June 7, 2021

Los datos de VAERS publicados mostraron mucho mas de 118,902 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, el sistema…

Salto significativo esta semana en lesiones y muertes reportadas después de la vacuna COVID

Los datos de VAERS publicados hoy mostraron 118,902 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluidas 3,544 muertes y 12,619 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 23 de abril de 2021.

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Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las  Vacunas  (VAERS) luego de las vacunas COVID mostraron un aumento significativo en los informes de lesiones y muertes en comparación con  las cifras de la semana pasada. .

VAERS  es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Todos los viernes,  VAERS  hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 23 de abril,  se informaron al VAERS un total de  118,902 eventos adversos en total , incluidas  3,544 muertes  , un aumento de 358 con respecto a la semana anterior, y  12,619 lesiones graves , un aumento de 2,467 desde la semana pasada.

En los EE. UU.,   Se habían administrado 222,3 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 23 de abril. Esto  incluye  97 millones de dosis de  la  vacuna Moderna , 117 millones de dosis de  Pfizer  y 8 millones de dosis de la vacuna COVID de  Johnson & Johnson (J&J) .

De las 3.544 muertes reportadas al 23 de abril, el 25% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 17% ocurrió dentro de las 24 horas y el  40% ocurrió  en personas que se enfermaron  dentro de las 48 horas  posteriores a la vacunación.

Los datos de esta semana incluyeron tres informes de muertes entre adolescentes menores de 18 años, incluidos dos de 15 años y uno de  16  que  murieron inesperadamente  por un coágulo de sangre 11 días después de recibir su primera dosis de Pfizer.

Una mujer de 15 años  murió de un paro cardíaco  después de recibir la segunda dosis de la vacuna Moderna, y un hombre de 15 años murió de  insuficiencia cardíaca  dos días después de recibir la vacuna Pfizer.

Los datos del VAERS de esta semana muestran:

Los CDC ignoran a The Defender, no responden después de 53 días

Según el sitio web de los  CDC , "los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada".

El Defensor se  acercó a los CDC el 8 de marzo con una lista escrita de preguntas sobre muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID, el estado de las investigaciones en curso informadas en los medios, si se están realizando autopsias, el estándar para determinar si una lesión es causalmente conectado a una vacuna, e iniciativas de educación para alentar y facilitar informes apropiados y precisos.

Hicimos numerosos intentos de comunicarnos con los CDC por teléfono y correo electrónico. Al 30 de abril, 53 días después de nuestra consulta inicial, todavía tenemos que recibir respuestas a nuestras preguntas. CHD y The Defender ahora en 5 idiomas - Ver ahora

Primer caso 'reconocido' de coágulos de sangre J&J en un hombre

El 27 de abril,  The Defender informó que  un hombre de California de 30 años fue hospitalizado con coágulos de sangre después de recibir la vacuna COVID de J&J. Es la primera vez que los funcionarios de salud pública de EE. UU. Reconocen específicamente el " síndrome de trombocitopenia trombótica inducido por la vacuna " en un hombre que recibió la inyección de J&J.

La noticia se produjo días después de que un panel asesor independiente de los CDC votara el 23 de abril  10 a 4  para recomendar el uso continuo de la vacuna J&J sin restricciones después de reconocer un "posible vínculo" entre la vacuna y los trastornos raros de la coagulación de la sangre, principalmente en jóvenes. personas. El panel concluyó que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.

Children's Health Defense  consultó los datos del VAERS en busca de una serie de eventos adversos asociados con la formación de trastornos de la coagulación y otras afecciones relacionadas. VAERS produjo un total de  1,845 informes  para las tres vacunas desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 23 de abril.

De los 1.845 casos reportados, hubo  655 reportes  atribuidos a Pfizer,  577 reportes  a Moderna y  608 reportes  a J&J - un aumento de 448 casos relacionados con J&J en solo una semana. Los funcionarios de salud de EE. UU. Solo reconocieron 15 casos de coágulos de sangre asociados con la vacuna J&J en la reunión del 16 de abril.

Niños de tan solo 6 meses en los ensayos de la vacuna COVID

El 27 de abril,  ABC News informó que  niños de hasta 6 meses ahora están en ensayos de vacuna COVID. La Dra. Zinaida Good, investigadora e inmunóloga del Stanford Medicine Cancer Center, inscribió a sus dos hijos en el ensayo Pfizer del Stanford Hospital. Good dijo que ella y su esposo confían en la seguridad de la vacuna.

