ПОЛИПРЕНОЛЫ И ИХ РОЛЬ В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА

За таким типично химическим названием скрываются удивительные вещества. Полипренолы более 20 лет долго и основательно исследовали в России и за рубежом и в результате выявили их поистине фантастические свойства. Они принимают участие в «починке» повреждённых клеток организма, укрепляют их естественные оболочки и защищают здоровые клетки от многих опасностей!

Полипренолы обладают еще массой других доказанных целебных свойств. Фосфаты полипренолов активируют размножение стволовых клеток и их последующий выброс из костного мозга в кровь. Это очень важно, поскольку по мере старения организма количество и активность стволовых клеток неуклонно снижается, и организм становится более восприимчивым к инфекционным заболеваниям и различным возрастным хворям. Кроме того, фосфаты природных полипренолов вытесняют «плохой» холестерин и обладают антиоксидантной активностью, которая замедляет старение. В терапевтических дозах фосфаты полипренолов обладают прямой противовирусной активностью против ряда вирусов (парамиксовирусы, тогавирусы, герпесвирусы и др), стимулируют основные параметры системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови, фагоцитоз). Они подавляют активность одного из ключевых противовоспалительных цитокинов и контррегулятора действия гликокортикоидов, а также одного из ключевых ферментов воспаления – липоксигеназы.

Полипренолы не нужно создавать искусственно. Их создала сама природа: в большом количестве полипренолы присутствуют в зелени хвойных деревьях. Не случайно сосны, пихты, лиственницы и другие представители хвойного племени издревле славятся своими целительными свойствами. Однако добыть полипренолы целыми и невредимыми не так просто. Было затрачено много времени и усилий, чтобы найти способ бережно и эффективно извлечь чудодейственные вещества.

Отечественным учёным удалось создать оригинальную технологию, позволяющую выделить полипренолы из хвои, перевести их в активную форму:

Для человека полипренолы являются единственным источником важных молекул – долихолов, отвечающих за многие физиологические процессы в организме. В России полипренолы входят в список жизненно важных компонентов для организма человека наряду с витаминами, микроэлементами и другими веществами. Очень полезны полипренолы и для наружного применения - быстро и эффективно заживляют раны, порезы и раздражения.

Описание
Представляет собой маслянистую жидкость без посторонних включений. Цвет от светло- оранжевого до красновато-оранжевого. Имеет специфический вкус и запах. Полипренолы – это важнейшая группа уникальных природных биорегуляторов из зелени пихты сибирской, полученных на основе знаний предыдущих поколений и современных научных исследований.
Полипренолы пихты сибирской являются аналогами транспортного липида человека долихола – строительного материала для поврежденных клеток. Полипренолы способствуют стабилизации клеточных мембран и восстановлению клеток печени и других органов, стимулируют энергообмен и регенеративный потенциал. В организме человека долихолы сконцентрированы в поджелудочной железе, мозге, сердце, почках, печени, селезенке и других тканях. Они располагаются внутри фосфолипидного бислоя клеточных мембран и влияют на их физико-химические и структурно-функциональные свойства. Полипренолы при приёме внутрь всасываются в кишечнике, а затем в печени метаболизируются в долихол, который играет ведущую роль в долихол-фосфатном цикле, главная цель которого – гликозилирование мембранных белков, т.е. образование гликопротеинов. Гликопротеины в свою очередь находятся во всех клеточных мембранах, секретах, соединительной ткани, контролируют межклеточные взаимодействия, поддерживают иммунный статус клетки, обеспечивают стабильность белковых молекул в мембране.
При различных острых и хронических заболеваниях, на фоне повышенных нагрузок, стрессорных и техногенных воздействий на организм человека происходит повреждение мембран, что сопровождается потерей долихолов, в результате чего нарушается функциональность клеток, тканей и органов. Эти молекулярно-деструктивные процессы являются одной из главных причин возникновения многих патологий. Вводя полипренолы, которые в организме легко превращаются в долихолы, можно компенсировать их дефицит, что способствует поддержанию иммунного статуса клетки, обеспечивая восстановление и стабильность мембран, а также синтез белковых молекул.
Дополнительное поступление в организм полипренолов растительного происхождения стимулирует иммунную систему, повышает активность антиоксидантной защиты, активно влияет на липидный, жировой, белковый обмен, активизирует репаративно-регенерационные процессы, и как следствие восстанавливает структуру и функции органов.

Свойства
1. Гепатопротекторное действие
• Восстанавливает гепатоциты, способствуя регенерации печени
• Уменьшает воспалительные процессы в печени
• Предохраняет печень от воздействия токсичных веществ (алкоголь, лекарственные препараты и другие)
• Нормализует функции печени
• Улучшает состояние печени после перенесенных инфекций
• Повышает устойчивость печени к токсинам и другим неблагоприятным факторам

2. Активация антиоксидантной защиты
• Проявляет антиоксидантную активность, защищая организм от свободных радикалов
• Повышает активность ферментов супероксиддисмутазы и каталазы

3. Нормализация липидного спектра крови
• Снижает уровень холестерина
• Увеличивает уровень липопротеидов высокой плотности, уменьшает уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности
• Уменьшает риск развития атеросклероза
• Оказывает профилактическое и лечебное действие при заболеваниях сердечно- сосудистой системы, обусловленных нарушениями липидного обмена

4. Иммуностимулирующее действие
• Стимулирует выработку естественного интерферона
• Активирует фагоцитарную активность макрофагов
• Повышает неспецифическую резистентность организма

Нейропротективное и ноотропное действие
• Улучшает когнитивную функцию
• Нормализует уровень нейротрансмиттеров
• Оказывает антидепрессивное действие
• Регрессия абстиненции

Воздействие на организм
Концентрат полипренолов способствует борьбе с хроническим перенапряжением ведущих органов и систем организма (сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, системы неспецифической защиты иммунитета, центральной и периферической нервных систем), оптимизации процессов восстановления и повышения физической работоспособности, восстановлению и поддержанию физической и психической компоненты здоровья на фоне повышенных физических нагрузок. Концентрат полипренолов рекомендован для борьбы с хроническим перенапряжением ведущих органов и систем с целью восстановления и поддержания физической и психической компоненты здоровья на фоне тяжелых нагрузок на организм. Рекомендован к применению после и во время высоких физических и эмоциональных нагрузок (по схеме 3 месяца через три – всего 2 курса в году).

Концентрат полипренолов:
— Повышает функциональные возможности печени и уменьшает интоксикацию (за счет гепатопротекторного эффекта)
— Способствует утилизации токсичных метаболитов (за счет антиоксидантного эффекта)
— Увеличивает скорость восстановления органов и тканей (за счет регенераторного эффекта)
— Оптимизирует центральную регуляцию метаболизма в клетках, повышает показатели жизненной активности и качества жизни (за счет нейропротективного и ноотропного эффекта)
— Препятствует снижению иммунитета при физических нагрузках (за счет иммуностимулирующего действия)

Рекомендуемые дозы:
Концентрат полипренолов является сырьем для создания биологически активных комплексов (БАД) и фармацевтических препаратов.
В соответствии с решением Комиссии Таможенного союза от 07.04.2011 N 622 «О внесении изменений в Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», полипренолы входят в список жизненно важных компонентов для организма человека; Адекватный уровень потребления (АУП) полипренолов – 10 мг/сутки, max – 20 мг/сутки.

Полипренолы содержаться в инновационном продукте СеллГенетикс https://teletype.in/@biohacking.agenyz/rJVJvER6r

Функции полипренолов

В организме человека долихолы — аналоги полипренолов растительного происхождения, располагаются во многих органах внутри фосфолипидного бислоя клеточных мембран и влияют на их физико-химические и структурно-функциональные свойства (текучесть, стабильность, проницаемость, температуру фазового перехода).

Функция полипренолов заключается в связывании и переносе олигосахаридов к полипептидам и образовании их комплексов. Этот процесс является общим для клеток всех живых организмов и его нарушение приводит к расстройству жизнедеятельности. Гликозилирование протеинов обеспечивает их защиту от протеолиза в процессе синтеза и транспорта к месту функционирования, позволяет узнавать то место мембраны, в которое они должны встраиваться.

Ведущая роль монофосфата долихолов в биосинтезе гликопротеинов бесспорна. Роль долихолов в биосинтезе гликопротеинов и роль самих гликопротеинов в биосинтезе иммуноглобулинов, различного рода рецепторов клетки, иммунокомпетентных клеток и др. подробно изложена в ряде литературных источников.

Свободные полипренолы и долихолы, их ацилированные высшими жирными кислотами производные выполняют в клетке другие функции. Одна из основных функций — это модификация плазматической и внутриклеточных мембран, в первую очередь митохондрий и ядра клетки, для придания им подвижности, способствующая перемещению и установке в нужном месте белковых молекул, нивелированию температурных воздействий. Указано, что полипренолы и их ацилпроизводные повышают свободу передвижения в дипальмитоилфосфатидилхолиновых пузырьках как выше, так и ниже температуры перехода. Низкая концентрация таких соединений уменьшает двухслойную свободу перемещения ниже температур перехода, высокая — увеличивает её.

Полипренолы при приёме внутрь всасываются в кишечнике, а затем в печени метаболизируются в долихол, который играет ведущую роль в долихол-фосфатном цикле, главная цель которого — гликозилирование мембранных белков, т. е. образование гликопротеинов. Гликопротеины в свою очередь находятся во всех клеточных мембранах, секретах, соединительной ткани, контролируют межклеточные взаимодействия, поддерживают иммунный статус клетки, обеспечивают стабильность белковых молекул в мембране.

Любое заболевание протекает с повреждением мембран, при этом организм теряет долихолы. Вводя полипренолы, которые легко превращается в долихол, можно компенсировать дефицит долихолов и тем самым корригировать нарушения и оказывать лечебное воздействие.

Работы по определению функций полипренолов и их производных в головном мозге человека и животных (в некоторых участках головного мозга содержание таких соединений достигает 12 — 15%) показали, что кроме модификации мембран для лучшего проведения сигналов в нейронах, они выполняют и защитную роль. Установлено, что полипренолы находятся в мембранах нейронов примерно в равной пропорции с токоферолами и являются ловушками активных форм кислорода и свободных радикалов.

Исходя из литературных данных, следует, что роль полипренолов и их различных производных для всех живых организмов важна и её трудно переоценить. Для человека, скорее всего, она наиболее весома, так как у него обнаруживается наиболее высокое их содержание. Полипренолы выполняют важную функцию (роль кофермента) гликозилирования протеинов интегральных белков, рецепторов клеток органов и иммунонакопительных клеток организма. Модифицируют мембраны клеток и защищают клетки от активных форм кислорода и свободных радикалов.

