровых идеальных клеток при контакте с соседними окружающими тканями раковые клетки не прекращают делиться. Это называется отсутствием контактного торможения деления.
- Деление здоровых клеток прекращается через определенное количество циклов, раковые же клетки бессмертны, количество их поколений бесконечно.
- В отличие от здоровых, раковым клеткам не нужны специальные места прикрепления для своего роста. Например, скажем, клетки печени — гепатоциты — могут формироваться только в печени, в пятке их появление не возможно. Для раковой же клетки место не имеет никакого значения: что пятка, что печень для неё одинаковы. Место её появления определяется другими факторами.
- Для раковых клеток характерны генетические мутации, например, изменение числа хромосом в ядре и их структуры. Это называется хромосомными аберрациями. Связано это с особенностью субстратов, из которых собираются раковые клетки.
- Для поддержания выживаемости многих типов раковых клеток необходим инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1). Об ИФР мы с вами уже говорили и вы знаете, кто их «праотец» и «начальник» (ответ в самом названии факторов).
- Есть и ещё. О них по ходу...
О баобабах внутри нас
Друзья, помните я вам говорил, что нас отличает от какого-нибудь баобаба. Напоминаю — наличие функция локомоции или перемещения в пространстве — другими словами, наличие потенциальной возможности покинуть неблагоприятную для себя среду обитания: убежать от хищника, спрятаться в безопасное укрытие во время грозы или урагана и тд.
Эту возможность в нас реализует, в первую очередь, структурная особенность белков наших тел. Белки эти собираются строго из 20 аминокислот в определённых концентрациях и определённых последовательностях, которые задаются генетически: опять же, белки клеток печени сильно отличаются от белков пятки, но, вместе с этим, все они состоят из одних и тех же аминокислот.
Но есть ещё одна фундаментальная особенность
Верно ли, что Оспод и Погг, не ограничиваясь обычным загрязнением беззащитной, пустынной планеты, решили, по пьяному делу, учинить на ней, самым бесстыдным и возмутительным образом, биологическую эволюцию, какой ещё свет не видывал?… Верно ли, что эти безобразники, лишённые всякого чувства приличия и нравственных тормозов, вылили на скалы безжизненной Земли шесть бочек заплесневелого желатинового клея и два ведра испорченной альбуминовой пасты, подсыпали туда забродившей рибозы, пентозы и левулозы и, словно им мало было всех этих гадостей, добавили три больших бидона с раствором прокисших аминокислот, а получившееся месиво взболтали угольной лопатой, скособоченной влево, и кочергой, скрученной в ту же сторону, в результате чего белки всех будущих земных существ стали ЛЕВОвращающими?! — Звёздные дневники Ийона Тихого. Путешествие восьмое.
Вот такие строки написал Станислав Лем ещё в 1966-ом году. Интересно, понимал ли он сам, какая информация через него была передана нам? Давайте разбираться.
Все органические соединения в природе могут существовать в виде двух зеркальных отражений друг друга, не совмещаемых простым наложением одного на другое. (Как, иллюстрация этого — наши руки, левая и правая, — они вроде бы и одинаковые в некотором смысле, но одна относительно другой является её лишь зеркальным отражением). Так вот 19 из 20 природных аминокислот (кроме только глицина) обладают таким свойством. Пары таких молекул называются стереоизомерами (или оптическими изомерами, или энантиомерами). А по одной очень распространённой классификации они обозначаются как L- и D- аминокислоты. (Например, L-лизин и D-лизин, L-лейцин и D-лейцин и т.д.) Ещё такие молекулы называют оптически активными, потому что, если смотреть через поляриметр, то первые будут вращать плоскость поляризации света влево, а вторые — вправо, соответственно L- и D- вращающие. Всё это — стереохимические свойства органических соединений или проще стереохимия.
NB: Природа и Создатели распорядились таким образом, что белковая материя живых биологических существ создаётся (строится) преимущественно из аминокислот типа L, т.е. все белки живых существ и наших тел, в том числе, собираются из L-аминокислот.
Анализируя слава Станислава Лема, давайте попробуем разобрать, что именно они иллюстрируют.