“Sería maravilloso si supiéramos cómo comunicar mejor los beneficios de la vacuna y su seguridad. Los datos son muy claros ”, dijo Good. "Aquellos que reciben vacunas como esta,  vacunas de ARNm , al menos están protegidos y realmente no tienen efectos secundarios reales, ni consecuencias reales a largo plazo".

La hija de 3 años de la Dra. Angelica Lacour, Eloise, también participa en el ensayo para niños pequeños. Lacour dijo que le informaron sobre los posibles efectos secundarios. “Dijeron que es increíblemente raro, pero cualquiera puede tener una  reacción anafiláctica  . Pero es tan raro que ni siquiera podrían darnos un ejemplo ”, dijo Lacour. "Así que [los efectos secundarios] no eran algo que me preocupara mucho".

Se desconoce si Pfizer informó a los padres sobre los posibles efectos secundarios más allá de la "anafilaxia". Según los datos de VAERS,  45,508  del   total de 118,902 eventos adversos reportados se atribuyeron a la vacuna de Pfizer. De esos 45.508 eventos adversos,  13.116  estaban relacionados con reacciones anafilácticas.

Posible vínculo entre la vacuna Pfizer y la inflamación del corazón

The Defender informó  el 26 de abril sobre detalles filtrados de un informe del Ministerio de Salud israelí que generó preocupación entre los expertos sobre un posible vínculo entre la vacuna Pfizer y la  miocarditis .

El  informe preliminar  encontró 62 casos de miocarditis, incluidas dos muertes, en personas que recibieron la vacuna Pfizer. Cincuenta y seis de los casos ocurrieron después de la segunda dosis de la vacuna, y 55 casos ocurrieron en hombres, la mayoría entre las edades de 18 y 30.

El coordinador de respuesta a la pandemia de Israel, Nachman Ash,  confirmó que  "decenas de incidentes" de miocarditis ocurrieron en personas vacunadas, principalmente después de la segunda dosis, pero enfatizó que el Ministerio de Salud aún no ha llegado a ninguna conclusión.

Pfizer dijo que no había detectado hallazgos similares en el resto del mundo, pero que analizaría más profundamente el fenómeno. Sin embargo, una búsqueda de "miocarditis" en VAERS  reveló 75 casos de miocarditis , con un 73% en personas de entre 17 y 44 años. De los casos notificados,  33 se notificaron  después de la vacuna Pfizer.

Vacunas COVID y alteración del ciclo menstrual

Esta semana, los investigadores pidieron ensayos clínicos para rastrear y documentar los cambios menstruales en mujeres vacunadas después de que algunas mujeres informaron cambios en sus ciclos menstruales después de recibir una vacuna COVID,  informó The Defender  el 28 de abril.

Las mujeres han informado sangrado hemorrágico con coágulos, períodos retrasados ​​o ausentes, síntomas premenopáusicos repentinos, períodos de un mes y sangrado irregular abundante después de haber sido vacunadas con una o ambas dosis de la vacuna COVID.

No hay datos que relacionen las vacunas COVID con los cambios en la menstruación porque los ensayos clínicos omiten el seguimiento de los ciclos menstruales. Pero dos expertos de la Universidad de Yale escribieron en  The New York Times la  semana pasada que podría haber una conexión.

"Hay muchas razones por las que la vacunación podría alterar la menstruación", escribió  Alice Lu-Culligan , MD / Ph.D. estudiante de la Facultad de Medicina de Yale, y la  Dra. Randi Epstein , escritora residente en la Facultad de Medicina de Yale.

“Los períodos involucran al sistema inmunológico, ya que el engrosamiento y el adelgazamiento del revestimiento uterino son facilitados por diferentes equipos de  células inmunes  y señales que entran y salen del tracto reproductivo”, explicaron Lu-Culligan y Epstein. "Las vacunas están diseñadas para encender una respuesta inmune, y el ciclo femenino está respaldado por el sistema inmunológico, por lo que es posible que las vacunas puedan cambiar temporalmente el curso normal de los eventos".

Para saber si la vacuna COVID realmente  interrumpe los ciclos menstruales , los expertos dicen que es necesario realizar un estudio controlado con un grupo de placebo. En lugar de tratar los ciclos menstruales como poco importantes o demasiado complicados, los investigadores deberían ver el seguimiento de los períodos en estudios futuros como una oportunidad potencial, dijeron Lu-Culligan y Epstein. Los ensayos clínicos deben rastrear y documentar los cambios menstruales al igual que otros posibles efectos secundarios.

