Подписчики Matranga за сутки собрали почти 1 млн. рублей для лечения Арнеллы Персаевой
Владикавказ. 14 мая. КрыльяТV - Подписчики популярного исполнителя Matrangа собрали на лечение Арнеллы Персаевой 955 тыс. рублей за сутки, сообщил он на официальном аккаунте в «Instagram».
«Настоящие друзья познаются в беде. Сегодня я в очередной раз в этом убедился. Благодаря вам, мои дорогие друзья, за сутки было собрано 955 тыс. рублей. Я хочу, чтобы вы знали, что жизнь вам это никогда не забудет. Хочу напомнить, что сумма сбора огромная и нам нужно успеть до 30 мая», – сказал Matrang в stories.
Ранее Matrang открыл специальную карту, куда его поклонники переводили деньги на лечение ребёнку. Сам рэпер перевел Арнелле миллион рублей.
Как сообщали «КрыльяTV», к марафону помощи также присоединились звезды российской эстрады. Егор Крид и Филипп Киркоров призвали присоединиться к благотворительной акции своих поклонников. На следующий день после призыва к помощи Егор Крид сообщил, что за небольшое время для Арнеллы удалось собрать 23,3 млн рублей.
Еще 2,4 млн рублей перечислили на счет Арнеллы футболисты и тренерский штаб ФК "Сочи". Также 1 млн рублей поступил и от футболиста Александра Кокорина.
Еще 2,4 млн рублей перечислили на счет Арнеллы футболисты и тренерский штаб ФК "Сочи". Также 1 млн рублей поступил и от футболиста Александра Кокорина.
Футбольный клуб «Алания» также перевел один миллион рублей на счет ребёнка.
Известная телеведущая и блогер Ида Галич также присоединились к благотворительной акции. С просьбой помочь ребенку к своим читателям обратился и известный журналист Владимир Познер.
Напомним, что маленькая Арнелла Персаева из Северной Осетии нуждается в срочном дорогостоящем лечении. У малышки диагностирована спинальная мышечная атрофия второго типа. Жизненно необходимый препарат стоимостью в 160 млн рублей необходимо ввести девочке до двух лет. Средства нужно успеть собрать до 30 мая.
Напомним, что маленькая Арнелла Персаева из Северной Осетии нуждается в срочном дорогостоящем лечении. У малышки диагностирована спинальная мышечная атрофия второго типа. Жизненно необходимый препарат стоимостью в 160 млн рублей необходимо ввести девочке до двух лет. Средства нужно успеть собрать до 30 мая.