Как Ольга Гремякова и фонд "Гордей" меняют подход к реабилитации при миодистрофии Дюшенна

Вдохновляющие перемены и новые горизонты для детей с редкими диагнозами

7 сентября отмечается Международный день информирования о миодистрофии Дюшенна — тяжелом наследственном заболевании, которое во всем мире требует внимания и заботы. В России ярким примером профессиональной и неравнодушной поддержки становится деятельность Ольги Гремяковой, основательницы благотворительного фонда "Гордей" и мамы ребенка с таким диагнозом. Ее путь — это история преодоления, трансформации устоявшихся представлений и создания эффективной системы поддержки для особенных детей.

Миодистрофия Дюшенна: от страха к возможности

Миодистрофия Дюшенна долгие годы считалась безжалостным недугом, почти не оставляющим шансов на полноценную жизнь. Это уникальное по частоте генетическое заболевание разрушает мышечную ткань, влияет на движение, ...

Источник: signaldaily.ru