10 генів, які ми можемо успадкувати від наших батьків
Гени визначають майже всі наші фізичні та нефізичні особливості. Ми успадковуємо гени від батьків, проте це не завжди добре. Деякі з них погані, і нам було б краще без них.
Люди виявлялися у важкому і небезпечному для життя стані просто через успадкування неправильних генів. Йдеться не про такі хвороби як синдром Дауна; мається на увазі, що деякі стани, про які ви навіть не підозрювали, можуть бути пов'язані з генами.
Гени насильства
Варіації гена МАОА і гена кадгерин 13 (CDH13) називають "генами воїна", оскільки вони пов'язані з агресивною поведінкою. Дослідження фінських вчених показало, що злочинці з такими генами відповідальні за 5-10 відсотків усіх злочинів, скоєних у Фінляндії.
Люди з генами воїна в 13 разів частіше стають злочинцями, ніж люди без них. 900 засуджених, які брали участь в дослідженні, були відповідальні за 1154 вбивства, замахи на вбивство, ненавмисні вбивства і насильницькі напади.
Однак наявність генів воїна жодним чином не гарантує, що людина стане схильним до насильства. Насправді дослідники відзначили, що більшість людей з цими генами ніколи не підуть на злочин. Вони також додали, що ефекти генів можуть бути придушені при правильному вихованні.
Ген самогубства
Вчені виявили зв'язок між депресією, самогубством і геном RGS2. Дослідження, проведене Джоном Манном з Психіатричного інституту штату Нью-Йорк, показало, що одна варіація гена RGS2 може викликати депресію, в той час як інша може зробити людей більш схильними до самогубства.
Дослідники вважають, що ген RGS2 може пояснити, чому покоління однієї родини іноді здійснюють самогубства. Є підозри, що варіація гена самогубства може бути присутньою в родині відомого письменника Ернеста Хемінгуея, який покінчив життя самогубством в 1961 році після спроби суїциду на початку того ж року. Батько Хемінгуея також наклав на себе руки в 1928 році, як і внучка Хемінгуея і двоє його братів і сестер.
У дослідженні взяли участь 412 осіб, які страждають депресією. З цієї групи 154 намагалися накласти на себе руки в минулому. Дослідження показало, що у 43% з 154 людей були агресивно суїцидальні варіації RGS2, в той час як в однієї п'ятої були менш суїцидальні варіації.
Джон Манн додав, що виявлення гена може бути використано в якості індикатора чийогось самогубства.
Ген травми
Дослідники виявили, що батьки можуть передати наслідки травмуючих переживань, які вони перенесли, своїм нащадкам через гени. Це спостерігалося у нащадків рабів, які пережили Голокост, і ветеранів війни у В'єтнамі, які генетично передали посттравматичний стресовий розлад (ПТСР) своїм дітям.
Дослідження було проведено доктором Рейчел Ієгуда з Медичної школи Ікан в Манхеттені. Доктор Ієгуда пояснила, що, коли люди переживають подію, що глибоко травмує, ця подія може фактично змінити їх гени, котрі, у свою чергу, передаються нащадкам.
Будучи єврейкою, доктор Ієгуда провела вибірку з декількох єврейських сусідів, які були нащадками пережили Голокост, як частини дослідження. Вона виявила, що їх гормони дуже схожі на гормони постраждалих від ПТСР у В'єтнамській війні. Крім того, мигдалеподібне тіло - частина мозку, відповідальна за опрацювання емоцій - була надмірно активна, як у ветеранів В'єтнаму.
Нащадки чорних рабів також страждають від подібних проблем. Фактично, соціолог доктор Джой ДЕГРІ навіть придумав термін "посттравматичний рабський розлад", щоб позначити вплив рабства на гени нащадків чорних рабів.
Ген невірності
Ген DRD4 відповідає за регулювання рівня дофаміну в нашому організмі. Дофамін - це хімічна речовина, що виділяється в мозку і пов'язане з такими речами, як мотивація і сексуальне задоволення. Наші тіла вважають його свого роду нагородою, тому він зазвичай вивільняється, коли ми граємо в азартні ігри, вживаємо алкоголь або задовольняємо сексуальні потреби.
Дослідження, проведене Джастіном Гарсіа з Університету Бінгемтон, Нью-Йорк, показало, що варіація гена DRD4 може зробити людей більш схильними до зради своїм партнерам. Гарсія і його команда прийшли до такого висновку після вивчення 181 молодої людини. Дослідники виявили, що люди з геном були більш схильні до зради і відносинам на одну ніч.
Проте, Гарсія каже, що невірні партнери не повинні розглядати наявність варіації гена як виправдання своєї поведінки. Він також додав, що наявність цієї варіації гена DRD4 не гарантує, що людина змінить.
Гени смерті
Серія досліджень людей і тварин показує, що жіночі особини живуть довше чоловічих. У людей середня тривалість життя чоловіків і жінок розрізняється в середньому на п'ять-шість років, причому жінки живуть довше. Дослідження показали, що це викликано генами під назвою "прокляття матері".
Прокляття матері називається так тому, що знаходиться в мітохондріальній ДНК, яка йде від матері. Насправді обидві статі успадковують гени, але вони несприятливі для чоловіків, оскільки змушують їх старіти швидше і вмирати раніше, ніж жінки. Однак гени не впливають на особин жіночої статі, які передають їх власним нащадкам.