Его «безжизненная Земля» означает лишь, что на ней тогда не было «разумной» биологической жизни, в смысле — живых существ. Но откуда же тогда были взяты эти изначальные биосубстраты, способные дать эту жизнь, откуда лемовские Создатели Оспод и Погг взяли, например, сахара (пентозы и фруктозу) и аминокислоты? Кроме этого, ведь эти субстраты должны были попасть ещё и в благостную для них среду: некий «заплесневелый желатиновый клей» был выбран для этого и т.д... Т.е. на этой «пустынной планете» ещё не было биологических существ, но уже была жизнь растительная. И из этой растительной лаборатории Создатели и взяли те начальные субстраты, с которых всё и началось. И растительный же мир подготовил и ареал для возможности развития жизни более высоко порядка.
Не будем сейчас развивать мысль в направлении каких-то «эволюционных процессов», нам не это важно. Не наша это тема вообще.
Важно иное.
Если Создатели взяли какие-то аминокислоты и с помощью своих «угольной лопатки и кочерги, скрученных влево» видоизменили их в ЛЕВЫЕ, уже пригодные для формирования белков живых существ, то, значит, исходные аминокислоты были право-вращательными. Они получили зеркальные отражения исходных молекул, тех, которые были получены в земной «безжизненной» растительной лаборатории.
Т.е. исходными веществами в «руках» Создателей по Лему были D-аминокислоты или право-вращательные.
Так вот в действительности оказывается, что белковые структуры растительного происхождения состоят, вообще говоря, совсем из других аминокислот и их биохимические свойства очень и очень сильно отличаются от свойств аминокислот белков живых существ.
Кроме того, животные белки не могут быть созданы D-формами аминокислот, по крайней мере, на нашей планете.
Соответственно, присутствующие в наших организмах D-аминокислоты из растительных белков воспринимаются иммунной системой как чужеродные и крайне опасные агенты. Потому что мы с вами не баобабы.
(Для тех, кто совсем не уловил, что написано выше, или просто забыл всё от такой информации, поясняю ещё раз, что называется, «на пальцах». Кушают люди, скажем, соевые бобы, которые так богаты растительным белком (25,8-36,5%). Ферментативные процессы ЖКТ дробят этот белок на составляющие его аминокислоты. Все эти аминокислоты на выходе будут растительного типа, т.е. D-типа, или правовращающими, или правоизомерными. И, если именно такие аминокислоты и будут всасываться в кровяное русло через кишечник, то каждый приём пищи будет вызывать иммунную реакцию организма, и тем она будет сильнее, чем больше их будет попадать в кровь и лимфу. А это будет провоцировать повсеместное развитие воспалительных процессов, накопление продуктов этих воспалений — гноя в средах и тканях, их закисление, нарушение процессов гомеостаза и, как следствие, смерть).
Но как же всё-таки живой организм взаимодействует с этими растительными аминокислотами?
Человеческий биоскафандр
Человеческий организм — это идеальный биоскафандр, в нём уже предусмотрены все механизмы адаптации, которые даже только в потенциале могут ему понадобиться. Нас поместили в среду, в которой растительный мир уже был. Этот мир, собственно, и подготовил для нас и атмосферу, и озоновый слой, и много чего ещё — без всего этого и мы здесь находиться просто не смогли бы. (Но более правильно было бы сказать так: что при наличии иных внешних условий, нам нужен был бы просто иной биоскафандр).
И механизм работы с растительными белками в нас тоже был предусмотрен и заложен изначально.
Тема эта непростая, мне трудно даже подбирать слова, чтобы хоть как-то прояснить суть этого для всех. Но буду пробовать.
Любая ткань, клетка, вещество или даже просто белок в организме человека строится по некоему алгоритму, который жёстко закреплён на уровне ДНК. Причём ДНК в пределах одного человека строго одинакова везде, опять же, и в клетке печени, и в клетке пятки. Но в этой двойной косичке генов присутствует огромное количество своеобразных «переключатей». И в разных клетках организма включаются одни и выключаются другие «переключатели» — именно это и определяет дифференцировку (различие) клеток внутри одного организма. Включение и выключение этих «переключатей» регламентирует высшая полевая структура, она иерархична: клетка, ткань, орган, система, весь организм в целом — задачи спускаются с высших уровней управления на более низкие в виде программных биоскриптов. (Согласен, понять такое сразу — задача не простая).