Механизмы действия полипренолов

• мембранопротективный

участие в процессах регенерации поврежденных клеточных мембран

• антиоксидантный

поглощение образующихся на мембране перекисных липидов,

улучшение энергетического обмена клетки (за счет освобождения Ацетил Ко-А), активация функций митохондрий

• иммуномодулирующий

участие в биосинтезе гликопротеинов, поддержание иммунного статуса клетки, транспорта иммуноглобулинов, участие в индукции интерферонов, генерации нейтрофилов и активировании макрофагов ретикулоэндотелиальной системы

• гиполипидемический

снижение уровня холестерина за счет подавления его излишней продукции на ранних стадиях синтеза

Свойства полипренолов

• Гепатопротекторное
• Гиполипидемическое
• Нейропротекторное
• Ноотропное
• Антиоксидантное
• Иммуномодулирующее
• Антидепрессивное
• Противоожоговое
• Противоязвенное
• Онкопротекторное
• Гемопротекторное
• Андротропное
• Ранозаживляющее
• Эйджпротекторное

Полипренолы содержаться в инновационном продукте СеллГенетикс https://teletype.in/@biohacking.agenyz/rJVJvER6r

Исследования:

Synthesis and biological activity of polyprenols (Научная статья)

Polyprenols on ameliorating cognitive impairment (Научная статья)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И ДИСФУНКЦИЯ ПРОСТАТЫ Доклиническое исследование
Результаты исследования подтверждают, что полипренолы обладают регенерирующим действием, предупреждают нарушения функций простаты, нормализуют ее деятельность, снижают отек железы и облегчают мочеиспускание.
Исследование проводилось в лабораторных условиях на крысах. У животных была смоделирована доброкачественная гиперплазия предстательной железы, после чего проводилось лечение концентратом полипренолов. Функция предстательной железы улучшилась у 71,4 % животных. У 28,6% крыс было отмечено полное восстановление структуры и функциональной активности простаты.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург, Россия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) — широко распространенное заболевание дисгормональной природы, трудно поддающееся лечению и существенно снижающее качество жизни больных. Наиболее часто ДГПЖ встречается у мужчин старше 50 лет, однако в последнее время появилась устойчивая тенденция к увеличению заболеваемости среди лиц более молодого возраста. Для лечения заболевания применяются как хирургические методы, так и медикаментозная терапия. К преимуществам природных препаратов по сравнению с синтетическими можно отнести их относительно более мягкое и разностороннее воздействие без выраженных побочных эффектов. Новый растительный лекарственный полипренольный препарат* представляет собой концентрат полипренолов (суммарная фракция 95%). Разрешен к применению в качестве гепатопротектора при гепатитах, циррозе печени, жировой дистрофии различной этиологии, токсическом поражении печени алкогольного, наркотического, лекарственного генеза. Анализ состава полипренольного препарата* позволяет предположить возможность его использования при дисфункции предстательной железы.
Цель настоящего исследования
Экспериментальное изучение действия полипренольного препарата* на развитие ДГПЖ.

Методы
Работа проведена на 50 нелинейных белых крысах-самцах. ДГПЖ моделировали путем кастрации крыс с последующим подкожным введением тестостерона в дозе 0,1 мг/кг в течение 21 дня. Полипренольный препарат и препарат сравнения трианол вводили перорально за 3 дня до операции и в течение 10 недель после нее: первый в дозе 3,4 мг/кг (эквивалентно суточной дозе для человека — 40 мг), второй — 16 мг/кг (исходя из суточной дозы для человека 100 мг). Контрольные животные лечения не получали. Эффективность действия препаратов оценивали по величине диуреза с водной нагрузкой, анализу мочи в ходе опыта, по результатам взвешивания и гистологического исследования предстательной железы по окончании эксперимента.

Результаты
Полученные результаты свидетельствуют о том, что терапевтический эффект полипренолов* на модели ДГПЖ сопоставим с действием трианола, а по некоторым показателям (снижение весового коэффициента простаты, нормализация диуреза, уменьшение доли животных с положительными пробами на белок и кровь в моче) превосходит его. У животных с ДГПЖ гистологически была выявлена атрофия железистого компонента предстательной железы, секреторная активность обнаруживалась лишь в единичных железках. После лечения трианолом признаки улучшения функции предстательной железы были выявлены у 50% животных, а после введения полипренолов* — у 71,4% (из них у 42,8% крыс результаты лечения были лучше, чем при применении трианола). Полное восстановление структуры и функциональной активности простаты, которое соответствовало норме, выявлено у 28,6% животных, получавших полипренольный препарат*.

Заключение
Таким образом, установлено, что полипренолы* обладают выраженным простатотропным действием: отчетливо проявляют регенерирующее действие, предупреждают нарушения соотношения между железистым эпителием и стромой, восстанавливают нормальную секреторную деятельность простатических железок, уменьшают отек предстательной железы и улучшают диурез. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ЛЕЧЕНИИ ДЕПРЕССИИ Клиническое исследование
В исследовании принимали участие 6 человек, страдающих депрессией. Они принимали полипренольный препарат в течение нескольких месяцев. Быстрое уменьшение симптомов депрессии было отмечено уже в первые две недели лечения, и с продолжением лечение улучшения только увеличивались. После завершения лечения пациенты находились под контролем еще от 2 до 4 месяцев: в этот период у 5 из 6 пациентов сохранялась ремиссия, возвращение депрессии не наблюдалось.
В. С. Султанов, Е. Д. Счастный Solagran Ltd. (Австралия), НИИПЗ СО РАМН (Томск, Россия) Евгений Дмитриевич Счастный, НИИПЗ СО РАМН, +7 3822 792439, [email protected]

Аффективные расстройства являются мультифакториальной патологией с доказанной нейробиологической основой: при депрессии нарушается мембранное равновесие в клетках, и выдвигается гипотеза о взаимосвязи этих расстройств с дефектом структуры мембраны. В клинической практике при различных психических заболеваниях уделяют большое внимание метаболитам изопреноидного обмена в организме. Полипренольный препарат* содержит экзогенные полипренолы, которые являются природными биорегуляторами многих метаболически важных процессов.
Исследование было проведено в отделении аффективных состояний НИИПЗ СО РАМН в течение 2010 года. Группу для клинического испытания полипренолами* составили случайным образом выбранные 6 амбулаторных больных (мужчин — 2, женщин — 4), Средний возраст к началу лечения составил 51,0±10,39 года (мужчины — 57,0±4,24 лет, женщины — 48,01±1,25 лет). Нозологическая характеристика была представлена следующим образом: однократный депрессивный эпизод — 1 человек, рекуррентное депрессивное расстройство, текущий депрессивный эпизод легкой/умеренной степени — 5 пациентов.
Средняя длительность текущего депрессивного эпизода составила 4,17±2,32 мес. Всем больным полипренольный препарат* назначался в первые две недели приёма в дозировке по 3 капли 3 раза в день. На 14-й день происходило повышение дозировки до 4-х капель 3 раза в день. При наличии динамики на 14-й день терапии доза повышается до 4-х капель три раза в день и на 28-й день повышалась до б-ти капель в день, которая сохранялась до окончания исследования. Критерием эффективности терапии полипренолами* было снижение исходного балла шкалы депрессии Монтгомера-Асберга (MADRS) более чем на 50% от первоначального, а также баллом шкалы общего клинического впечатления (CGI) по пункту CG 1-тяжесть и по пункту CGI-улучшение. Нежелательные явления (НЯ) препарата оценивали по шкале оценки побочных явлений UKU.
Кривая терапевтического отклика, по данным суммарного балла MADRS, на нарастающую дозу полипренолов*, отличается от аналогичных показателей терапии СИОЗС. В группе больных, леченых полипренолами*, в среднем, глубина депрессии до лечения составляла 18,33±3,20 балла. Выявилось статистически значимое снижение уровня депрессии. По окончании лечения количество баллов достигло 2,67±2,50 (р<0,001). Редукция депрессивной симптоматики развивалась быстро в перв��е две недели терапии, количество баллов снизилось к концу второй недели до 9,50±2,74 и до 4,67±2,34 баллов к концу четвертой недели терапии в исследуемой группе (р<0,01). Шкала общего клинического впечатления с начала терапии и к моменту завершения исследования в группе имела 3,5±0,55 и 1,5±0,84 балла соответственно. В 100,0 % случаев выявлено «значительное» улучшение на 14 день терапии. У одной пациентки с умеренно-тяжелой депрессией потребовалось увеличить дозу полипренольного препарата* на 3-й день терапии из-за усиления бессонницы. У 2-х пациентов отмечены НЯ — изжога и тошнота в течение одной недели, при дозе препарата б капель, у одного пациента данное НЯ прошло самостоятельно, у другой — со снижением дозы до 4 капель. Катамнез после завершения исследования составил от 2 до 4 месяцев: у 5 из б пациентов сохраняется клиническая ремиссия, что заставляет по-новому оценивать воз��ожности противорецидивного действия полипренольного препарата*.

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫЙ И НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ ПОЛИПРЕНОЛОВ Доклиническое исследование.
Известно, что при гепатозе токсинами поражается не только печень, но и все внутренние органы, а также центральная нервная система. В лабораторных условиях у крыс был смоделирован подострый гепатоз, после чего было проведено лечение полипренолами в разных дозах. У животных улучшились показатели крови и печени, было отмечено психоактивирующее действие на головной мозг, а также другие положительные эффекты. В результате был сделан вывод, что полипренолы обладают выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.

Введение
Традиционно отравление СС14 у грызунов (крыс и мышей) рассматривают так модель токсического поражения печени. Вместе с тем, СС14, являясь универсальным ядом- прооксидантом, поражает все внутренние органы и центральную нервную систему (UHC). Отравление СС14 с этих позиций можно рассматривать как достаточно универсальную модель поражений внутренних органов (дистрофий) и токсической энцефалопатии. Многие гепатопротекторы способны оказывать нейропротекторный эффект. К ним относятся метапрот (бемитил), растительные адаптогены, оротат калия, метилурацил, ропрен. Последний представляет собой 95%-й концентрат полипренолов, его получают из хвои сосны и ели, он рекомендован в качестве гепатопротекторного средства растительного происхождения. Центральные эффекты полипренольного препарата* изучены недостаточно.

Цель исследования
Цель исследования состояла в оценке гепатопротекторного и нейропротекторного действия полипренолов* на модели подострого гепатоза, вызванного СС14 у крыс.

Методы
Подострый гепатоз (дистрофию печени) у крыс моделировали двукратным внутрибрюшинным введением СС14 (2 инъекции по 1 г/кг с интервалом в 3 дня). Полипренольный препарат* (2,15-4,3-11,6 мг/кг) вводили внутрибрюшинно ежедневно в течение 2 недель. После курса полипренолов* оценивали поведение животных, биохимические показатели крови, морфологию печени и обмен моноаминов в головном мозге. Препаратом сравнения служил гептрал, или адеметионин (300 мг/кг), приготовленный на основе лиофилизата для инъекций или таблеток.

Результаты
Введение гепатотропного яда приводило к гибели 50% крыс. V выживших животных отмечали существенное изменение в поведении по тестам «открытого поля», приподнятого крестообразного лабиринта, «чужак — резидент», Порсолта. В крови крыс, забитых на 16-й день опыта, регистрировали признаки поражения внутренних органов: печени, поджелудочной железы, почек. При гистологическом исследовании печени у крыс был выявлен экспериментальный гепатоз (дистрофия печени), который характеризовался развитием гиалиново-капельной белковой дистрофии, мелкокапельной жировой дистрофии и слабо выраженной лимфоцитарной инфильтрацией портальных трактов. В головном мозге СС14 не вызывал значимых отклонений в обмене дофамина, норадреналина и серотонина в прилежащем ядре, стриатуме и фронтальной коре головного мозга. По разным тестам выявлено, что полипренолы* в исследованных дозах (2,15-4,3-11,6 мг/кг) нормализуют поведение крыс, нарушенное введением СС14, улучшает показатели крови и печени у крыс с подострым гепатозом и оказывает психоактивирующее действие на головной мозг, в основе которого лежит изменение активности мезолимбической и нигростриатной дофаминергических систем (активация обмена дофамина в прилежащем ядре и замедление в стриатуме). В поведенческих тестах наибольшую активность полипренольный препарат* проявил в малой (2,15 мг/кг) и средней (4,3 мг/кг) дозах, тогда как гепатопротекторные свойства полипренолов* были более выражены в дозе 11,6 мг/кг. Последние были сопоставимы с действием гептрала (300 мг/кг). Гептрал на основе лиофилизата практически не проявил центральных эффектов. Гептрал на основе таблеток усугублял токсическое действие СС14, приводя к гибели всех животных на 7-й день эксперимента.

