Хвост индюка
Латинское название: Coriolus versicolor, синоним Trametes разноцветный
Распространенное название: Индюшиный хвост / Облачный гриб
Научное название: Polystictus versicolor (L.) Fr.
Китайское название: 雲芝/彩絨革蓋菌
Японское нпзвание Kawaratake
Спорофор (плодовое тело) или мицелий Polystictus versicolor (L.) Fr., семейства Polyporaceae [1].
Гриб Polystictus versicolor известен своим ярким цветом, напоминающим веер хвоста индейки. Он используется во всем мире благодаря своей способности лечить различные заболевания. Это адаптогенный препарат, богат множеством мощных антиоксидантов. в настоящее время широко используется в качестве противоракового средства в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией и лучевой терапией. Хвост индейки также содержит пребиотики, которые помогают поддерживать здоровый баланс полезных бактерий в кишечнике, дополнительно поддерживая способность вашей иммунной системы функционировать правильно.
Широкое гигантское плодовое тело можно найти на елях, которые расположены на высоте 3000 метров и распространены по большей части материкового Китая. В настоящее время используется в основном искусственно культивируемый гриб и мицелий [1].
Сладкий и пресный на вкус, слегка холодный по своей природе, и в основном проявляет свое терапевтическое действие в меридианах селезенки, легких и печени [2].
Идентифицированные активные компоненты/основные химические составляющие
Облачный гриб содержит несколько сахаридов, включая полисахаридный пептид (PSP) и полисахарид-K (PSK, крестин). Было обнаружено, что связанные с белком полисахариды являются иммуномодулирующими и противоопухолевыми, а их полипептидные фрагменты богаты аспарагиновой кислотой и глутаминовой кислотой. С помощью газовой хроматографии и ВЭЖХ PSP доказал, что в дополнение к глюкозе он также содержит пять других моносахаридов - маннозу, ксилозу, галактозу, рамнозу и арабинозу. Полисахаридные пептиды можно найти в мицелии [3].
Действие лекарств в традиционной китайской медицине
Тонизирует Ци, Тонизирует Цзин (Эссенция), Укрепляет селезенку, Устраняет сырость, Способствует мочеиспусканию, Очищает жар, Устраняет токсичность
Укрепляет селезенку и устраняет сырость: при таких симптомах, как общая слабость, плохой аппетит и жидкий стул. Используется при гепатите, циррозе печени, нефрите, ревматоидном артрите, онкологии и т. д. [2]
Остановка кашля и облегчение затрудненного дыхания: при таких состояниях, как хронический кашель и астма. [2]
Стимулирование иммунной системы: при хронической усталости, уменьшает негативные эффекты химиотерапии или радиотерапии и улучшает качество жизни онкологических больных. [4]
PSP классифицируется как биологический модификатор ответа, который способен изменять биологический ответ, стимулируя иммунную систему и тем самым вызывая различные терапевтические эффекты. Обширные фармакологические исследования продемонстрировали, что он оказывает противоопухолевое и иммунорегуляторное действие.
Исследования in vitro и in vivo показали, что PSP обладает селективной противораковой активностью против определенных раковых клеток. Сообщалось, что PSP оказывает мощное противораковое действие, подтвержденное подавлением пролиферации клеток, модуляцией генов, остановкой клеточного цикла и индукцией апоптоза в различных линиях злокачественных клеток.
Рост клеток и продукция простатспецифического антигена клетками рака простаты LNCAP
Спиртовые экстракты PSP в 70% этаноле значительно снижали рост андрогензависимых клеток рака простаты человека LNCaP и снижали выработку простатического специфического антигена (ПСА). [5]
Пролиферация клеток и прогрессирование клеточного цикла клеток лейкемии человека HL-60 Эксперимент in vitro показал, что как 70% этанольный, так и водный экстракты PSP привели к дозозависимому подавлению роста клеток в человеческих промиелоцитарных лейкемических клетках HL-60 после 3-дневной инкубации в 0,1,3,5,7,5 и 10 мкл/мл экстрактов. Кроме того, инкубация клеток HL-60 с любым из экстрактов привела к значительному изменению распределения клеточного цикла через остановку клеточного цикла G 1/S. Водные экстракты оказывают более сильное ингибирование роста и апоптотический эффект по сравнению со спиртовыми экстрактами. [6]
Контроль пролиферации клеток и остановка клеточного цикла у человека
Водные экстракты PSP ингибировали пролиферацию клеток и прогрессирование клеточного цикла и индуцировали апоптоз в клетках лейкемии человека U-937. При низкой дозе (0,1 мг/мл) остановка клеточного цикла происходила в фазах G 1/S. В то время как при более высокой концентрации (0,5 и 1 мг/мл) наблюдалось увеличение фаз G 2/M клеточного цикла. [7]
Индукция апоптоза в клетках лейкемии HL-60 и U-937
Обработка высокой дозой (1 мг/мл) водных экстрактов PSP в течение трех дней привела к индукции апоптоза в клетках лейкемии человека как HL-60, так и U-937, о чем свидетельствует появление клеток, демонстрирующих фракционное содержание ДНК в анализе проточной цитометрии и расщепление фермента репарации ДНК поли (АДФ-рибоза) полимеразы (PARP) [7].