Гени болю в спині
Нещодавно дослідники зробили відкриття трьох генів, пов'язаних з хронічним болем у спині. В ході дослідження взяли участь 29000 людей, які страждають цим захворюванням. Група була частиною більш широкого набору з 158000 європейців, залучених у дослідження.
Одним з них є ген SOX5, найбільш домінуючий з трьох генів. Він бере активну участь в нашому ембріональному розвитку. Цікаво, що у лабораторних щурів, яких залучили до більш раннього дослідження, залишилися дефекти скелета після того, як ген був деактивовано в їх тілі.
Що стосується двох інших генів, один бере участь у розвитку нашого спинного мозку, в той час як інший пов'язаний з грижею міжхребцевого диска (так званий "ковзний диск"), захворюванням, яке може викликати біль в спині.
Ген песимізму
Команда дослідників на чолі з Ребеккою М. Тодд з Університету Британської Колумбії виявила, що песимізм або просто негативні думки можуть кодуватися генами. За це несе відповідальність ген ADRA2B, який є одним з багатьох генів, що відповідають за наші емоції.
Однак в гені ADRA2B повинні бути відсутніми деякі амінокислоти, щоб він викликав песимістичне поведінку. Люди з відсутніми амінокислотами частіше відгукуються на негативні події з більшою готовністю, ніж спостерігають позитивні або нейтральні події. Наприклад, вони помітять злочинного персонажа на вулиці швидше, ніж групу граючих дітей.
Песимістичний ген ADRA2B був виявлений під час дослідження за участю 200 осіб. Групі показали два слова у швидкій послідовності і попросили звернути увагу на друге слово. Більшість людей бачили перше слово, але часто їм було важко розпізнати друге слово.
Проте, люди з песимістичним геном ADRA2B часто розпізнавали друге слово щоразу, коли воно викликало більше емоцій, наприклад, "згвалтування" або "оргазм". Деякі дослідники, такі як Ахмад Р. Харірі з Університету Дьюка, вважають існування песимістичного гена помилкою. Він каже, що песимістична поведінка пов'язана не з одним геном, а з кількома.
Ген проблем з легенями
Вікінги страждали від важких захворювань, пов'язаних з кишковими черв'яками. Це видно за зразками екскрементів, знайденим серед древніх поховань вікінгів в сучасній Данії. Черви часто виділяють небезпечні ферменти, так звані протеази, які можуть пошкодити важливі внутрішні органи, включаючи печінку і легені.
Імунна система вікінгів запобігала будь-якому пошкодженню завдяки мутації в гені альфа-1-антитрипсину (A1AT). Постійний ген A1AT захищає наші органи від протеаз, які продукуються нашою імунною системою. Проте, мутантна версія також захищала вікінгів від протеаз, що виділяються хробаками.
Без звичайних або мутованих генів A1AT протеази завдають шкоди легеням, викликаючи такі стани здоров'я, як хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) і емфізема. Проте, дослідники з Ліверпуля школи тропічної медицини виявили, що багато нащадків вікінгів, яких сьогодні налічується понад 300 мільйонів, страждають від проблем з легенями, таких як емфізема.
Дослідження показали, що нащадки вікінгів піддаються більш високому ризику виникнення проблем з легенями, тому що мутовані гени A1AT, які вони успадкували від своїх предків, не забезпечують такої ж міри захисту від протеаз, створених імунною системою.
Гени безсоння
Дослідження за участю 113006 чоловік виявило існування семи генів, які можуть викликати безсоння. Цікаво, що деякі з цих генів, як уже було відомо, викликають інші несприятливі стани, такі як депресія, тривожні розлади і синдром неспокійних ніг (СНН), які можуть призвести до безсоння. Не дивно, що люди з безсонням часто страждають від одного або декількох з цих станів одночасно.
Одним з генів є ген MEIS1, який також пов'язаний з СБН і періодичними рухами кінцівок уві сні (СПДК). Страждаючі СБН часто відчувають бажання рухати ногами, що призводить до безсоння і втоми. СПДК аналогічний, за винятком того, що хворі переміщують свої кінцівки уві сні, не прокидаючись. Тим не менш, вони часто прокидаються втомленими на наступний день.
Ген балакучості
Зазвичай вважається, що жінки говорять більше, ніж чоловіки. Це твердження підтверджується дослідженнями, які показують, що жінки вимовляють близько 20000 слів в день, а чоловіки - тільки 7000. Жінки також вивчають мови швидше за чоловіків і вчаться говорити і читати раніше.
Дослідження, проведене Медичної школою Університету Меріленда, показує, що все це може бути пов'язано з генами. Дослідники точно визначили ген FOXP2, який є одним з багатьох генів, відповідальних за мову у людей. Ген FOXP2 секретує спеціальний білок в мозку. Дослідники пов'язують цей білок з більш говірким характером жінок.
У дослідженні брала участь невелика вибіркова група, що складається всього з десяти дітей: п'ять хлопчиків і п'ять дівчаток. Перевірка їх мозку показала, що у дівчаток було на 30% більше білка, що виробляється геном, ніж у хлопчиків.