Так вот эта полевая структура, в том числе, и обеспечивает реализацию механизма превращения «правого» в «левое». Это сложнейший процесс через изменение мерности молекулы, когда «гибнет» одна молекула и рождается новая. Есть понятие «холодного ядерного синтеза», когда из атомов одного вещества может родиться совершенно другое (и вообще даже просто любое) и всё это происходит в обычных стандартных условиях. Такие процессы протекают и в наших с вами организмах: мы в состоянии брать атомарный водород из воздуха и воды и из него создавать хоть золото внутри наших клеток — это БИОалхимия высших живых существ. Всё ограничивается лишь степенью осознанности и включённостью РаЗума в процесс функционирования своего биоскафандра.
(Вспомните сказку по Губареву «Королевство кривых зеркал» про Олю и Яло, а так же сказку по Льюису Кэрроллу «Алиса в Зазеркалье» — это интерпретации «для всех» процессов рождения таких зеркальных структур).
Тонкий кишечник и правоизомерные молекулы
Итак, чтобы мы могли взять из растительных белков «что нам надо и чтобы потом за это нам ничего не было» ферментативная активность всех уровней систем нашего желудочно-кишечного тракта обеспечивает такое превращение, когда молекулы из мира растений меняют свою функциональность и далее уже могут принимать участие в биохимических процессах организмов живых существ. Частично этот процесс протекает в тонком кишечнике животных, откуда потом происходит и всасывание этих уже правильных аминокислотных молекул в кровяное русло, а так же — в печени, если часть этих неправильных молекул всё-таки проникает из тонкого кишечника в кровь.
NB: а теперь задайте себе вопрос: в тех условиях внешней среды, где вынуждено мы с вами живём, в том числе, и с учётом того качества пищи, которую мы употребляем, воздуха, которым дышим, гиподинамии и гипоксии, в которых пребываем, постоянных психоэмоциональных стрессов, на сколько может быть эффективен этот супер сложный процесс нашего организма? И как часто, и как продолжительно он может давать сбои?
Часть не преобразованных правых аминокислот всасывается уже на уровне тонкого кишечника. Попадая в кровяное русло, они транспортируются сначала в печень. И наша печень, являясь одним из главных детоксикаторов организма, либо разрушает такие молекулы, либо тоже участвует в их преобразовании в левовращающие. Когда количество таких молекул невелико, то проблем не возникает. Да, возможно, что печень перегружается, возможно, что даёт сбои, но это ведь её работа на общее дело «жизнь», и она выполняет её 24/7.
Толстый кишечник и правоизомерные молекулы (очень важно)
Но чаще такие «неправильные» аминокислоты условно здоровый тонкий кишечник, если в своих пределах не смог преобразовать их в «правильные», сбрасывает дальше, в кишку толстую.
Толстый кишечник заселён резидентной бактериальной микрофлорой. По разным очень примерным оценкам количество бактерий кишечной микробиоты в 2-100 раз больше, чем общее количество всех клеток человеческого организма. Эта кишечная резидентная микробиота — основа нашего иммунитета, её вклад в иммунную адаптацию нас в этом мире настолько велик, что со стерильным кишечником наша жизнь была бы молниеносно краткосрочной. К этому ещё будем возвращаться не раз.
Так вот, одной из адаптационных задач, которую для нас выполняют бактерии кишечника, это как раз превращение правоизомерных растительных аминокислот в левоизомерные L-аминокислоты.
И критическим моментом в этой бактериальной работе кишечника является оптимально-идеальное соотношение этих микроорганизмов, создающих правильную экосистему, — эубиотическое равновесии или просто эубиоз. Когда это соотношение нарушается, это приводит к дисбиозам, устойчивым нарушениям функционирования и сбоям в реализации тех механизмов, отвечать за которые и поставлен толстый кишечник и его микрофлора.
И опять, когда теперь уже и кишечные бактерии полностью не справляются с задачей получения правильных изомеров аминокислот из растительной пищи, тогда те частично проникают в кровяное русло, если не были вовремя выведены из кишечника. (Например, из-за слабой перистальтики, или запора, или колита, или болезни Крона, или из-за непереносимости глютена, избытка сахаров, или из-за чего-нибудь ещё). Потом в работу опять включается печень, и, если и она систематически не справляется с этой задачей, то в организме мало-помалу начинают скапливаться эти чужеродные для нас агенты.