Другое исследование показало, что PSP индуцировал апоптоз клеток человеческого промиелоцитарного лейкоза HL-60, но не нормальных человеческих Т-лимфоцитов. Апоптотический механизм, индуцированный PSP, был связан с уменьшением соотношения Bcl-2/Bax, падением митохондриального трансмембранного потенциала, высвобождением цитохрома c и активацией каспазы-3, -8 и -9. [8]
Влияние ПСП на цитотоксичность циклофосфамида на клетки рака печени HepG2
PSP усилил цитотоксический эффект циклофосфамида в клетках HepG2. Сочетание циклофосфамида и PSP (10 мкМ) снизило жизнеспособность клеток на 22% и 10% по сравнению с циклофосфамидом и PSP по отдельности. [9]
Противоопухолевый эффект в моделях мышей с опухолями
Противоопухолевая активность PSP in vivo также была широко изучена. Значительное уменьшение размера опухоли было показано после длительного введения PSP в моделях мышей с опухолями, такими как скарома 180, аденокарцинома легких и рак легких Льюис. [10]
2. Иммунорегуляторная деятельность
Влияние экстрактов ПСП на секрецию иммуномодулирующих цитокинов
Как водные, так и этанольные экстракты PSP в концентрации 5 мкл/мл значительно увеличили секрецию интерлейкинов, IL-1ẞ и IL-6 в клетках лейкемии HL-60 после 3-дневной инкубации, причем водный экстракт вызвал более выраженные изменения. Продукция IL-8 снизилась в ответ на добавление обоих экстрактов PSP. [6]
PSP или PSK имеют чрезвычайно низкий уровень токсичности. Уровень дозы, не вызывающий эффекта после перорального введения PSP мышам, составил 20 г/кг/день. Доза 1,5 г/кг/день PSK у мышей в течение 60 дней, что примерно в 130 раз превышает терапевтическую дозу у людей, не вызвала никакого токсического эффекта. PSP не показал никаких признаков репродуктивной токсичности. [1]
Высушенный препарат плодового тела для отвара использовалась по 9-27 г за раз. [19]
Неблагоприятные эффекты, побочные эффекты и меры предосторожности
считается безопасным. У некоторых людей могут возникнуть потенциальные побочные эффекты в виде потемнения ногтей, стула или вздутия живота. Нигде в мире не существует ядовитых видов траметов, и большинство из них обладают лечебными свойствами.
2. Ау Мин (главный редактор), Китайско-английское руководство по общепринятым методам традиционной китайской медицины, издательство Guangdong Science & Technology, 1996.
3. http://psp-research.com/yang.htm
4. Полная база данных натуральных лекарственных средств, составленная редакторами Prescriber's Letter & Pharmacist's Letter, 4-е издание, 2002 г.
5. Wu, J.M. et al. Рост клеток и модуляторная активность генов Yunzhi (Winsor Wunxi) из гриба Trametes versicolor в андроген-зависимых и андроген-нечувствительных клетках рака простаты человека. Int. J. Oncol.18, 81-88 (2001).
6. Wu, J.M. et al. Влияние экстрактов Coriolus versicolor (I'm Yunity) на прогрессирование клеточного цикла и экспрессию интерлейкинов-1ẞ, -6 и -8 в промиелоцитарных лейкозных клетках HL-60 и митогенно стимулированных и нестимулированных человеческих лимфоцитах. J. Altern. Complem. Med.8, 591-602 (2002).
7. Wu, J.M. et al. Индукция изменений клеточного цикла и модуляция апоптогенной/антиапоптотической и внеклеточной сигнальной регуляторной экспрессии белков водными экстрактами I'm-Yunity (PSP). BMC Complement. Altern. Med. 6, в печати (2006).
8. Янг С. и др. Процесс гибели клеток противоракового агента полисахарид-пептида (PSP) в человеческих промиелоцитарных лейкозных клетках HL-60. Oncol. Rep. 13, 1201-1210 (2005).
9. Чан, С. Л. и др. Влияние полисахаридного пептида (PSP) из Coriolus versicolor на фармакокинетику циклофосфамида у крыс и цитотоксичность в клетках HepG2. Food Chem. Toxicol. 44, 689-694 (2006).
10. Нг, Т. Б. Обзор исследований полисахарида, связанного с белком (полисахаропептида, ПСП) из гриба Coriolus versicolor (Basidiomycetes: Polyporaceae). Gen. Pharmac. 30, 1-4 (1998).
11-Qian, Z.M. et al. Полисахаридный пептид (PSP) восстанавливает иммуносупрессию, вызванную циклофосфамидом у крыс. Am. J. Chin. Med.25, 27-35 (1997).
12. Сюй, Л.З. и др. Экспериментальное исследование противоракового иммуномодулирующего эффекта полисахаридного пептида Coriolus versicolor. Chin. J. Canc. Res. 1, 7-12 (1989).
13.Shiu, W.C.T. et al. Клиническое исследование ПСП на периферических показателях крови во время химиотерапии. Phytother. Res. 6, 217-218 (1992).
14. Цанг, К. В. и др. Полисахаридный пептид Coriolus versicolor замедляет прогрессирование запущенного немелкоклеточного рака легких. Resp. Med. 97, 618-624 (2003).
15. Кидд, П. М. Использование грибных глюканов и протеогликанов в лечении рака. Altern. Med. Rev. 5, 4-27 (2000).
16. Сонг Чжан Х. и др., Клиническое исследование ПСП при хроническом гепатите В. Медицинский журнал Гуанси. 22, 1424-25 (2000).
17. Ф. В. Лю и др., Клиническое исследование ПСП при остром или хроническом гепатите В. Zhejiang Integrated Medical Journal. 12, 692 (2002).
18. Никандро, Дж. П. и др. In vivo эффект I'm-Yunity TM на печеночный цитохром P450 3A4. J. Herb. Pharmacother.7, 39-56 (2007).
19. Китайская фармакопейная комиссия, Фармакопея Китайской Народной Республики (Том 1), Народное медицинское издательство, 2005.