Заключение
Полипренолы* обладают выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

ИСТОРИЯ ОДНОГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
Известно, что при гепатозе токсинами поражается не только печень, но и все внутренние органы, а также центральная нервная система. В лабораторных условиях у крыс был смоделирован подострый гепатоз, после чего было проведено лечение полипренолами в разных дозах. У животных улучшились показатели крови и печени, было отмечено психоактивирующее действие на головной мозг, а также другие положительные эффекты. В результате был сделан вывод, что полипренолы обладают выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.
История пациентки, сумевшей восстановить мозговую деятельность за 1 год лечения полипренольным препаратом. История началась с «простуды», после которой стали развиваться растерянность, тревога, забывчивость, бессонница, головные боли. Спустя некоторое время пациентка впала в кому, были отмечены нарушения в работе внутренних органов. После выхода из комы пациентка утратила способность нормально общаться, не могла себя обслуживать, страдала от психических расстройств. Поступила в психиатрическую больницу с диагнозом: «Энцефалопатия с преимущественным поражением левого полушария». Лечение полипренолами вместе с традиционной терапией началось сразу при поступлении, и уже через несколько недель сознание восстановилось, еще через пару месяцев было отмечено значительное уменьшение очагов поражения в головном мозге. Через год не было отмечено никаких ухудшений, пациентка хорошо себя чувствовала и была полностью функциональна.
Д.В. Фаддеев, В.Г. Агишев, Н.С. Случевская Городская психиатрическая больница № 3 им. И. И. Скворцова-Степанова; г. Санкт-Петербург; Россия
Полипренолы являются растительным аналогом эндогенного транспортного липида — долихола, который обеспечивает реакции гликозилирования во время синтеза гликопротеинов. Доказано, что полипренолы проявляют выраженное гепатопротекторное действие и являются в меньшей степени мозговым протектором. Пациентка А., 1961 г. р., лечилась в ГПБ № 3 им. И.И. Скворцова-Степанова с 27.05.2009 г. по 14.08.2009 г.
Наследственность не отягощена. Образование среднее. Работала воспитателем детского сада. Имеет 3 детей. По характеру добрая, мягкая, трудолюбивая. Серьезных соматических заболеваний ранее не переносила. Не алкоголизируется, не курит. До апреля 2009 г. никаких психических расстройств не было. В апреле 2009 г. перенесла «простудное заболевание» (насморк, кашель, головная боль), но продолжала работать. Однако с конца апреля стали нарастать растерянность, тревога, забывчивость, бессонница, головные боли. Обследовалась, была помещена вначале в областную соматическую больницу с диагнозом «прогрессирующая мультифокальная энцефалопатия», где проводилась симптоматическая терапия. Отмечено также, что патогенетической терапии при этой патологии не существует. Далее переведена в районную больницу, где появились симптомы нарушенного сознания, сопор, кома, в анализах — лейкопения, анемия. На КТ внутренних органов — гидроперикард, гидроторакс, гепатомегалия, СОЭ достигало 53 мм/ч. На ЭКГ от 08.05.2009 г. нарушения процессов реполяризации миокарда диффузного ��арактера. После улучшения соматического состояния отмечалось ухудшение психического состояния: появились симптомы аменции, беспокойства, в связи с чем переведена в ГПБ № 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. Психическое состояние при поступлении 28.05.2009 г. в психиатрическую больницу № 3: сознание нарушено по аментивному типу, беспокойное поведение «полевое». Имеется сенсорная и моторная афазия. Нарушены навыки самообслуживания. В неврологическом статусе от 02.06.2009 г.: контакта с пациенткой нет из-за речевых нарушений, инструкции не выполняет, определяется незначительная органическая симптоматика: сглаженность правой носогубной складки, положительная проба Барре справа. Сухожильные и периостальные рефлексы справа выше, апраксия. Диагноз: «Энцефалопатия с преимущественным поражением левого полушария».
Анализы крови при поступлении 29.05.2009 г.: лейкопения, анемия, СОЭ 35 мм/ч. Биохимический анализ крови от 29.05.2009 г.: увеличение ACT, сахара в сыворотке крови и холестерина. МРТ от 28.04.2009 г, (до лечения): неактивные краевые накопления контрастного вещества в очагах поражения в височных, лобных, теменных долях. Патологические образования расположены в белом веществе обоих полушарий головного мозга, без признаков перифокального отека. Заключение: можно думать о прогрессирующей мультифокальной энцефалопатии. После проведенного лечения психическое состояние 05,07.2009 г,: сознание восстановилось полностью. Исчезли сенсорная и моторная афазии, прослеживался астенический синдром, слабодушие.
При неврологическом исследовании от 26.07.2009 г.: регресс очаговой симптоматики. Психологическое исследование от 26,06,2009 г,: нарушение в виде прогрессирующей интеллектуально-мнестической недостаточности с интенсивно нарастающими расстройствами речи, чтения и письма, счета, гнозиса и праксиса. Психологическое исследование от 05.09.2009 г.: мышление конкретное, достаточная практическая ориентированность, IQ no Векслеру 92, астенический синдром, МРТ от 27.07.2009 г.: заметная положительная динамика в виде уменьшения количества и размеров зон патологического сигнала в полушариях головного мозга. Заключение: «Картина диссеминированного энцефаломиелита». Через год МРТ от 28.09,2010 г.: картина МРТ от 27.07,2009 г. без заметной динамики. Наиболее вероятно, имеет место «диссеминированный энцефаломиелит, латентное течение». Проведенное лечение: наряду с общепринятой симптоматической терапией (церепро, мексидол, винпоцетин, глиатилин внутривенно и внутрь, акатинол-мемантин, реполяризующие растворы, эгилок, хлорпротиксен) пациентка с первых дней принимала полипренольный препарат* в дозах — вначале по 8 капель 3 раза в день, в последующем по 4 капли 3 раза в день и по 3 капли 3 раза в день. Этот препарат продолжала принимать в течение всего года наблюдения (до сентября 2010 г.).
Пациентка вышла из психоза с достаточной критикой, с амнезией первого месяца пребывания в больнице, В настоящее время полностью функционирует, эмоционально сохранна, собирается трудоустроиться.

ПОЛИПРЕНОЛЫ И АЛЬЦГЕЙМЕР (ДОКЛИНИКА) Доклиническое исследование.
Исследование проводилось на крысах в условиях экспериментально созданной модели деменции альцгеймеровского типа. При введении полипренольного препарата животные полностью восстанавливали нарушенную способность к непространственному и пространственному типам обучения. В результате был сделан вывод о возможности клинического изучения действия полипренольных препаратов с целью дальнейшего их применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа.
Султанов В.С.1 Федотова Ю.О.2 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. Solagran Limited, Мельбурн, Австралия, 2 Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт-Петербург, Россия 3 Санкт- Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
В настоящее время интерес представляют поиск и разработка новых подходов и препаратов для фармакотерапии деменций различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. В связи с этим весьма актуально изучение возможности использования фармакологических средств растительного происхождения. Одними из таких являются препараты из хвои — полипренольный препарат (ПП) и Биоэффектив® А, которые содержат в своем составе природные биологически эффективные соединения, активно участвующие в механизмах многих важных физиологических процессов организма.

Цель исследования
Целью исследования являлось изучение эффектов длительного применения фармакологических средств растительного происхождения — препаратов ПП и Биоэффектив® А на когнитивный статус у самцов крыс на модели деменции альцгеймеровского типа.

Методы
Эксперимент проведен на самцах крыс линии Wistar. Моделирование деменции проводилось на самцах крыс путем оперативного вмешательства, вскрытия черепной коробки мозга и внутримозгового введения бета-амилоида в четвертый желудочек мозга. Препараты вводили перорально: ПП в терапевтической дозе 144,0 мг/сутки для человека (доза 8,6 мг/кг), Биоэффектив® А в терапевтической дозе 960,0 мг/сутки (доза 82,0 мг/кг). Курс лечения препаратами составлял 28 дней. Для оценки процессов обучения и памяти использовали модель условной реакции пассивного избегания (УРПИ) и водный тест Морриса, а также оценивали поведение в тесте «открытое поле».

Результаты
Полученные результаты экспериментов свидетельствуют о том, что при введении ПП самцам крыс в условиях эксп��риментально созданной модели деменции полностью восстанавливается нарушенная способность животных к непространственному и пространственному типам обучения. В отличие от полипренольного препарата, Биоэффектив® А у крыс в условиях эксперимента не оказывал положительного влияния на оба типа обучения.

Заключение
Таким образом, можно сделать вывод о возможности клинического изучения действия ПП из хвои ели Picea abies (L.) Karst с целью дальнейшего его применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. Согласно полученным данным, препарат Биоэффектив® А не может быть рекомендован для дальнейшего клинического изучения в этом направлении. Так как Биоэффектив® А оказывает стимулирующее влияние только на общую двигательную активность крыс, восстанавливая нарушенные моторные функции, то его можно рекомендовать при моторных дисфункциях и полинейропатиях периферического генеза. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации Психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И АЛЬЦГЕЙМЕР (КЛИНИКА) Клиническое исследование.
Исследование проводилось в Санкт-Петербурге на базе психиатрической больницы N° 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. В исследовании участвовали 25 человек в возрасте от 54 до 78 лет с болезнью Альцгеймера, которым давали полипренолы в течение 3-4 месяцев. У 40% пациентов было отмечено выраженное улучшение когнитивных функций по всем показателям. У 48% болезнь перешла из тяжелой формы в более легкую. Улучшения в неврологическом статусе были у 25% больных, а паркинсонический синдром уменьшался в среднем на 5 баллов по шкале паркинсонизма уже через 1 месяц, что является хорошим прогностическим фактором в лечении данного заболевания.
Султанов В.С.1 Рощин В.И.2 Агишев В.Г.3 Монахова И.А.3, Куликов А.П.3 Никитина Т.В. Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Городская психиатрическая больница Ns 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
В развитых странах болезнь Альцгеймера (БА) является основной причиной старческого слабоумия у лиц среднего и пожилого возраста. По мере старения человеческой цивилизации и увеличения сроков жизни БА превращается в серьезную проблему. Предполагают, что регуляция уровня ацетилхолина осуществляется помимо фермента ацетилхолинэстеразы (АХЭ), дефицит которой наблюдается при БА, также ферментом — бутирилхолинэстеразой (БУХЭ), присутствие которой выявлено в сенильных бляшках, фибриллярных клубочках и стенках сосудов (при амилоидной ангиопатии). Нехватка адренергических импульсов при БА напрямую коррелирует с развитием и проявлением депрессии, которая приводит к трехкратному увеличению активности моноаминооксидазы (МАО). На основании этого в мире ведутся поиски препаратов двойного действия — ингибиторы АХЭ и БУХЭ, а также ингибиторы АХЭ и МАО для лечения БА. Поиск новых лекарственных средств с минимальным побочным эффектом – актуальная проблема для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, т.к. синтезируемые вещества обладают токсичностью и не могут применяться длительное время.

