Кратко про инбридинг

Аллель - это пара к соответствующему гену, который находится на одинаковом сегменте (локусе) хромосомы. Наши соматические клетки (не половые) содержат две последовательности, представленные в виде 23 пар хромосом (всего 46). Эти пары объединились в нас, благодаря равному вкладу каждого из родителей. От них к нам перешло по комплекту из 23 непарных хромосом. Аллели бывают доминантными и рецессивными (ген с мутацией чаще всего относится ко второму типу). Первый тип имеет большее влияние, подавляет второй. Это похоже на защитный механизм от ошибок в геноме. Своеобразное резервное копирование. В случае наличия поврежденного гена (мутации) в одном ряду хромосом, данные восстанавливаются по образцу доминантного аллеля из другого. Такие участки с ошибками неизбежны из-за огромного объема информации, закодированного в ДНК. При этом у близкородственных особей рецессивные аллели находятся в одинаковых сегментах (сказывается схожесть хромосом). Таким образом, восстановить поврежденную информацию уже нельзя: в паре с этим геном находится такая же рецессивная аллель с мутацией. Их наложение друг на друга не оставляет выбора и проявляет мутацию в организме.

Тем не менее такие ошибки в передаче информации могли подарить популяции важную особенность (хотя обычно это влияло на особь негативным образом). Виды, поддерживающие стабильный гомеостаз со средой обитания, не нуждаются в больших изменениях (но механизм появления мутаций не исключает их полностью). В небольших изолированных популяциях число мутаций увеличивалось (рецессивные аллели чаще встречались друг с другом и не могли компенсироваться доминантными). Это повышало шансы появления спасительной мутации у погибающей популяции (которая, допустим, позволит лучше приспособиться к изменившейся окружающей среде). Последний шанс эволюционировать перед вырождением.

Telegram канал Best Reposts