Кристаллизация псилоцибина, в Домашних условиях 2

Думаю это тема будет многим интересна.

28 грамм различных измельченных кубенсисов помещены в банку. Замочил мелко измельченные кубенсисы в чистом зерновом спирте (190 proof alcohol-по нашему 95% этанол, или иначе - чистый спирт)

Затем поставил банку в горячую водяную баню на 7 часов. Это было сделано при помощи тряпки, помещённой на дно сковородки, залитой водой. Нагреваем сковородку на медленном огне. ВНИМАНИЕ. Этанол кипит при меньшей, чем вода, температуре. Будте внимательны, смотрите чтобы спирт не закипел. Процеживал, пока горячее, три раза через кофейные фильтры, сохроняя отвар каждый раз. Смешанный отфильтрованный отвар снова поставил на паровую баню. Наконец уровень упал и осадок начал выпадать.

Теперь надо очистить кристаллы от старого, грязного спирта свежим спиртом, пока кристаллы заморожены. Готовые кристаллы залиты маленьким количеством спирта и положены в морозилку для окончательного хранения.

На заднем плане десятицентовик для сравнения. Кристаллы получены с 4 раз по 28 грамм. Опыт от 30 вапорированных миллиграмм (0,03 грамма). Прошло около полутора минут до входа. Первая фаза была более интенсивной, чем у DMT? однако менее интенсивной, чем у 5-MeO-DMT. Визуальный эффект был такой же, или даже сильнее, чем у DMT, но здесь трудно сказать, поскольку очень сильно накрыло. Слуховые и физические симптомы были в течение 20 минутного пика. Спад был аналогичен пероральному применению. Это было потрясающе и волшебно. Всего наилучшего. Еще один способ От камрада Верблюда Немного теории. Псилоцин и псилоцибин расстворяются в горячем спирте и выпадают в осадок в холодном. Держать на плите и следить за температурой времени у меня не было, по этому решил держать спирт горячим другим способом. Спирт нужен не менее 75%, в идеале 95% пищевой спирт или даже 100% этанол. К сожалению, мне удалось найти только 79% водку. В устройствах для хранения помещается 12,5 грамм молотых грибов. Сначала взял три штуки, сфотографировал, но потом добавил еще одну. Итого 50 грамм молотых. Раскрошил прессованые брусочки в труху и сложил в 90граммовую банку из под расстворимого кофе. Такая банка была выбрана потому, что она металлическая, хорошо проводит тепло и не треснет, как стекло, от резкого перепада температуры, а так же потому, что у неё плотно прилегает крышка и драгоценный спирт не разольётся. Залил банку с грибами 300 мл водки (под завязку банки), закрыл крышкой, поставил в кастрюлю, тоже накрытую крышкой, залил 3,5 литрами кипятка из чайников, банка стояла в кастрюле, едва не плавая. Всё это дело завернул в толстое одеяло, накрыл вторым и пошел спать.

Через 7 часов горячая банка была открыта, гуща отжата через женский носок и профильтрована через кофейный фильтр. Второго смыва делать не стал. При первом смыве экстрагируется около 85% псилоцибина, а спирт у нас нынче не дешевый, чтобы его на остатки тратить. Получилось около 250 мл отфильтрованного грибного ликёра. Запах у него приятный, грибной, да и на вкус ничего.

Разлил ликёр в 2 баночки из под детского питания и стал упаривать на водяной бане, затем слил всё в одну и продолжил выпаривание.

В банке оставалось 100 мл, когда меня срочно вызвали на работу. Банку просто оставил на столе и пошел по делам. Возможно это спасло меня от ошибки Лауры. Придя домой я обнаружил на дне осадок. Поискав в англоязычном интернете информацию, стало понятно, что это какая-то фигня, а не псилоцибин и надо ей дать отстоятся при комнатной температуре. Двое суток отстаивал ликёр, разделил гущу и ликёр. Гуща получилась медовой консистенции с медово-грибным запахом. Но не прущая.

Слитый настой поставлен в морозилку. Кристаллы начали образовываться и образуются по сей день (в теории процесс оседания кристаллов идёт около недели). Один кусочек отломан для теста, положен в чистый спирт.

Кристаллы получились белые и чистые.

Всё, тек готов, можно заносить в энтеопедию.

Еще способ: ПС и ПСБ растворимы в ацетоне (тоже как в метаноле) и потому их можно извлекать ацетоном прямо из сырых (или сухих) грибов. Пример на сухих: измельчаем грибы в кофемолке, на 10 гр сухих грибов 100 мл ацетона, трясем 15 мин, сливаем ацетон (и так 3 раза). Ацетон легко отделяется обычной декантацией, если надо профильтровать легко фильтруется через бумажный кофейный фильтр. Далее ацетоновый экстракт упариваем на водяной бане и из 300 мл ацетона упариваем до выпадения осадка, в среднем ацетонового экстракта остается 15-30 мл. К упаренному ацетоновому экстракту окуратно приливаем 3 части нефраса (45-90 мл) и ставим все в холодильник (овощной отсек на сутки). На дно выпадет коричневая масса, растворитель смесь ацетоново-нефрасовый) сливаем, а массу высушиваем свободно на батарее (от следов ацетона и нефраса). Далее растворяем в минимальном количестве водки на грамм коричневой массы 5-10 мл водки, добавляем 2 капельки эфирного масла перечной мяты и капаем под язык. Накрывает жестко и быстро, осторожно вещество очень биодоступно через слизистую (в водке и еще с перечной мятой), по капельке пробуйте.