Цель исследования
Изучение действия полипренольного препарата (ПП) из хвои для лечения деменций альцгеймеровского типа на фоне сосудистого поражения головного мозга.

Методы
Клиническое исследование было проведено на базе психиатрической больницы N° 3 им. И.И. Скворцова-Степанова на 25 больных в возрасте от 54 до 78 лет. Средняя продолжительность болезни — 1,5 года. Курс лечения препаратом составил 3-4 месяца, ПП давали в дозе 144 мг в сутки. В период лечения в основном проводилась соматическая терапия. Для оценки действия препарата использовали международную шкалу когнитивных расстройств MMSE, унифицированную шкалу оценки паркинсонизма, данные электроэнцефалографии (ЭЭГ), биохимические показатели крови, мочи, активность БУХЭ и МАО. До лечения у 12% больных была легкая форма деменции, у 36% — умеренно выраженная, у 32% — умеренно тяжелая, у 20% — тяжелая форма деменции, которым препарат давали в течение 4 месяцев.

Результаты исследования
Результаты показали эффективность действия ПП на когнитивные функции: у 40% пациентов наблюдалась выраженное улучшение когнитивных функций по всем показателям. У 48% больных отмечен менее выраженный эффект по психосоматическому статусу, но положительная динамика по степени выраженности деменции, которая уменьшалась, переходя из более тяжелой формы в более легкую. В 12% случаях у пациентов, принимавших ПП, улучшения когнитивных функций не наблюдалось. Состояние больных по данным ЭЭГ улучшилось у 80% больных, что выражалось в исчезновении дельта-волн и пароксизмов, появлении а-ритма и исчезновении локального акцента в лобно-височной области. Препарат ПП обладает нормализующим действием на активность БУХЭ и МАО сыворотки крови. Улучшения в неврологическом статусе были у 25% больных, а паркинсонический синдром уже через 1 месяц уменьшался в среднем на 5 баллов по шкале паркинсонизма, что является хорошим прогностическим фактором в лечении данного заболевания.

Заключение
На основании полученных данных сделан вывод, что препарат ПП перспективен при лечении нейродегенеративных заболеваний альцгеймеровского типа. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РЛПНЭ), Москва, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА Доклиническое исследование.
Черепно-мозговая травма – одна из самых распространенных видов травм, которая значительно снижает трудоспособность и может привести к инвалидности. Лечение последствий обычно проводится медикаментозно. В ходе исследования была изучена эффективность лечения полипренолами ЧМТ у крыс. В результате у животных восстанавливались поврежденные ткани мозга, нормализовались биохимические показатели крови и работа сердечно-сосудистой системы, улучшалось поведение. Вывод – полипренолы обладают выраженной нейропротекторной активностью и восстанавливают функциональную активность головного мозга после черепно-мозговой травмы.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия ФГУН Институт токсикологии ФМБА России, Санкт-Петербург Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) относится к наиболее распространенным видам травматической патологии, ежегодно она регистрируется у 2-4 человек на 1000 жителей страны, но наиболее важны в социальном и экономическом отношении последствия ЧМТ, поскольку они могут приобретать хронический характер, ухудшая качество жизни пациента, снижая его трудоспособность и нередко приводя к инвалидности. Одно из ведущих мест в лечении занимает медикаментозная терапия, направленная на предотвращение гипоксии мозга, улучшение обменных процессов, восстановление активной умственной деятельности, нормализацию эмоциональных и вегетативных проявлений. Актуальной задачей современной медицины является разработка комплексного медикаментозного лечения, воздействие которого направлено на уменьшение ишемического повреждения мозговой ткани. С этой цел��ю в клинической практике нашли широкое применение препараты, улучшающие микроциркуляцию крови, стимулирующие процессы биоэнергетики и снижающие степень свободно-радикального повреждения.

Цель исследования
Суммарная оценка нейропротекторной активности полипренолов* для терапии последствий экспериментальной ЧМТ.

Методы
Сравнительная эффективность препаратов оценивалась но нескольким группам показателей: поведенческие реакции, ЭКГ, артериальное давление, биохимическое исследование крови животных, гистологическое исследование тканей мозга. Данные были обработаны статистически с помощью пакета Systaw 5 для персонального компьютера. Эксперименты выполнены на 60 белых нелинейных крысах-самцах. Травма наносилась на теменную область черепа крыс грузом, составляющим около 10% от веса животного. После нанесения травмы у крыс наблюдались кратковременная потеря сознания, непродолжительные судороги и аномалии движения. Препараты вводились через сутки после ЧМТ: полипренолы* в дозе — 13,4мг/кг, препарат сравнения глиатилин — 93 мг/кг. Показатели оценивали до и через 7 дней после ЧМТ. После ЧМТ (без лечения) показатели поведения оставались патологически измененными у крыс на протяжении всего опыта.

Результаты
На фоне терапии полипренольным препаратом* и препаратом глиатилин наблюдалась нормализация картины поведения крыс в тесте «открытое поле»: восстановление латент- ного периода, увеличение горизонтальной и вертикальной активности в 2 раза, увеличение заглядываний в 2-2,5 раза и увеличение болюсов, что свидетельствует о нормализации эмоционального фона и структуры поведения животных. ЧМТ также характеризовалась выраженными изменениями биохимических показателей крови: повышением СОЭ, сиаловых кислот в 5 раз, фибриногена в 7 раз, лейкоцитов, МАА в 4 раза, а также снижением содержания каталазы в 2 раза, восстановленного глутатиона в 2,5 раза, СОА в 8 раз по сравнению с интактной группой. Введение полипренолов* способствовало нормализации всех показателей антиоксидантной защиты и перекисного окисления липидов: повышению уровня восстановленного глутатиона в 2 раза, СОА в 8-10 раз до нормальных значений, восстановлению уровня каталазы, снижению содержания МАА в сыворотке крови в среднем в 1,5 раза по сравнению с негативным контролем. Под действием глиатилина наблюдался менее выраженный эффект. Гематологические показатели нормализовались под действием обоих препаратов: показатели СОЭ — до нормы, содержание лейкоцитов в крови снижалось в среднем в 2-2,5 раза, показатель свертываемости крови — фибриноген — снижался в 3 раза, уровень СРВ — до нормы.

Выводы
В результате исследования установлено: полипренольный препарат* показал высокую эффективность на модели ЧМТ, что проявлялось в восстановлении структуры поведения, нормализации сердечно-сосудистой деятельности, биохимического статуса животных и гистологической картины ткани головного мозга. Активность полипренолов* превосходит активность Глиатилина. На основании данных можно сделать вывод, что для лечения ЧМТ и ее последствий наиболее перспективным препаратом является полипренольный препарат*, о чем свидетельствует гистологический анализ ткани мозга и его различных отделов. Препарат способствует восстановлению патологически измененной ткани головного мозга и сохранности структуры нейронов, а также восстанавливает структуру поведения животных в тесте «открытое поле» и полностью нормализует биохимические показатели крови после нанесенной черепно-мозговой травмы. Установлено, что полипренолы* обладают выраженной нейропротекторной активностью и восстанав- ливают функциональную активность головного мозга после черепно-мозговой травмы. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ В МОЗГЕ (ДОКЛИНИКА)
Доклиническое исследование.
Исследование проводилось в лабораторных условиях. Известно, что при печеночной энцефалопатии происходит повреждение не только клеток печени, но и мозга. В ходе исследования была изучена активность разных отделов мозга у крыс с экспериментальной печеночной энцефалопатией после введения полипренольного препарата.
Выяснилось, что полипренолы обладают выраженными защитными свойствами, устраняя разрушительное воздействие токсинов на головной мозг. Главный вывод исследования — перспективность использования полипренолов для лечения и профилактики острой печеночной энцефалопатии, а также других заболеваний, связанных с повреждением митохондрий и митохондриальными дисфункциями в организме.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
На экспериментальной модели печеночной энцефалопатии (ПЭ), вызванной токсическим действием четыреххлористого углерода (CCL1), происходит разрушение мембран не только клеток печени, но и нарушение нейротрансмиссии в головном мозге. Токсикант приводит к выработке мембраноагрессивных метаболитов с последующей активацией процессов перекисного окисления липидов мембран гепатоцитов и митохондрий мозга. Поиск препаратов направленного действия, особенно растительного происхождения, дает возможность защитить мозг и печень и предотвратить развитие патологии.

Цель исследования
Анализ действия полипренольного препарата (ПП) из хвои и препарата ноотропного действия глиатилина в предотвращении развития экспериментальной печеночной энцефалопатии у крыс на ранних сроках развития патологии по динамике активности ферментов: ацетилхолинэстеразы (АХЭ), бутирилхолинэстеразы (БУХЭ), моноаминооксидазы (МАО) в различных структурах мозга.

Методы
Активность АХЭ измеряли по методу Эллмана в гомогенатах гипоталамуса, стриатума и продолговатого мозга, активность БУХЭ — в сыворотке крови. Активность МАО определяли спектрофотометрическим методом Лоури с субстратом серотонин-креатинин сульфатом в гомогенатах мозга. Работа проведена на 84 крысах самцах линии Wistar. У животных вызывали острый токсический гепатит и ПЭ путем введения CCI4 в дозе 0,2 мл/100 г подкожно в течение 4 дней. Начиная со 2-го дня эксперимента, исследуемые препараты вводили перорально в дозе 60 мг/кг веса в течение 7 дней.

Результаты
Введение крысам CCI4 сопровождалось разнонаправленным изменением активности АХЭ во всех изученных отделах мозга. Обнаруженные изменения зависели от отдела головного мозга и от длительности воздействия CCU. Под действием исследуемых препаратов в разной степени устранялись последствия токсического воздействия CCI4. гипоталамусе и стриатуме ПП проявил на ранней стадии протекторное действие, а в гипоталамусе после 7 дней приема оказался выраженным ингибитором активности АХЭ. Введение CCL1 снижало активность БУХЭ в сыворотке крови крыс, что связано с развитием токсического гепатита и ПЭ. Исследуемые препараты в одинаковой степени уменьшали отрицательное влияние CCL1, проявляя гепатопротекторное действие. Под действием CCU наблюдалось также нарушение моноаминергической передачи, связанное со снижением активности МАО во всех изученных отделах мозга. Установлено, что исследуемые препараты не действуют на скорость реакции дезаминирования серотонина во всех исследованных отделах мозга на 3-й, 5-й и 7-й день применения препаратов, тогда как ранее нами была показана эффективность этих препаратов к 21 дню применения. Заключение Таким образом, ПП на ранних стадиях ПЭ проявил более выраженное протекторное действие на холинергическую систему передачи нервного импульса в стриатуме и продолговатом мозге по сравнению с глиатилином, что указывает на перспективность использования этого препарата для лечения и профилактики данной патологии и, по- видимому, других заболеваний, связанных с повреждением митохондрий и митохондриальными дисфункциями в организме. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ТЕРАПИИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И ПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ
Доклиническое исследование.
Полипренолы являются естественными природными предшественниками долихолов – важнейших биорегуляторов, присутствующих практически во всех тканях и биологических средах организма. Очень много долихолов содержится в некоторых отделах головного мозга. Способность полипренолов заменять собой долихолы, восполняя их дефицит, является незаменимой при лечении нейродегенеративных заболеваний. Это доказывается целым рядом клинических исследований, проводившихся на протяжении нескольких лет в разных клиниках России.
Трусов Владимир Борисович врач-психотерапевт, член Профессиональной психотерапевтической лиги России, директор медицинского департамента 000 «Солагран Сан» г. Томск Медицинская конференция «Здоровое поколение 21 века. Новации в практике» Москва, 2013 г.