Белки-деграданты
В самом начале этой статьи я вам рассказывал, как могут собираться белки, когда им не хватает строительного материала для своего синтеза. Там мы говорили, что эти белки могут быть собраны и из 19, и из меньшего количества аминокислот или меньшей концентрации каких-то аминокислот в пептидной цепи белков. Всё это не совсем так, а точнее эти несколько минут назад вы просто были ещё не готовы понимать то, что можете понять уже сейчас.
NB: чтобы животные белки вдруг стали собираться не так, как прописано в биоскриптах ДНК, на каком-то из уровней иерархической передачи команды должен произойти сбой. Этот сбой очень условно называется мутацией (см. выше пункт 4 основных свойств раковых клеток).
Итак, для сборки животных белков любых тканей требуется 20 L-аминокислот в достаточной концентрации каждой из них. Когда, в виду сбоя в работе тонкого кишечника, дисбиоза микрофлоры толстого кишечника и крайней перегруженности печени, в крови оказывается большое количество аминокислот типа D- , для синтеза белков начинают привлекаться именно они. В результате формально пептидная белковая цепочка будет состоять из правильного количества и концентраций строительного материала, но её пространственная организации будет очень сильно отличаться от белка-оригинала. И эта белковая молекула больше не сможет выполнять своих функций.
Клетки-деграданты
Когда таких белков в крови становится критически много — а мы уже сказали, что, являясь чужеродными для любого живого организма, такие агенты, вызывают каскад воспалительных процессов, — организм включает систему «самосохранения». Он начинает внутри себя собирать ткани из клеток построенных на таких чужеродных белках, белках с D- включениями.
Клетки, в которых появляются органеллы, собранные с участием белков с D- включениями, по отношению к L-клеткам и являются мутировавшими. Далее именно эти клетки и начинают своё деление уже по новому, своему собственному сценарию. Это процесс самовоспроизводства клеток-деградантов.
И наконец о баобабах
NB: живой организм, защищая себя от огромного количества провоспалительных агентов, которые уже не может утилизировать, создаёт внутри себя некий шунт. Он отфильтровывает на себя все такие чужеродные белки и клетки. Т.е. этой шунт как бы очищает кровь и лимфу, вытягивая из них все такие дегенеративные клетки, белки и аминокислоты. Это и есть опухоль или рак. Кроме этого — а это известный факт — организм оснащает эту опухоль самой разветвлённой сосудистой сетью, для того, чтобы как можно больше этих дегенеративных субстратов прогнать через этот своеобразный фильтр и по возможности задержать их там. Задерживая в себе и «питаясь» этим, опухоль и разрастается.
Именно потому, что такие опухоли/новообразования содержат в себе огромное количество и D-аминокислот, и D-белков, и D-клеток, которые присущи миру растений, я и называют их «баобами», поселяющихся и разрастающихся внутри человеческих тел.
Миссия «баобабов»
Организм человека — это идеальный биоскафанд, и в нём никогда не бывает ничего «просто так».
Как я сказал выше, команды полевой структуры строго иерархичны. И, чтобы что-то проявилось на низшем уровне, команда, прежде, должна сформироваться на самом верхнем её уровне.
Опухоль создаётся и разрастается внутри человека, чтобы защищать этот биоскафандр прямо сейчас и, чтобы дать ему время. Как правильно, человек, в котором поселяется опухоль не погибает от внезапных смертей, связанных, например, с инсультом, инфарктом, ишемическими/геморагическими некрозами/повреждениями других жизненно важных органов и тп., потому что эта опухоль, «очищая» его внутренние среды, как бы берёт на себя часть функций саморегуляции, с которыми уже не справляются штатные органы и системы самого биоскафандра. Опухоль в этом контексте необходимо рассматривать как помощника. Она даёт время своему носителю и хозяину, чтобы он успел осознать, что в его жизни пошло по ложному сценарию, какие нужно внести коррективы, что исправить, а от чего и вовсе уже избавиться.
