Ваше тіло: 10 фактів, про які ви, ймовірно, не знали.
1. ДВА МЕТРИ ДНК
Довжина ДНК, що знаходиться в ядрі однієї клітини тіла людини, становить 2 метри!
два! метри! всередині однієї клітини!
Загальна довжина ДНК тіла однієї людини становить 100000000000 км (10 в 11 ступені). Для порівняння: відстань від Землі до Сонця становить 15 000000 км.
Подивіться на шкіру своєї руки: вона складається з клітин, побачити які ви не можете, адже вони замалі, можете тільки уявити. А тепер уявіть ядро всередині клітини. Там, усередині ядра, - двометрова нитка ДНК, розрізана на 46 шматочків (хромосом).
Де там верблюди і голкові вушка!
2. ТІЛО ЯК ВСЕСВІТ
Ви складаєтеся з 70 трильйонів клітин, тільки 30 трильйонів з яких - власні клітини людини, а ще 40 трильйонів - клітини мікроорганізмів, що населяють ваше тіло.
Це мікрофлора кишечника, порожнини рота, шкіри, верхніх дихальних шляхів, кон'юнктиви ока, жовчних шляхів, піхви.
Нормальна мікрофлора організму людини представлена біфідобактеріями, бактероїдами, ентерококами, клостридіями, еубактеріямі, лактобактеріями, протеями, дріжджоподібними грибами, стафілококами, стрептококами ... в сумі - кілька тисяч видів мікроорганізмів.
Загальна вага мікробіома людини становить 2-2,5 кг.
Співвідношення клітин вашого тіла: на 1000 людських клітин припадає 1300 клітин мікроорганізмів.
Ваше тіло - не тільки ваше.
Фактично, це цілий всесвіт!
3. СОНЯЧНЕ ЧХАННЯ
Приблизно 25% населення Землі (в різних популяціях від 18% до 35%) страждають забавним синдромом: по-англійськи він називається ACHOO-syndrome (абревіатура від Autosomal dominant Compelling Helio-Ophthalmic Outburst Syndrome).
«Achoo» англійською мовою - те ж саме, що «апчхи» українською.
Світловий чхальний рефлекс -- реакція у вигляді чхання на подразнення сітківки очей яскравим сонячним світлом.
Цей синдром викликається мутацією, успадковується як домінантна ознака, однак, який конкретний ген відповідає за цю особливість, до цих пір невідомо.
Ви чхаєте, коли виходите з затемненого приміщення на яскраве солнце? Тоді ви - генетична загадка!
4. МИС ВДОВИ
Мис вдови -- так називається лінія росту волосся на лобі у вигляді трикутника, що вказує вершиною на перенісся.
З точки зору краси, наявність (Мерлін Монро) або відсутність (Анджеліна Джолі) мису вдови нічого не означає: і так красиво, і сяк.
А з точки зору біології, -- це менделююча домінантний ознака:
мис вдови є у домінантних гомозигот і гетерозигот;
мису вдови немає у рецесивних гомозигот.
Тобто, якщо мис вдови у батьків є, їх діти цілком можуть не мати трикутнички волосся на лобі.
А ось якщо і у батька, і у мис вдови відсутній, у їхніх дітей він з'явитися не може.
Але не поспішайте впадати у відчай, виявивши мисок волосся у себе і не побачивши його у своїх батьків: мисом вдови вважається наявність навіть найменьшої (буквально, можна порахувати) кількості волосків, що виступають в центрі чола за лінію росту волосся. Науковою мовою це називається «варіабельна експресивність», тобто ознака може бути як яскраво вираженою, так і зовсім слабкою.
5. ЗАЙВИЙ М'ЯЗ
Приблизно у кожної шостої людини відсутні довгі долоні м'язи. А може бути і так, що на одній руці такий м'яз є, а на іншій - немає.
Якщо у деяких тварин цей м'яз відповідає за випускання / втягування кігтів, то у людини йогофункціональне призначення невідомо, довгий долонний м'яз вважається рудиментом нашого тіла. Тому часто хірурги використовують м'яз і його сухожилля як для відновлення тканин інших пошкоджених м'язів.
Визначити, чи є у вас такий м'яз, дуже просто: зігніть пальці в кулак, дуже сильно прітісніть до них прямий великий палець і зігніть кисть у зап'ястку. Якщо м'яз у вас є - ви побачите напружений сухожилок у вигляді довгої стрічки під шкірою. Якщо м'яза немає - не побачите.
6. ЛИШЕ У ЛЮДИНИ
Єдина частина тіла, яка є виключно у людини Homo sapiens і відсутня у будь-яких тварин і у всіх інших гомінідів, як не дивно, -- це підборіддя, підборідній виступ.
Підборідний виступ (protuberantia mentalis), утворений зрощенням декількох особливих кісточок, - абсолютно загадкова структура нашого тіла, адже досі наука не в змозі пояснити, навіщо нам потрібе підборіддя.