Gobierno considerando mandato de vacuna COVID para tropas estadounidenses

El presidente Joe Biden dijo hoy que no ha descartado requerir que todas las tropas estadounidenses reciban la vacuna COVID después de que las vacunas obtengan la aprobación final de los reguladores federales, pero advirtió que tal decisión sería una "decisión difícil",  informó Politico .https://platform.twitter.com/embed/Tweet.html?dnt=false&embedId=twitter-widget-0&features=eyJ0ZndfZXhwZXJpbWVudHNfY29va2llX2V4cGlyYXRpb24iOnsiYnVja2V0IjoxMjA5NjAwLCJ2ZXJzaW9uIjpudWxsfSwidGZ3X2hvcml6b25fdHdlZXRfZW1iZWRfOTU1NSI6eyJidWNrZXQiOiJodGUiLCJ2ZXJzaW9uIjpudWxsfX0%3D&frame=false&hideCard=false&hideThread=false&id=1388139488828870656&lang=en&origin=https%3A%2F%2Fchildrenshealthdefense.org% 2Fdefender% 2Fvaers-significativo-salto-reportado-lesiones-muertes-después-de-la-vacuna-covid% 2F & sessionId = 515abce1454ff9d0d235143c07b358750f352098 & siteScreenName = ChildrensHD & theme = light & widgetsVersion = 82e1070% 3A161963219px

El presidente Biden no descartará ordenar a los militares que se vacunen https://t.co/dOswYqom0Q
- HOY (@TODAYshow)  30 de abril de 2021

Los comentarios se producen cuando el Pentágono dio la alarma de que  aproximadamente un tercio de las tropas  y el 40% de los marines habían rechazado la vacuna en febrero, según el testimonio de oficiales militares en el Congreso.

En marzo,  un grupo de legisladores demócratas  exigió que Biden hiciera que la vacuna fuera un requisito para los miembros del servicio, mientras que el secretario de prensa del Pentágono, John Kirby, confirmó que los altos mandos militares estaban sopesando una orden de vacunación obligatoria.

Como  informó The Defender  esta semana, los oficiales militares celebraron un ayuntamiento virtual este mes en el que los líderes promocionaron las vacunas e instaron a los miembros del servicio a vacunarse o perderse los beneficios otorgados exclusivamente a quienes reciben la vacuna.

Children's Health Defense  solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo  estos tres pasos .

El sistema de notificación de lesiones causadas por vacunas de la UE muestra más de 330.000 eventos adversos después de las vacunas COVID

Health Impact News recopiló los datos más recientes sobre informes de lesiones y muertes por vacuna COVID en países de la UE luego de la vacunación con las cuatro vacunas COVID aprobadas en la UE para uso de emergencia. Por  Children's Health Defense Team

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Cada semana,  The Defender publica  los datos más recientes del  Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas  (VAERS) sobre lesiones y muertes informadas después de que las personas recibieron una de las tres vacunas COVID que recibieron la Autorización de uso de emergencia en los EE. UU.

VAERS, que opera bajo los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. En la UE, las sospechas de reacciones a medicamentos se notifican a  EudraVigilance,  que también rastrea los informes de lesiones y muertes después de la   vacunas COVID experimentales .

Health Impact News  compiló  los datos más recientes de EudraVigilance sobre informes de lesiones y muertes relacionadas con la vacuna COVID y encontró, al 17 de abril, 7.766 informes de muertes y 330.218 informes de lesiones después de inyecciones de las cuatro vacunas COVID aprobadas para uso de emergencia en la UE:  Moderna ,  Pfizer,  AstraZeneca  y  Johnson & Johnson , comercializados bajo la marca Janssen.

El informe Health Impact News desglosó los datos por vacuna, tipo de lesión y país.

Según el informe, los totales de informes de lesiones y muertes para cada vacuna fueron:

  • Pfizer-BioNTech: 4.293 muertes y 144.607 lesiones
  • Moderna: 2.094 muertos y 15.979 heridos
  • AstraZeneca: 1.360 muertos y 169.386 heridos
  • Johnson & Johnson (Janssen): 19 muertos y 246 heridos

Los trastornos cardíacos y sanguíneos / linfáticos se encuentran entre las lesiones notificadas con mayor frecuencia.

Según su  sitio web , EudraVigilance fue lanzado por la  Agencia Europea de Medicamentos  en 2012. Los informes de sospechas de eventos adversos se envían electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por  las empresas farmacéuticas  que poseen autorizaciones de comercialización (licencias) para los medicamentos.

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