Avantages et risques de participer à un essai clinique

Patrick Legembre est de France et il a 45 ans et Legembre est un chercheur sur le cancer. Patrick possède des années d'expérience dans le domaine médical. Chaque essai clinique a ses propres avantages et risques, selon le type d'essai et ce qu'il essaie de comprendre. Pourtant, certains avantages et risques potentiels sont communs à la plupart des essais cliniques.

Des bénéfices potentiels

* Accès à un traitement qui n'est pas encore disponible. Ce traitement peut être plus efficace ou avoir moins d'effets secondaires que les traitements actuellement disponibles.
Une attention régulière et attentive de certains des meilleurs médecins du cancer. L'équipe de recherche qui mène des essais cliniques comprend généralement des médecins et des scientifiques de haut niveau des États-Unis et du monde entier, qui travailleront tous avec vous. En raison de cette surveillance étroite, tout effet secondaire que vous pourriez avoir est remarqué et traité immédiatement.

Traitement qui peut être gratuit ou peu coûteux. Certains essais cliniques peuvent payer une partie ou la totalité de votre traitement, d'autres soins médicaux, des déplacements et d'autres dépenses pendant l'étude. Mais tous les essais cliniques ne le font pas. Assurez-vous de savoir exactement ce que vous devrez payer AVANT d'accepter de participer à un essai clinique.
Contribuer à la recherche qui pourrait sauver des vies à l'avenir. Les traitements contre le cancer du sein que nous avons aujourd'hui - y compris l'herceptine, le tamoxifène, les inhibiteurs de l'aromatase, les taxanes, etc. - sont disponibles parce qu'un grand nombre de femmes ont choisi de participer à des essais cliniques pour les tester.
Le sentiment que vous jouez un rôle actif dans vos soins. Décider de participer à un essai clinique peut donner à certaines personnes l'impression d'avoir plus de contrôle sur leur situation, ce qui peut conduire à des perspectives plus positives et à une meilleure qualité de vie.

Riques potentiels

Ne pas pouvoir choisir le traitement à recevoir. Dans les essais randomisés, vous êtes assigné au hasard pour obtenir un traitement spécifique. Dans certains essais, il se peut que l'on vous attribue un placebo (pilule de sucre). Dans un essai randomisé en double aveugle, ni vous ni vos médecins ne savez quel traitement vous recevez (mais si les informations sont nécessaires, elles sont disponibles).

Le nouveau traitement peut ne pas fonctionner pour vous, même s'il profite à d'autres personnes dans l'essai. Il peut également s'avérer que le nouveau traitement n'est pas aussi efficace que ce qui est actuellement disponible.

Effets secondaires plus graves que les traitements actuels. Cela est plus susceptible de se produire avec les essais de phase I ou de phase II.

Votre compagnie d'assurance peut ne pas couvrir tous les frais. Assurez-vous de parler à la fois à votre compagnie d'assurance et à l'un des coordinateurs des essais cliniques afin de savoir exactement ce que vous devrez payer AVANT d'accepter de participer à un essai clinique.

Des tests et des visites chez le médecin plus fréquents. Parce que vous serez étroitement surveillé, vous devrez peut-être subir des tests plus souvent que si vous n'étiez pas dans l'essai. Cela pourrait signifier plus de déplacements et de temps dans le cabinet du médecin ou à l'hôpital pour vous.