Долихолы присутствует практически во всех тканях и биологических средах организма в виде фосфорилированных и этерифицированных соединений.
Высокое содержание долихолов присутствует также в некоторых отделах головного мозга: в черной субстанции мозга, гипофизе, гипоталамусе.
В настоящее время появились новые данные, указывающие, что одним из липидов миелиновой оболочки нервов является долихол. Его обнаружили в черной субстанции мозга в нейромеланине, причем его содержание достаточно велико — до 15 %. Обычно в мембранах преобладают белки, но в случае миелиновой оболочки нервов три четверти массы могут составлять липиды. Экскреция долихола может повышаться в пять и более раз при алкоголизме, дегенеративных заболеваниях мозга и других патологических состояниях. Из официальных данных известно, что изучение патологических изменений в 10 областях мозга у больных с нейродегенеративными заболеваниями показало, что содержание долихолов на 20-50 % уменьшается. Кроме этого, при острых состояниях содержание долихолов может уменьшиться на 50 %. Исследования, проведенные в 2000-х годах, выявили, что влияние полипренолов при восполнении долихолов идет за счет психоактивации и за счет важной системы трансмиссии — дофаминовой системы. Кроме этого, было доказано энергетическое действие долихолов. В Москве в начале 2000-х годов проводились экспериментальные исследования на животных по изучению влияния полипренолов на различные отделы головного мозга. Результаты исследования выявили защитное восстанавливающее действие полипренолов на головной мозг при токсическом поражении организма четыреххлористым углеродом. И это было связанно как с мембранным структурным восстановлением, так и с влиянием на активность основных ферментов (ацетилхолинэстераза, бутирилхолинэстераза, моноаминооксидаза и др.) за счет изменения вязкости липидного бислоя мембран.
В 2006 г. в психиатрической больнице № 3 им. Скворцова-Степанова в Санкт-Петербурге были проведены испытания препарата полипренолов на 90 больных хроническим алкоголизмом в возрасте от 17 до 74 лет с длительностью заболевания от 3 до 20 лет. Контрольная группа — 30 человек; лечение проводилось согласно международным стандартам лечения алкогольного абстинентного синдрома: дезинтоксикация, витамины группы В, ноотропы, церебропротекторы, антидепрессанты. В опытной группе находилось 60 человек, которые получали препарат полипренолов. Результаты исследования показали клиническую эффективность полипренолов у больных хроническим алкоголизмом. Результатом лечения препаратом полипренолов стали отчетливые, быстрые и статистически значимые изменения у пациентов с психосоматическими, неврологическими и функциональными расстройствами. В результате лечения купирование алкогольно-абстинентного синдрома в опытной группе наступило на пятые-седьмые сутки, тогда как в контрольной группе на 14-21-е сутки. Быстро купировались такие симптомы, как головная боль, головокружение, сердцебиение, чувство нехватки воздуха, тошнота, ощущение жара или озноба, повышенная потливость, дистальный тремор. Значительно улучшилось аффективное состояние пациентов: уменьшилась плаксивость, раздражительность, склонность к аффективным вспышкам, отмечалось улучшение сна. У шести больных с тревожно-депрессивной симптоматикой отмечалась ее полная редукция без использования антидепрессантов. У пациентов, получавших препарат полипренолов, улучшался фон настроения: улучшение было отмечено у 64,3 % пациентов. При лечении полипренолами у 80% пациентов наблюдалась полная редукция всей депрессивной симптоматики, отмечалось выраженное улучшение настроения.
Почти всем пациентам, участвующим в исследовании, был поставлен диагноз токсической энцефалополинейропатии (95 %, 57 человек из 60 больных). Была отмечена быстрая и явная регрессия симптомов полинейропатии конечностей в течение 15 дней. Даже после завершения лечения полипренолами тяжесть полинейропатии продолжала постепенно снижаться:
• 76,6 % пациентов испытывали улучшение состояния от очень тяжелого до среднего;
• у 10 % пациентов наблюдалась полная редукция симптомов полинейропатии.

В ходе исследования были выявлены выраженные отличия в динамике нормализации биоэлектрической активности. Так, положительная динамика по данным ЭЭГ наблюдается у 66 % лиц основной группы и только у 23,5 % контрольной. Улучшение энцефалограммы выражалось в усилении мощности альфа-ритма и исчезновении или уменьшении симптомов сосудистой нестабильности.
Также в психиатрической клинике имени Скворцова-Степанова (Санкт-Петербург) были проведены исследования пациентов с болезнью Альцгеймера. Результаты исследований показали способность полипренолов заново восстанавливать утерянную когнитивную функцию. В 2010 г. в НИИ ПЗ ТНЦ РАМН (г. Томск) было проведено пилотное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата полипренолов при лечении текущего легкого или умеренного эпизода депрессии. Группу для клинического испытания составили шесть больных (двое мужчин и четыре женщины).
В результате исследований были выявлены следующие факты: • максимальный эффект (50%-е улучшение) развивается в течение двух недель ежедневного приема;
• катамнез после завершения курса терапии составил от 1 до 3 месяцев, у 5 из 6 пациентов сохраняется клиническая ремиссия;
• 100%-е респондирование при клинически не значимых побочных эффектах;
• лучший профиль переносимости, чем у трициклических антидепрессантов;
• профиль переносимости имеет ряд преимуществ по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;
• безопа��ен при передозировке;
• отсутствие лекарственных взаимодействий.
В 2011 г. на кафедре гастроэнтерологии ФГУ УНМЦ УД Президента РФ было проведено исследование эффектов полипренолов в лечении циррозов печени в сочетании с полинейропатией и энцефалопатией.
В результате исследования было выявлено, что лечение полипренолами сопровождается снижением выраженности симптомов энцефалопатии и полинейропатии с достоверным улучшением неврологического статуса пациентов. Также отмечено достоверное улучшение качества жизни в виде роста жизненной активности.

ПОЛИПРЕНОЛЫ И ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ (ДОКЛИНИКА) Доклиническое исследование.
Исследование проводилось в лабораторных условиях с использованием мышей. Полипренольный препарат показал выраженные защитные свойства – животные, получавшие полипренолы, переносили инфекцию намного легче. По результатам можно предполагать, что полипренолы участвуют в выработке интерферона, в подавлении синтеза вирусных белков и восстановлении мембранных функций клетки. Учитывая эффективность и низкую токсичность полипренольных препаратов, можно рекомендовать их в клинике для профилактики гриппа, в комплексном лечении, а также при терапии иммунодефицитных состояний организма.
Сухинин В.П., Султанов В.С., Зарубаев В.В., Рощин В.И., Никитина Т.В., Ведерников Д.Н.3 НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Подавление синтеза вирусных белков — основной механизм противовирусного действия интерферона (ИФН). Известно, что модификация вирусных белков при помощи пренилирования является важным регуляторным и патогенетическим механизмом, обеспечивающим взаимодействие вириона с поверхностью клетки и высвобождение дочерних вирусных частиц. Ингибиторы пренилирования, таким образом, представляют собой перспективное средство борьбы с вирусными инфекциями.
Цель исследования
Изучение протективной активности растительного полипренольного препарата (ПП) и его модифицированного аналога (МАП) на модели летальной гриппозной инфекции у белых мышей.

Методы
Животные были инфицированы адаптированным вирусом гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2). ПП и МАП вводили по профилактической схеме, однократно, за 2 суток до заражения вирусом гриппа А. При заражении использовали 3 дозы вируса — 1, 0,2 и 0,1 Ш50. В течение 14 суток после инфицирования фиксировали смертность животных, на основании полученных данных рассчитывали индекс защиты препаратов. Индукцию ИФН в сыворотке крови изучали при помощи биологического метода. Патологические изменения в органах животных исследовали при помощи гистологического анализа.

Результаты
ПП и МАП при однократном введении за 2 суток до интраназального инфицирования мышей вирусом гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) проявляли выраженные защитные свойства. Протективное их действие проявлялось в достоверном снижении смертности (на 8-47% в зависимости от дозы вируса и препарата), а также увеличении продолжительности жизни животных по сравнению с группой, получавшей плацебо. Кроме того, было отмечено резкое сокращение очагов гриппозной пневмонии в легких животных, выявляемых при помощи гистологического анализа. Показано, что механизм защитного действия полипренолов связан со стимуляцией выработки макрофагов (под действием ПП в 3,5 раза, под действием МАП — в 2,4 раза) и угнетением нейтрофильной реакции на ранних стадиях инфекции. Эти явления, в свою очередь, были обусловлены индукцией ИФН в сыворотке крови животных. Показано, что характер индукции ИФН полипренолами принципиально отличается от индукции при помощи циклоферона. При пероральном введении изучаемые препараты демонстрировали больший как по уровню, так и по длительности синтез ИФН. Интерфероногенное действие препаратов при пероральном способе введения превышало эффект циклоферона, а при внутрибрюшинном введении уступало ему в течение 1-х суток действия. Так, циклоферон индуцировал выработку ИФН вплоть до 3-х суток при пероральном и внутрибрюшинном введении, причем максимальный эффект достигался в течение 1-х суток, после чего его действие резко снижалось. В то же время ПП индуцировал выработку ИФН в течение 5 суток: максимальный эффект при пероральном введении наблюдался на 1-е сутки, после чего уровень ИФН незначительно снижался (на 20%) и сохранялся высоким на протяжении 5 суток. При внутрибрюшинном введении ПП максимальные значения ИФН достигались на 3-и сутки, и эффект от действия препарата сохранялся в течение 5-х суток.

Выводы
По результатам проведенных исследований можно полагать, что полипренолы в организме при вирусной инфекции участвуют в подавлении синтеза вирусных белков и восстановлении мембранных функций клетки за счет гликозилирования белковых связей. Таким образом, учитывая эффективность полипренольного препарата и его модифицированного аналога, а также их низкую токсичность, можно рекомендовать их в клинике для профилактики гриппа, в комплексном его лечении, а также при терапии иммунодефицитных состояний организма. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболев��ниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — Спб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИПРЕНОЛОВ Клиническое исследование
Гепатопротекторные свойства полипренолов изучались в нескольких клинических центрах. В исследовании участвовали 120 пациентов с различными поражениями печени, которые принимали полипренолы в течение 3 месяцев. У пациентов были отмечены улучшения показателей крови, повышения активности антиоксидантной системы, нормализация функций печени. Вывод – полипренолы рекомендованы в качестве активного гепатопротектора при хрониче­ском поражении гепатобилиарной системы различной этиологии.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия СПб МАЛО, Санкт-Петербург, Россия

Цель исследования
Оценка эффективности и безопасности полипренолов* в сравнении с препаратом эссенциале-форте на пациентах с различными формами патологии гепатобилиарной системы, включая поражения печени алкогольной этиологии.

