Уберите препятствия и организм всегда исцелится сам.

Прицельный Репринтинг (ПРВ) свойств и качества вещества при заболеваниях несущих угрозу для жизни.

Сегодня проснувшись рано и запустив очередное исследование на себе, мне пришло новое понимание эффективной возможности,  которая полностью поменяет взгляд и метод на решение вопросов связанных с нивелированием раковых клеток и метастаз из организма человека.

Для тех людей, кто уже является частью моего проекта не нужно доказывать, как работает дистанционный репринтинг свойств и качества вещества. Вы получаете этот опыт день за днём и отмечаете индивидуальные реакции на действие переносимых свойств препаратов.

А теперь я скажу, что важного произошло в это утро. Как мы понимаем раковые клетки, как и здоровые имеют свою адресную локализацию в теле человека, это стабильное данное.

Адресное, то есть, у них есть точное местоположение или точка проявленности и  нахождения в пространстве, материи, энергии и времени.

Этот фактор открывает нам безграничные возможности прицельного репринтинга свойств вещества не в тело человека, как это делалось бы  при химиотерапии, а прямо в каждую клетку, непосредственно включая метастазы!

Тогда я начал искать чем можно экологично «бомбить» данные неблагополучные клетки. Первое, что пришло в голову, это уже проверенные препараты которые уже применялись для химиотерапии, почему нет, в нашем случае мы больше не травим весь организм, как это делается в обычной врачебной практике. Но мне хотелось найти альтернативный метод, который явно существует, но не принят в официальной медицине.

На данном этапе у нас есть  прогрессивный метод ещё не вошедший в официальную медицину и я говорю о процессе изменения алгоритма иммунного ответа и разрушение раковых клеток с помощью уже действующего иммунитета человека.

Подробно о методе:

Если у Т-лимфоцитов отключить фермент, разрушающий дофамин и серотонин, то иммунитет начнёт активнее бороться со злокачественными клетками.

Иммунитет обязан истреблять злокачественные клетки, однако они, к сожалению, умеют уходить от иммунного удара. Одна из хитростей, которую используют раковые клетки, связана с регуляцией активности Т-лимфоцитов. На поверхности Т-клеток есть молекулы-активаторы и молекулы-ингибиторы. Когда Т-лимфоцит встречает угрозу, у него срабатывают активаторы, когда Т-лимфоциту нужно успокоиться, у него срабатывают ингибиторы, подавляющие его активность. Баланс между стимуляцией и подавлением позволяет регулировать иммунный ответ; без такой регуляции иммунная система сильно вредила бы здоровым тканям.

Одна из успокаивающих молекул на Т-лимфоцитах – белок PD-1. Раковые клетки действуют на PD-1, так что Т-лимфоциты как бы засыпают и не замечают опухоль. Если же искусственно отключить PD-1, то иммунитет проснётся и начнёт истреблять злокачественные клетки. На этом основаны некоторые виды иммунотерапии, но те иммунотерапевтические препараты, которые у нас есть, срабатывают не у всех больных.

Сотрудники Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе искали вещества, которые могли бы простимулировать иммунный ответ, и обнаружили, что это можно сделать с помощью довольно старых антидепрессантов, разработанных ещё в середине прошлого века. Исследователи наблюдали за Т-клетками, проникающими в меланому, и оказалось, что у таких Т-клеток повышается активность фермента моноаминоксидазы А (MAO-A).
Моноаминоксидаза А расщепляет нейромедиаторы дофамин и серотонин. Известно, что высокий уровень MAO-A связан с депрессией: чем больше фермента, тем меньше дофамина и серотонина, которые нужны для работы нейронным цепочкам, которые помогают нам чувствовать радость, счастье, удовольствие и пр. Понятно, что вещества-ингибиторы MAO-A, которые подавляют её активность, помогают ослабить симптомы депрессии.
Исследователи предположили, что высокий уровень MAO-A в Т-клетках как-то связан с иммунной реакцией.

Действительно, когда ген MAO-A у мышей отключали, Т-клетки начинали активнее бороться с раком. Клетки меланомы и одного из кишечных раков медленнее размножались у мышей, которым давали ингибиторы MAO-A.

Наконец, когда ингибиторы MAO-A давали больным мышам вместе с препаратами, отключающими иммунный тормоз PD-1, то такое лечение было более эффективным, чем когда мышам давали просто иммунотерапевтический препарат; у некоторых животных опухоли полностью исчезали в течение месяца.

В статье в Science Immunology говорится, что у многих онкобольных с меланомой, с опухолями лёгких, кишечника, поджелудочной железы и шейки матки уровень MAO-A в Т-лимфоцитах бывает повышен, и такие Т-лимфоциты неохотно проникают в опухоль и слабо борются с раковыми клетками. Соответственно, клинический прогноз оказывается хуже, чем у больных с менее активной MAO-A. Можно предположить, что ингибиторы MAO-A вместе с иммунотерапевтическими препаратами помогут справиться с болезнью тем больным, чьи опухоли плохо поддаются обычному лечению – остаётся только проверить это в клинических исследованиях.

Когда я завершил написание материала и уже довольный собирался заняться другими делами, меня осенило, почему бы просто взять и перенести энергоинформационное поле здоровой клетки на раковую, принуждая её изменить свой код. Или сделать данный метод гибридным, где в первой фазе сначала изменив иммунный ответ, включив естественное уничтожение раковых клеток, а потом галогромируя на них все свойства здоровой.

Это отличный инновационный метод, но есть маленькое но, для полноценного исцеления нам всегда нужно учесть один важный фактор, это причина, почему пришла эта болезнь! Именно решение этой причинно следственной связи и запускает генеральный импульс для основного исцеления для тела. Мы можем сколько угодно пытаться вывести лампочку из строя, но это не отключит её от имеющегося источника питания.  

А для этого нужно запустить процессы переосознания того, что запустило данный инцидент. Принять этот опыт с благодарностью и сделать выводы. Произнеся : Я осознал этот урок. Я больше так не буду.

С уважением ко всему живому, Pasha Dharma

Материал подготовлен для телеграмм канала: "Квантовая Аптека" ( @QuantumPharmacy )