Висувалися і з тріском спростовувалися різноманітні ідеї:
*для формування мови - ні, підборіддя не бере участі в мовному процесі, а якщо сприймати його як особливу структуру для кріплення рухомого язика, то вона стала б у нагоді на внутрішній, а не зовнішній поверхні щелепи;
*для особливого механізму жування - ні, підборідний виступ сформувався ПЕРЕД тим, як людина перейшла на особливу (приготовлену на вогні) їжу;
*виник як результат статевого відбору - ні, велике підборіддя дійсно пов'язане з високим рівнем тестостерону і жінки могли відбирати таких партнерів, але тоді підборіддя мали б лише чоловіки, а воно є у обох статей.
Найприйнятніша сьогодня гіпотеза: в процесі еволюції у людини зменшувалося обличчя, а підборіддя просто не встигло зменшитися і залишилося у вигляді виступу.
Словом, абсолютно загадкове утворення!
7. ПОЧЕРК ЛЕОНАРДО
Почерк Леонардо - так називається дзеркальне письмо, яким писав Леонардо да Вінчі.
Дзеркальне - тому що в дзеркальному відображенні виглядає як звичайний почерк.
Здатність до дзеркального письма має досить багато людей, просто більшість не здогадується про це. Практично всім дітям властива ця захоплююча властивість: згадайте, хіба вас не сварила вчителька молодших класів за те, що букву Я ви писали, як латинське R?
Якщо вам дуже захочеться визначити, чи зберегли ви здатністю до дзеркального письма досі, спробуйте взяти ручку в ліву руку (зрозуміло, це годиться тільки для тих, хто зазвичай пише правою рукою) і написати на листочку будь-яке слово справа наліво , НЕ ДУМАЮЧИ про те, як повертати літери. Довіртеся інтуїції!
Головне -- не старатися і не думати, мозок сам переверне букви за вас!
Зробіть кілька спроб. Якщо така здатність у вас є, ви будете вражені тим, що ваша ліва рука немов би сама знає, як писати букви дзеркально справа наліво, і діє фактично без участі свідомості (те, що букви виходять незграбними, абсолютно природно, адже досі ви не тренувалися в такому письмі).
Ще один спосіб - спробувати писати одночасно двома руками в обидві сторони.
Ймовірно, ви здивуєтеся власним здібностям!
8. НІС ЯК ДОКАЗ
Форма носа, що так турбує багатьох дівчат і приносить такий дохід косметичній хірургії, більшостю успадковується від батьків.
За форму носа відповідає група генів, злагоджений оркестр яких координує диференціацію клітин кісткової і хрящової тканини і, відповідно, розвиток кісток і хрящів лицьової частини черепа.
Це такі гени:
🧬 Gli3 розташований на короткому плечі 7-ї хромосоми - ширина ніздрів
🧬 DCHS2 розташований на короткому плечі 4-ї хромосоми - форма і нахил перегородки носа, кут кінчика носа;
🧬 Pax1 розташований на короткому плечі 20-ї хромосоми - ширина ніздрів, положення основи носа
🧬 RUNX2 розташований на короткому плечі 6-ї хромосоми - ширина перенісся
🧬 PRDM16 розташований на короткому плечі 1-ї хромосоми - довжина, кривизна і ширина носа
🧬 CACNA2D3 розташований на короткому плечі 3-й хромосоми - довжина, кривизна і ширина носа
🧬 SOX9 розташований на короткому плечі 17-ї хромосоми - форма кінчика носа.
9. СМУГАСТА ЛЮДИНА
Всі ми, друзі, в смужку. Зовсім як кішка або тигр.
Генетично детермінована саме смугаста структура шкіри людини. Смужки є у кожного з вас, просто вони невидимі.
Ці смужки називаються лініями Блашко, вони мають V-подібну форму уздовж хребта, спіральну форму на боках і плечах, S-подібну форму на грудях.
Тільки при деяких захворюваннях, що проявляються в зміні кольору шкіри, цей малюнок стає видимим і нагадує вишуканий боді-арт.
Призначення ліній Блашко до сьогодня не з'ясоване.
10. СНІД НЕ СТРАШНИЙ
На короткому плечі 3-й пари хромосом людини розташований ген CCR5. Білок, що кодується цим геном, відповідає за взаємодію клітини-хазяїна і вірусу, що її атакує.
Існує мутація цього гена, яка називається CCR5-Δ32. Знак Δ в запису назви мутації позначає делецию, тобто втрату, а число 32 показує, що втрачено 32 нуклеотидних основи.
Ця мутація виникла приблизно 2,5 тисячі років тому на півночі Європи.
Користь цієї мутації полягає в тому, що власники двох мутантних алелів (рецесивні гомозиготи) отримують повну несприйнятливість до ВІЧ, а гетерозиготи за мутантним алелем мають помітно підвищену стійкість до цього вірусу.
В Європі приблизно 5-14% населення мають мутацію CCR5-Δ32 в одній з пари хромосом (гетерозиготи).
Серед росіян і українців, за різними даними, від 10 до 20% - щасливі власники хоча б одного мутантного алеля.
Найчастіше мутація CCR5-Δ32 зустрічається у поморів (до 33% гетерозигот і 3% - в гомозиготному стані).
Поза європейським етносом носії мутації CCR5-Δ32 практично відсутні.