Материалы и методы
На 120 пациентах было проведено двойное слепое плацебо-контролируемое кли- ническое исследование полипренольного препарата* в 4 клинических центрах: МАПО М3 РФ, больнице им. С.П. Боткина, больнице святого великомученика Георгия, Центре СПИДа. Критериями эффективности препарата служили степень выраженности основных клинических симптомов, динамика заболевания, восстановление функции печени по данным биохимических и клинических анализов крови. Биохимическое исследование крови включало: показатели белкового обмена, АлТ, АсТ, ЩФ, гамма- глютаматтрансферазы (ГГТ), динамику изменений общего холестерина и липидного спектра крови, исследование функции мочевыделительной системы, сахар крови, протромбиновый индекс, показатели антиоксидантной активности. Все показатели оценивались до лечения, в процессе лечения и после трехмесячного курса лечения.

Результаты
Новый растительный полипренольный препарат* представляет собой концентрат полипренолов, выделенный из хвои сосны Pinus silvestris и ели Picea abies. Фарма- кологическое действие пренолов основано на заместительном эффекте при дефиците долихола и недостаточности долихолфосфатного цикла, что наблюдается при хронических воспалительно-дегенеративных заболеваниях печени, онкологических заболеваниях, дисметаболическом синдроме.
В результате рандомизированного двойного слепого исследования было подтверждено гепатопротекторное действие полипренолов* и безопасность их применения при хронических заболеваниях печени и метаболическом синдроме. Препарат демонстрирует широкий спектр биологических свойств: быстрейшее восстановление до нормы активности ферментов плазмы крови, характеризующих функцию гепатоцитов. Отмечена выраженная положительная динамика микросомального фермента ГГТ у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. В результате терапии происходит нормализация липидного спектра крови (повышение антиатерогенных липопротеидов, уменьшение коэффициента атерогенности) и углеводного обмена, значительно повышается уровень активности антиоксидантной системы — на 175% к 8-й неделе терапии. Эффект от лечения полипренолами* наступает в среднем на 2 недели раньше известного препарата эссенциале-форте. Полипренольный препарат* зарекомендовал себя как эффективное и безопасное средство (побочных явлений за время лечения не было).

Выводы
Полипренолы* рекоменодованы как активный гепатопротектор при хроническом поражении гепатобилиарной системы различной этиологии. (Опубликовано в журнале «Гастроэнтерология Санкт-Петербурга», №1-2, 2007, С. Ml06)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И СТЕАТОГЕПАТИТ Клиническое исследование
Исследование проводилось с участием 20 пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. Они принимали полипренолы в течение 12 недель. Было отмечено значительное улучшение показателей крови, свидетельствующее о снижении активности заболевания, нормализации липидного спектра, повышении эластичности печени и снижении риска развития цирроза.
Голованова Е.В., Винницкая Е.В., Шапошникова Н.А., Петраков А.В., Мелькина Е.С. ЦНИИГ, Москва, Россия
Полипренольный препарат* — биополимер из полипренолов, выделенных из зелени сосны и ели (растительный аналог эндогенного транспортного липида долихола). Располагаясь внутри фосфолипидного бислоя мембран, долихолы модифицируют их текучесть и проницаемость, участвуют в регенерации, дифференциации и пролиферации клеток.

Цель исследования
Изучить эффективность полипренолов* в терапии больных неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ).
Материалы и методы
Двадцать больных с НАСГ и нарушением липидного обмена получали полипренольный препарат* по 3 капли 3 раза в день в течение 12 недель внутрь в качестве монотерапии. Оценивали изменения уровней сывороточных ферментов (аланиновой (ААТ) и аспарагиновой (ACT) трансаминаз, щелочной фосфатазы (ЩФ), гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП)) и липидов (общего холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой (ЛПНП) и высокой (ЛПВП) плотности). До и после лечения измеряли индекс фиброза (ИФ) печени методом непрямой ультразвуковой эластометрии.

Результаты
Через 12 недель монотерапии полипренольным препаратом* отмечено снижение ак- тивности ААТ с 95,2 ± 9,3 ед/л до 38,2 ± 5,3 ед/л (р > 0,05), ACT с 91,5 ± 11,6 ед/л до 35,1 ± 7,2 ед/л (р > 0,05), ШФ с 338,2 ± 54,3 ед/л до 189,9 ± 23,1 ед/л (р > 0,05), ГГТП со 165,3 ± 18,6 ед/л до 88,4 ± 12,5 ед/л (р > 0,05). Достоверно (р < 0,05) снизились уровни ХС (с 8,3 ± 1,4 ммоль/л до 6,1 ± 0,8 ммоль/л) и ТГ (с 3,1 ± 0,3 до 1,2 ± 0,4 ммоль/л). Уровни ЛПНП снизились с 4,3 ± 1,1 до 2,1 ± 1,0 ммоль/л (р > 0,05), ЛПВП — повысились с 0,75 ± 0,2 до 1,1 ± 0,4 ммоль/л (р > 0,05). ИФ снизился с 3,8 ± 1 , 1 ед до 1,9 ± 0,7 ед (р < 0,05). Побочных эффектов не было.

Заключение
Полипренолы эффективны* в лечении больных НАСГ. Препарат снижает клинико- биохимическую активность заболевания, способствует нормализации липидного спектра. Снижение ИФ свидетельствует о повышении эластичности печени и снижении риска развития цирроза. (Опубликовано в материалах 10-го Юбилейного съезда научного общества га- строэнтерологов России, Москва, 2010, С. 66)

ПОЛИПРЕНОЛЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ И ЦНС
Несмотря на то, что полипренолы могут широко применяться для лечения заболеваний, связанных с вирусными, бактериальными и грибковыми инфекциями, воспалениями и другими иммунными состояниями, данная статья представляет новые доклинические и клинические эффекты полипренолов при заболеваниях печени и центральной нервной системы. Статья опубликована на английском языке в журнале «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» 11\2016, автор — В. С. Султанов (Prenolica LTD, Австралия), кандидат химических наук.

Путь синтеза изопреноидов у млекопитающих (также известный, как мевалонатный путь) является фундаментальным для метаболизма и здоровья организма, а такие соединения, как холестерин (стерольный изопреноид), убихинон (кофермент Q) и долихол (нестерольный изопреноид) имеют огромное значение для биологии и физиологии млекопитающих. Воздействие на путь обмена изопреноидов приводит к новым терапевтическим возможностям, применимым для широкого диапазона различных патологических состояний. Растительные полипренолы являются активными молекулами, которые влияют на путь обмена изопреноидов. При использовании наших полипренолов фармацевтического качества никогда не было зарегистрировано побочных эффектов. Статины и бисфосфонаты также влияют на этот путь обмена, но при этом проявляют множественные побочные эффекты. Не смотря на то, что полипренолы могут широко применяться для лечения заболеваний, связанных с вирусными, бактериальными и грибковыми инфекциями, воспалениями и другими иммунными состояниями, данная статья представляет новые доклинические и клинические эффекты полипренолов при заболеваниях печени и центральной нервной системы. Недавние доклинические испытания показали, что лечение полипренолами, полученными из хвои, имеет целый ряд неврологических и когнитивных эффектов, включая улучшение когнитивной функции у крыс с заболеванием Альцгеймера и восстановление здорового уровня миелинизации у мышей на модели рассеянного склероза. Более ранние клинические исследования продемонстрировали, что лечение полипренолами улучшает уровни антиоксидантов у людей с сахарным диабетом, а также улучшает функцию печени у пациентов, проходящих химиотерапию. Полипренолы также оказывают положительное влияние на электроэнцефалог��амму у людей с болезнью Альцгеймера и алкогольным циррозом печени и значительно снижают симптомы депрессии у пациентов.
Результаты дают основание для проведения более обширных клинических исследований и указывают на то, что полипренолы являются ценным клиническим «инструментом» в лечении целого ряда неврологических и гепатологических заболеваний. (Статья)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ЛЕЧЕНИИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ Клиническое исследование
В исследовании принимали участие 120 человек, страдающих вирусными гепатитами разной степени тяжести, а также алкогольным поражением печени, желчнокаменной болезнью, жировой дистрофией печени и другими заболеваниями гепатобилиарной системы. Часть пациентов получала в качестве гепатопротектора полипренольный препарат, остальным давали эссенциале. На фоне приема полипренолов снижались клинические симптомы патологии печени, такие как слабость, головная боль, кожный зуд, повышение температуры тела, снижение аппетита, боли в животе и другие, а также нормализовались показатели крови. Улучшение при этом наступало гораздо быстрее, чем при терапии эссенциале.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия ГОУДПО Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Минздравсоцразвития РФ, Санкт-Петербург, Россия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Хронические вирусные гепатиты и другие диффузные заболевания печени являются актуальным разделом внутренней патологии. Это связано с их широкой распространенностью, тяжестью течения и высокой летальностью. За последние 20 лет во всем мире наметилась тенденция к росту числа заболеваний печени. В составе патогенетической терапии заболева��ий печени широко используются препараты с избирательным защитным действием в отношении печени — гепатопротекторы, которые восстанавливают гомеостаз в органе, повышают его устойчивость к влиянию патогенных факторов, нормализуют функциональную активность и стимулируют регенерационные процессы в ткани печени. В связи с недостаточной эффективностью и/или нежелательными побочными эффектами существующие гепатопротекторы не полностью удовлетворяют потребностям клинической практики, поэтому актуален поиск новых растительных гепатопротекторов.

Цель исследования
Оценка эффективности и безопасности нового гепатопротекторного лекарственного препарата, получаемого из полипренолов, выделенных из хвои ели (Рiсеа abies L. karst).

Методы
Критериями эффективности сравниваемых препаратов служили динамика субъективных жалоб (степень выраженности основных клинических синдромов забо- левания), оценка общего состояния больного, степень восстановления функции печени по данным лабораторных исследований. Лабораторные тесты включали клинический и биохимический анализы крови, анализ мочи. Указанные исследования проводили до начала применения сравниваемых лекарственных препаратов, в динамике на их фоне и после курса лечения.

