Уменьшение атрофии кожи при использовании комбинации фиксированных доз кальципотриола и бетаметазона по сравнению с БДП в монотерапии
Известно, что местные кортикостероиды повреждают эпидермальный барьер даже после кратковременного применения, тогда как препараты, содержащие аналоги витамина D, могут иметь репаративный эффект.
Цель данного исследования: выявить возникновение нарушений эпидермального барьера и атрофии кожи после 4 недель применения комбинации кальципотриола и бетаметазона
Методы исследования: В исследование были включены десять пациентов с псориазом средней степени тяжести. Пациенты были рандомизированы для нанесения кальципотриола и бетаметазона дипропионата один раз в день на бляшки на одной стороне тела и бетаметазона дипропионата в монотерапии на бляшках на другой стороне тела. Биопсии были выполнены до лечения и после четырех недель лечения для выявления морфологических изменений в эпидермисе и дерме.
Результат исследования: монотерапия бетаметазона дипропионатом привела к значительному уменьшению толщины эпидермиса и дермы. Напротив, лечение комбинированным препаратом кальципотриола и бетаметазона не привело к изменениям толщины эпидермиса или дермы.
Заключение: это исследование является одним из первых клинических исследований, демонстрирующих, что лечение бляшечного псориаза комбинацией кальципотриола и бетаметазона является более безопасным по сравнению с местным применением кортикостероидов в монотерапии. Эти результаты имеют важное значение для минимизации риска возникновения атрофии кожи у пациентов, получающих лечение местными препаратам, содержащими стероиды без кальципотриола.
ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» 125315, Москва, Ленинградский пр., д. 72, корп. 2
Тел.: +7 (495) 789-11-60, email: info.ru@leo-pharma.com www.leo-pharma.ru
Все претензии по содержанию данного промоционного материала, а также информация о нежелательных явлениях направляются в ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» по адресу: Россия, 125315, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корпус 2
– или по телефону: +7 (495) 789 1160.
EMT-04307-02-20211.
Hashim et al. J Drugs Dermatol 2017;16(8):747–752.