И только если хозяин не слышит и не слушает свой организм, и, как следствие, ничего в своей жизни не меняет, опухолевый процесс переходит в так называемую терминальную стадию. Это когда уже и опухоль перестаёт справляться с тем объёмом токсинов, которые продолжают циркулировать в средах организма. Тогда дегенеративные белки начинают скапливаться и в других местах, и организм формирует новые опухолевые разрастания, чтобы снизить всё возрастающую токсическую нагрузку на всю систему. Этот процесс принято называть метастазированиев. Чаще всего под такой вторичный удар сначала попадает печень, как главный рубеж обороны. Вторичная опухоль, поселившаяся внутри печени, хоть и оттягивает на себя часть токсинов, но сама собой мешает ей исполнять свои функции в полном объёме. И, как следствие, через некоторое время токсикоз начинает возрастать уже беСконтрольно. А это приводит к последовательному каскадному отключению жизне обеспечивающих органов от токсического отравления и сильнейшей тканевой гипоксии.
Вывод 8
Белковые структуры растительного происхождения формируются преимущественно правоизомерными формами аминокислот, D-Аминокислотами.
Белки животных организмов, в первую очередь, человека, на нашей планете могут собираться только из левоизомерных аминокислот, L-Аминокислот. (Пример: L-аргинин, L-валин и тд.)
Свойства D- форм субстратов очень сильно, вплоть до противоположных, отличаются от свойств субстратов L- форм.
NB: при определённых условиях «растительные» D-Аминокислоты могут встраиваться в пептидные цепочки во время биохимического синтеза животных L-белков. Это неминуемо влечёт изменение или утрату функциональных особенностей таких белков.
Иммунная система организма человека D-аминокислоты, D-белки, D-органеллы, D-клетки, D-ткани воспринимает исключительно как чужеродные и крайне опасные для жизни агенты.
Для обособления этих опасных токсических агентов организм из этих субстратов организует внутри себя некое новообразование, оснащает его разветвлённой сосудистой сетью. Задача этого новообразования фильтровать на себя и задерживать все схожие патологические агенты, снижая тем самым токсическую нагрузку с органов и тканей организма.
Клетки такого новообразования по отношению к остальным идеальным клеткам организма можно называть мутировавшими. Эти мутировавшие клетки осуществляют свой жизненный цикл и процесс размножения (деления) по своим, отличающимся от базовых, законам низшего иерархического порядка. Они не подчиняются штатным законам ограничения и по сути, в некотором смысле, являются бессмертными.
NB: вместе с этим, любое новообразование является чрезвычайной и временной мерой по обеспечению гомеостаза и выживаемости организма. Оно всегда находится в ведение высшей полевой структуры. И, если изменяются исходные условия и устраняются перекосы, сделавшие необходимым принятие таких экстренных мер организмом, новообразование разбирается на мельчайшие составляющие и незамедлительно выводится за его пределы.
А куда же пропал инсулин
Тема, которая бы представлена выше, важна сама по себе. Уверен, что на данный момент информации к размышлению и переосмыслению вам более чем достаточно.
Основные выводы вы теперь можете сделать и самостоятельно.
Но раз с инсулина статью мы начали, им коротенечко и закончим.
Напоминаю вам, что инсулин -- это один из самых сильных анаболических гормонов всех живых существ. Его устойчивый избыток в организме заставляет все ткани накапливать в себе беСполезную клеточную массу, через избыточное деление и разрастание.
NB: этот процесс нарушает утилизационные механизмы всех тканей, органов и систем. Вспоминайте: «сохранить и преумножить». А в рамках темы, разобранной выше, это блокирует, во-первых, утилизацию патогенных D-структур, а, во-вторых, интенсифицирует процесс формирования белковой массы (за счёт высокого анаболизма), в том числе, из правоизомерных D-аминокислот. Т.е. наличествование высоких концентраций гормона инсулина в крови и тканях -- это САМЫЕ благоприятные условия для формирования рощи баобабов в тканях человека.
NB: поддержание минимальных базальных значений инсулина в крови является одной из основных мер предупреждения всех видов новообразований человеческих тканей.
NB: из того, с чем на данный момент я уже познакомил вас, ключевым моментом в механизме снижения и поддержания минимальных базовых значений инсулина является осознанное и целенаправленное снижение потребления углеводов в повседневном питании.
Но мы ещё только начали...