Результаты
В сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование были включены 120 пациентов с различными формами патологии гепатобилиарной системы. Исследование проводилось в 4 клинических центрах, по 30 пациентов в каждом центре. Около 70% больных страдали хроническими вирусными гепатитами С, В, В+С, А; у остальных пациентов основными диагнозами были хронический холецистопанкреатит, желчнокаменная болезнь, жировая дистрофия печени, алкогольное поражение печени. В каждом центре пациенты получали внутрь полипренольный препарат* по 3 капли 2 раза в день в течение 3 месяцев, и препарат сравнения «Эссенциале форте» (производство «Rhone-Poulenc Rorer», США — Франция) по 1 капсуле 3 раза в лень в течение 3 месяцев. Выявлено, что полипренолы* у больных с хроническими вирусными гепатитами и другой патологией гепатобилиарной системы дают широкий спектр фармакологических эффектов, обеспечивающих гепатопротекторное действие. Фармакологическое действие полипренолов* основано на заместительном эффекте при дефиците долихола и недостаточности долихолфосфатного цикла, что наблюдается при хронических воспалительно-дегенеративных заболеваниях печени. Клиническая эффективность полипренольного препарата* была выше, чем у препарата сравнения эссенциале форте. Полипренолы* ослабляли субъективные и объективные клинические симптомы патологии печени, такие как слабость, головная боль, кожный зуд, повышение температуры тела, снижение аппетита, боли в животе, диспепсические расстройства. Нормализация клинических симптомов поражения печени у пациентов на фоне лечения полипренолами* наблюдалась в более ранние сроки, чем на фоне применения эссенциале форте. На фоне приема полипренольного препарата* отмечена более ранняя положительная динамика показателей цитолитической ферментативной активности (снижение АЛТ и ACT), липидного спектра крови (повышение антиатерогенных липопротеидов, уменьшение коэффициента атерогенности) по сравнению с эссенциале форте. Применение полипренолов* также способствовало активизации адаптогенных механизмов (повышение активности антиоксидантной системы), чего не наблюдалось у эссенциале форте. Во время применения полипренолов* не отмечено клинически значимых нежелательных побочных проявлений.

Выводы
Полипренольный препарат* является эффективным и безопасным лекарственным пре- паратом и рекомендуется для клинического применения в качестве гепатопротектора у больных с хроническими вирусными гепатитами и другой патологией гепатобилиарной системы. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ И ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ Клиническое исследование
В исследовании принимали участие 40 пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Все проходили лечение урсодезоксихолевой кислотой, при этом 19 из них дополнительно получали полипренолы в течение 3-х месяцев. Сравнение результатов обеих групп позволило сделать вывод, что полипренолы имеют высокий гепатопротективный эффект в лечении больных с хроническим поражением печени. Кроме того, они положительно влияют на иммунный статус, особенно на клеточное звено иммунитета.

Введение
Полипренолы являются растительным аналогом эндогенного транспортного липида долихола, который обеспечивает реакции гликозилирования в долихолфосфатном цикле во время синтеза гликопротеинов. Фармакологическое действие полипренолов основано на заместительном эффекте при дефиците долихола и недостаточности долихол-фосфатного цикла при хронических воспалительных и дегенеративных заболеваниях печени. В экспериментальных данных определены эффекты полипренолов на мембрано-активные свойства, участие в репарации поврежденных клеточных мембран, биосинтезе холестерина, трансформации мембраносвязанных ферментов. Кроме этого, полипренолы вероятно участвуют в транспортировке и перераспределении фосфолипидов и убихинона. В связи с этим представляется важным изучения влияния полипренолов на течение воспалительных процессов в печени, приводящих к фиброзу и циррозу.

Методы
В исследование было включено 40 пациентов страдающих неалкогольной жировой болезнью печени. Длительность наблюдения и лечения составила 3 месяца. В ходе исследования оценивалась динамика клинических проявлений, показатели биохимического исследования крови: общий белок, альбумины, билирубин и его фракции, активность печеночных ферментов (ACT, А/1Т, ЩФ, ГГТ), показатели холестерина, глюкоза, протромбиновый индекс. Контролировалось УЗ показатели состояния печени. В ходе исследования пациенты были рандомизированы в 2 группы. Первая группа пациентов (п=19) получала урсодезоксихолевую кислоту в дозировке 15 мг/кг/сутки и 40 мг полипренолов перорально по 3 капли 3 раза в сутки. Контрольная группа (п=21) получала урсодезоксихолевую кислоту в дозировке 15 мг/кг/сутки и плацебо.

Результаты
У большинства пациентов отмечалась положительная динамика клинических показателей, 72% в основной группе и 64% в группе контроля. Уровень АЛТ и ACT в основной группе снизился с 146,3 до 37,1 и с 107,7 до 14,2 соответственно. Анализ динамики показателей липидного спектра показал более интенсивную динамику в группе пациентов, принимавших полипренол по сравнению с плацебо. Снижение содержания билирубина отмечалось в обеих группах, В первой группе на 31,2%, в контрольной группе на 18,7%. Признаки развития фиброза печени были менее выражены у пациентов, принимавших урсодезоксихолевую кислоту и полипренолы. Что подтверждает снижение индекса фиброза (ФиброТест и непрямая ультразвуковая эластометрия) в группе полипренола. В исследуемой группе также было отмечено повышение активных Т-лимфоцитов и индекса Т-хелперы/Т- супрессоры. Показатели CD3+CD4+CD8-, CD3+CD4+CD8-, CD4+CD8+CD3- single, double positive также имеют более высокое прогностическое значение в группе пациентов, принимавших полипренолы. Все приведенные индексы свидетельствуют о положительном влиянии на иммунный статус, особенно на клеточное звено иммунитета.

Обсуждения / Результаты
Результаты исследования показали высокий гепатопротективный эффект полипренолов в лечении больных с хроническим поражением печени. При включении в комплексную терапию воспалительных заболеваний печени полипренолов на фоне приема урсодезоксихолевой кислоты происходит нормализация клинических показателей и отмечается ранняя положительная динамика показателей цитолитической ферментативной активности и липидного спектра крови. Полученные данные свидетельствуют о суммации и аккумуляции терапевтического эффекта, что вероятно связано с дополнительными механизмами действия полипренолов.

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ОНКОЛОГИИ Экспериментальное исследование
Исследование проводилось в лабораторных условиях на мышах, у которых экспериментальным путем были смоделированы аденокарцинома Эрлиха и карцинома легких Льюис. В ходе исследования мышам вводились полипренолы и цитостатик циклофосфан. В результате было обнаружено, что полипренолы значительно уменьшают токсический эффект цитостатика, не изменяя при этом его противоопухолевую активность. Кроме того, полипренолы обладают небольшой самостоятельной противоопухолевой активностью. Главный вывод – полипренолы можно применять в клинической онкологии в качестве средства, увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество.
Уразова Л.Н.1 Султанов В.С.2 Кузнецова Т.И.1 Нечаев К.А.1 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. НИИ онкологии СО РАМН, Томск, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 4Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
В последние годы накоплено значительное количество данных о применении в терапии онкологических заболеваний модификаторов биологических реакций, в том числе растительного происхождения, которые путем воздействия на регуляторные структуры организма повышают его противоопухолевую резистентность. Предварительные исследования показали, что исследуемый полипренольный препарат*, полученный из хвои ели (Picea abies L. karst) и содержащий в качестве действующей субстанции полипренолы, способен также усиливать индукцию интерферона в сыворотке крови у животных, причем этот эффект имеет пролонгированный характер. Поскольку в клинической практике давно используют противоопухолевые эффекты препаратов ИФН и их индукторов, представлялось актуальным проведение экспериментального исследования противоопухолевой активности полипренолов*.

Цель исследования
Определение эффективности применения полипренолов* в моно- и комплексной терапии злокачественных опухолей в эксперименте.

Методы
Исследования проводились на мышах линии С57В1/6 массой 18-20 г. В качестве экспериментальных моделей использовались аденокарцинома Эрлиха и гематогенно метастазирующая карцинома легких Льюис. Раствор полипренольного препарата* в дозах 25,0 мг/кг и 12,5 мг/кг вводился животным перорально в течение 14 суток. Алкилирующий цитостатик циклофосфан вводился внутрибрюшинно в суммарной дозе 180 мг/кг. Оценивались динамика роста опухоли, индекс ингибирования метастазирования (ИИМ) и продолжительность жизни животных. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием пакета программ STATISTICA 6.0.

Результаты
На моделях солидного варианта опухолей Эрлиха и карциномы легких Льюис установлена незначительная самостоятельная противоопухолевая активность полипренолов*, находящаяся в зависимости от дозы препарата и стадии онкогенеза. Установлено, что объем опухолей при комплексном использовании полипренольного препарата* на фоне цитостатика ниже в 4,2 раза по сравнению с контролем и в 1,4 раза по сравнению с группой мышей, получавших только циклофосфан. Необходимо отметить положительное действие полипренолов* в комплексной терапии с циклофосфаном в отношении интенсивности метастазирования. НИМ в группе животных, получавших комплексную терапию, более выражен, чем в группе, получавшей только цитостатик (85,9% против 71,8%). На модели солидной карциномы Эрлиха показана способность полипренолов* на 50% увеличивать продолжительность жизни мышей в сравнении с контролем и на 25% по сравнению с циклофосфаном. На модели карциномы легких Льюис показана самостоятельная, как и на фоне цитостатической терапии, способность полипренолов* значительно увеличивать продолжительность жизни экспериментальных животных, по сравнению с контролем. Она сопоставима только с аналогичной цитостатической терапией, что косвенно свидетельствует о снижении токсичности цитостатика. Выводы. Полученные данные свидетельствуют о возможности применения полипренольного препарата* в клинической онкологии в качестве средства, увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество. Полипренолы* также уменьшают общее токсическое действие цитостатика, не снижая при этом его противоопухолевую активность. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными за6олеваниями»/под ред. А.Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010.)

ПОЛИПРЕНОЛЫ И ХРОНИЧЕСКИЙ АЛКОГОЛИЗМ Клиническое исследование.
В исследовании принимали участие пациенты, страдающие алкоголизмом 2-й стадии. После 30 дней лечения полипренолами в комплексе с инфузионной детоксикацией 10% больных выздоровели полностью, 80,6% перешли из тяжелой стадии заболевания в более легкую. Эффект от лечения наступал в среднем уже на 15-й день. В результате установлено, что включение полипренолов в курс лечения алкоголизма приводит к быстрому регрессу абстинентного синдрома, снижению депрессии и полиневропатических нарушений. Полипренолы хорошо переносятся и не вызывают побочных эффектов.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия, Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Городская психиатрическая больница М 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Высокий уровень потребления алкогольных напитков, прогрессирующее увеличение количества больных алкоголизмом выдвинули проблему алкоголизма в число важнейших, имеющих медицинское и социальное значение. Лечение больных алкоголизмом должно быть комплексным, учитывать длительность заболевания, выраженность психосоматических и неврологических нарушений.

Цель исследования
Оценить безопасность и эффективность полипренольного препарата* у больных ал- коголизмом 2-й стадии в сравнении традиционной базовой дезинтоксикационной терапией, рекомендованной международными стандартами лечения.

Методы
Клинические и биохимические анализы крови, мочи, оценка полинейропатии (ПНП) по шкале неврологических нарушений NDS по Янгу, психосоматического статуса по шкале «Лист симптомов», шкале депрессии и тревоги HADS, электроэнцефалографии (ЭЭГ), по динамике абстинентного, астенического синдромов.

