[DrugsNerd] Сделал небольшую заметочку про с̶о̶л̶и̶ катиноны:

Оригинал: https://telegra.ph/Nebolshaya-zametochka-pro-katinony-11-22

Пост в TG: https://t.me/drugsNerd/35

В догонку хотел ещё немного замолвить словечко за RC. Очень часто мне смешно становится от двойных стандартов некоторых юзеров. Часто я слышу и читаю о том, что классика вроде d-амфетамина и даже метамфетамина хорошая тема, если "в меру и по особым обстоятельствам, а не ради торча". Тогда как все катиноны это страшное зло навеки вечное. Так вот, да будет вам известно, что такие вещи как MDPV, мефедрон и эфедрон куда безопаснее этой вашей "классики". По крайней мере в параметрах нейротоксичности, последние практически не вызывали какую-либо нейротоксичность (ни серотониновую, не дофаминовую) на мышах. (Только разве что в сверхвысоких дозах/при повышенной окружающих дозировках у крыс в "подростковом" периоде). А MDPV кстати между прочим оказал нейропротективный эффект по отношению к метамфетамину. Авторы исследования говорят что это связанно с тем что он является блокатором обратного захвата дофамина, а не релизером. Я же считаю немного по-другому и думаю что он просто является негативным аллостерическим модификатором дофаминового транспортёра. (но об этом в отдельной заметочке)

Ещё кстати из необычного: мефедрон оказался гипотермиком. Тобиш в отличии от остальных стимов, которые приводят к повышению температуры, он её понижал. Только эта магия работала в определённых случаях:

а) В определённой лабораторной породе крыс. (Wistar)

б) Если им давать хронически его, тобиш 2-дневный марафон где 3 раза в день с 2 часовыми перерывами, у них вырабатывается толерантность к этому эффекту и у них проявляется типичная гипертермия.

в) Можно заблокировать гипертермию, если перед инъекций мефедрона ввести селективные антагонисты 5-НТ1А и 5-НТ1B.

Авторы достаточно просто и вместе с тем интересно объясняют, почему все катиноны не приводят к нейротоксичности, тогда как у подавляющего большинства амфетаминов она есть. Тут все дело в таком важном белке как VMAT2. Он занимается перекачкой моноаминов из цитоплазмы в везикулы. У амфетаминов аффиность к нему достаточная чтобы вызвать дополнительный релизинг моноаминов оттуда, тогда как у катинонов она низкая и они не могут просто-напросто туда добраться. Вот и все. Кстати, это ещё самому Шульгину было известно, о чем он даже писал.

Я не в коем случае если что не сторонник идей, что соли это здорово и уж тем более не пропагандирую их тут. Использование ПАВов которые так сильно и напрямую вмешиваются в дофаминовую систему, это очень плохая идея. Единственное исключение наверное это алкалоиды из растения Catha edulis. Но, с другой стороны, катиноны это хорошая, но не лучшая кандидатура для "заместительной терапии" скоростных, потому что есть группа ПАВов которые лучше себя здесь зарекоммендовали в этом деле. И которой я скажу в следующей заметочке.

Вообще всем любителям науки, советую прочитать этот обзорчик. Тут авторы прошлись "от а до я" по всем патологическим молекулярным этиологиям нейротоксичности катинонов. Тут воспаления с глиальными клетками и нейротоксичность опосредованная дофамином и ещё много всего вкусного.

Bitcoin-кошелёк: 34oBupCGdiDyfoL4Y5qyB7tyNG6x4d4sGs

Напоминаем, что мы против распространения, продажи и приема психоактивных веществ.

Незаконное производство, сбыт, пересылку наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов и незаконные сбыт и пересылку растений, содержащих наркотические средства / психотропные вещества карается в соответствии с законом 228.1 УК РФ.

"Пропаганда наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров, растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, новых потенциально опасных психоактивных веществ карается в соответствии с законом" КоАП РФ. Статья 6.13.