Наша история

Часть 10

Анализ за анализом мы получали хорошие результаты, и становилось все страшнее. Ведь самые серьезные анализы были только впереди.

Больше всего я боялась анализа на Кариотип. Это анализ, который показывает серьезные мутации в генах. Мне казалось, что это невозможно исправить. Кариотип показал, что у нас с М все отлично.

Генетический анализ выявляет у меня предрасположенность к тромбофилии. Никогда бы даже и не подумала, что у меня есть такая предрасположенность. Я думаю многие знают, что это такое. Как оказалось, тромбофилия в 75% случаев является причиной акушерских осложнения. Наследственный гестоз вообще может никогда себя не проявлять у мужчин, а вот у женщин оказать огромное влияние в период беременности. Так как именно в период беременности в организме будущей матери происходит перестройка, которая приводит к увеличению факторов свертывания крови на 200%🤦‍♀️ Это является одной из главных причин бесплодия и ранних выкидышей.

Но оказалось, что это не единственная проблема, которая могла повлиять на течение беременности. Следующий анализ, который мы получили был анализ на совместимость (HLA- типирование). Совпадение 3х из 6ти генов по HLA, причём один из них ассоциирован с невынашиванием беременности. Простыми словами, это значит, что мой организм воспринимал эмбрион как нечто инородное и отторгал его. Когда я получила этот анализ, я рыдала пол дня: во-первых, очень странно осознавать, что то, чего ты очень хочешь и ждёшь - убивает твой организм. А во-вторых, я начиталась историй в интернете и ситуация как мне казалось, была хуже некуда. Все попытки М успокоить меня не увенчались успехом и мы очень крупно поругались.

Продолжение следует...