Результаты
Исследование проводилось на базе психиатрической больницы No 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. Были сформированы две группы пациентов: опытная группа про- ходила курс лечения полипренолами* (52 человека), контрольная (29 человек) — курс базовой терапии (S. NaCl 0,9% (500,0-1000,0 мл) + S. КС1 4% (10,0-30,0 мл) + S. MgSQ4 25% (10,0-20,0 мл) Опытная группа проходила курс инфузионной дезинтоксикации и терапию полипренолами* без включения ноотропов, церебропротекторов, антидепрессантов и витаминов группы В. Полипренольный препарат* назначали больным по 8 капель 3 раза в день перед едой в течение 30 дней. По длительности заболевания группы были одинаковы: до 5 лет заболевания — в среднем 34,2% больных, от 6-10 лет — 44,2%, свыше 10 лет — 21,7%. Одну треть пациентов составляли больные с вирусными гепатитами В и С типа, с судорожным синдромом от 10-20%. Большинство больных алкоголизмом (90,6%) страдали ПНП, у 100% выявлена субклинически выраженная форма тревоги и депрессии. В опыте больные были с более тяжелым анамнезом: 50% из них использовали суррогатный алкоголь, что усугубляло протекание основного заболевания и выраженность ПНП. Терапия полипренолами* снижала степень ПНП по сравнению с контролем: 10% больных после лечения выздоровели, у 80,6% наблюдался регресс и переход из тяжелой стадии заболевания в более легкую. Эффект от лечения в опыте наступал у больных к 15-му дню лечения. Улучшение неврологического статуса на фоне препарата наступает у 81,4% больных по очаговой церебральной симптоматике, в контроле — у 36,7%. Применение полипренолов* обеспечивает нормализацию психосоматического статуса и выход из депрессии у 80% больных по шкале HADS, у 20% признаки депрессии сохраняются. В контроле улучшение наступило у 55,2% больных. У 63,6% больных с судорожным синдромом отмечается положительная динамика на ЭЭГ. Отмечено выраженное действие препарата на метаболизм печени и поджелудочной железы, особенно у больных алкоголизмом с хроническим вирусным гепатитом В и С типа.
Выводы
В результате клинического исследования установлено, что включение полипренолов* в терапию больных алкоголизмом более результативно: регресс абстинентного синдрома, купирование депрессии и полиневропатических нарушений наступает в среднем в 2 раза раньше, чем на базовой терапии. В зависимости от длительности заболевания, эффективность терапии с полипренольным препаратом* повышается, а базовой терапии снижается. Препарат хорошо переносится пациентами, побочных эффектов за время лечения не наблюдалось. (Опубликовано в Материалах 4-го Междисциплинарного российского конгресса «Человек и проблемы зависимостей: междисциплинарные аспекты» / г. Архангельск, 2010. С. 48—49)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛЬНОЙ И НАРКОТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ Клиническое исследование.
Исследование проводилось с участием 60 человек с алкогольной и наркотической интоксикацией, осложненной гепатитами и ВИЧ-инфекцией. Половина испытуемых проходила традиционную базовую терапию, другой половине давали полипренолы. Полипренолы проявили свою эффективность уже на 15 день терапии, при этом процесс выхода из абстинентного синдрома составили всего 3-7 дней. Нормализация всех показателей крови и мочи произошла быстрее, чем у группы, проходившей базовую терапию. Кроме того, при терапии полипренолами было отмечено значительное улучшение функции центральной нервной системы.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия 2 Городская психиатрическая больница № 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
Около 500 млн. человек в мире страдают хроническими вирусными гепатитами (ХВГ). Вирусные гепатиты В и С со временем могут переходить в цирроз и гепатоцеллюлярную карциному. На долю ХВГ из обшей структуры заболеваемости вирусными гепатитами приходится 5,4% микст-гепатитов, которые выявляются в 12,4% случаев. При ХВГ наблюдается дисфункция системы мононуклеарных фагоцитов, сопровождающаяся гиперпродукцией активных форм кислорода, что приводит к снижению общей системы антиоксидантной защиты организма. При ХВГ на фоне экзогенных интоксикаций алкоголем (его суррогатами), наркотиками происходит активация ПОЛ в мембранах митохондрий, что ведет к нарушению процессов окислительного фосфорилирования и, как следствие, к уменьшению синтеза АТФ. Лица с алкогольной и наркотической зависимостью (парентеральное употребление наркотиков), а также ВИЧ-инфицированные, входят в группу риска по заболеваемости ХВГ. Терапия ХВГ в настоящее время разрабатывается в двух направлениях: • Усовершенствование патогенетической терапии и включение препаратов гепатопротекторного и метаболического действия. • Поиск противовирусных препаратов с использованием интерферонов (ИНФ), индукторов ИНФ и различных схем лечения. Цель исследования Оценка лечебной эффективности и безопасности полипренолов* у больных с алкогольной и наркотической интоксикацией, осложненной хроническими вирусными гепатитами В, С и ВИЧ-инфекцией в сравнении с базовой терапией, проводимой согласно международным стандартам лечения.

Результаты
Новый природный полипренольный препарат* представляет собой 95% концентрат полипренолов, полученных из хвои ели (Picea abies L. Karst). Препарат обладает гепатопротекторным и гиполипидемическим действием. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Кроме того, он обладает иммуномодулирующим действием и способностью повышать уровень эндогенного ИНФ в крови. В отличие от циклоферона, который широко используется при лечении ХВГ, индукция ИНФ под действием полипренолов* приводит к более длительной циркуляции эндогенного ИНФ, который не обладает антигенностью и не оказыва��т побочного действия. Известно, что при интерфер��нотерапии могут возникать побочные эффекты: гастроинтестинальные и психиатрические симптомы, миелосупрессия и др., которые наблюдаются в среднем у 10-40% больных с ХВГ. Известно, что у 42% больных ИНФ может вызывать продукцию аутоантител, которые приводят к снижению эффективности терапии. Сформировали 2 группы больных с алкогольной и наркотической зависимостью: опытная группа больных проходила курс лечения полипренолами* (60 человек), контрольная — курс базовой терапии (30 человек). Опытная группа проходила курс дезинтоксикации и терапию полипренолами* без включения ноотропов, церебропротекторов, антидепрессантов и витаминов группы В. Полипренольный препарат* назначали больным по 8 капель 3 раза в день перед едой в течение 30 дней. Базовая терапия включала инфузионную дезинтоксикацию, витамины группы В, ноотропы, церебропротекторы, антидепрессанты. Работа проводилась на базе психиатрической больницы No 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. По длительности заболевания сформированные группы были одинаковы — 44,2% приходилось на больных со сроком заболевания 6-10 лет. Больные вирусными гепатитами В, С, В+С типа, из которых 0,7% — ВИЧ-инфицированные пациенты, составляли 33,3% по сравнению с 30% больных в контроле. Число больных с наркозависимостью: в опыте — 13,3%, в контроле — 3,3%, с судорожным синдромом на фоне интоксикации — 20 и 10% соответственно. Больные опытной группы были с более тяжелым анамнезом: 50% использовали суррогаты алкоголя и 13% наркотики опийной группы (героин в суточной дозе 1,5-2 грамма, опий, метадон), что значительно усугубляло интоксикацию и приводило к токсической энцефалопатии. Анализ клинико-биохимических показателей крови и мочи больных ХВГ показал эффективность терапии полипренолами*, начиная с 15-го дня лечения. Процесс выхода из абстинентного синдрома составил 3-7 дней, нормализация клинических и биохимических показателей крови и мочи, общего состояния больных с полипренольным препаратом* протекала быстрее, чем на базовой терапии. Под действием препарата нормализуются не только «печеночные показатели» крови, но и показатели углеводного и холестеринового обмена, наблюдается улучшение неврологической симптоматики и отмечается явный антидепрессантный эффект. Из этой группы больных лишь у 1 больного с осложненным анамнезом (наркотизация в течение 15 лет, ЧМТ, попытка суицида) не удалось добиться выраженного эффекта после лечения. У 63,6% больных с судорожным синдромом после применения препарата отмечается положительная динамика на ЭЭГ.

Выводы
Таким образом, полипренолы* улучшают детоксикационную функцию печени, ее углеводный и холестериновый обмен у выше перечисленной группы больных. Следствием является не только улучшение биохимических показателей крови и мочи по сравнению с базовой терапией, но и значительное улучшение функции центральной нервной системы. Можно предположить, что сочетание гепатопротекторных свойств полипренолов* и способности их к индукции ИНФ позволило достичь более быстрого эффекта в терапии именно у этой категории больных. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями»/под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

ПОЛИПРЕНОЛЫ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО АЛКОГОЛИЗМА
Клиническое исследование
В исследовании принимали участие 90 пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом. 60 из них получали полипренолы, еще 30 проходили курс базовой терапии. После 30 дней лечения у 66% пациентов, принимавших полипренолы, была отмечена значительная положительная динамика, проявившаяся в улучшении функций мозга. Эти изменения были зарегистрированы с помощью электроэнцефалографии. У пациентов, проходивших базовую терапию, улучшения наступили только в 23% случаев и были незначительны.
Моховикова И.А.1 Султанов В.С.2 Монахова И.А.1 Агишев В.Г.1 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. Городская психиатрическая больница № 3 им. И. И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Введение
При хроническом алкоголизме патологические изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) проявляются в форме дефицита альфа-ритма и увеличения бета-ритма, появлении пароксизмальных волн и разрядов, что считается предопределяющим в отношении алкоголизма и свидетельствует о предрасположенности к нему. Алкоголизм обусловливает усиленное возбуждение в дофаминэргических-мезолимбических структурах мозга, делает эти структуры гиперреактивными, за счет чего происходит усиленное генерирование частот бета-диапазона и говорит о нарушении нейротрансмиссии в дофаминэргической системе и токсическом действии алкоголя на мозг. Отмечено, что наличие на ЭЭГ низковольтного альфа-ритма свидетельствует об алкоголизме и коррелирует с повышенной тревожностью. Как правило, у больных повышена частота бета-ритма в лобных областях мозга по сравнению с его частотой в теменных и затылочных областях.
Цель исследования
По данным ЭЭГ оценить действие полипренольного препарата* у больных хроническим алкоголизмом на функциональное состояние центральной нервной системы (ЦHC) в сравнении с базовой терапией по данным ЭЭГ.
Результаты
У 75% больных опытной группы на ЭЭГ были выявлены отклонения параметров БЭА от нормы, локальные изменения отмечались у 5% больных. У 11 % были эпилептиморфные проявления, у 9 % больных ЭЭГ была в пределах нормы. Дисфункция на таламическом уровне была у 11% больных, на стволовом уровне — у 68%, которая выражалась в картине десинхронизированной, «плоской» ЭЭГ, где альфа-ритм не превышал 30% либо полностью отсутствовал. На ЭЭГ доминировала медленная, часто искаженная полиморфная активность в виде низковолновых дельта-, тета- и альфа- волн. Дисфункция на корковом уровне была у 57% человек и выражалась в виде ирритативных проявлений за счет диффузной высокочастотной активности и острых волн. В результате 30-дневной терапии полипренолами* у больных хроническим алкоголизмом отмечено положительное действие на состояние ЦНС, проявляющееся в нормализации БЭА мозга. Положительная динамика наблюдалась у 66% пациентов опытной группы по сравнению с 23,5% контрольной, притом с незначительными изменениями. В опытной группе отмечены выраженные перестройки БЭА мозга, отражающие отчетливые положительные нейрофизиологические сдвиги. Последние приводили к усилению мощности альфа-ритма, к более правильной его организации, что отражает нормализацию корково-подкорковых взаимоотношений, нормализацию баланса процессов возбуждения и торможения в мозгу, а также стабилизацию параметров вегетативной регуляции ЦНС. Под действием полипренольного препарата* у больных отмечено снижение ирритативных проявлений, особенно во фронтальных областях мозга и процессов возбуждения, а также исчезновение или уменьшение признаков сосудистой нестабильности. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

*В исследовании использовался полипренольный препарат Ропрен, который представляет собой чистый концентрат полипренолов (суммарная фракция 95%).