Замуж по... генотипу?

Врачи лабораторной диагностики рассказывали об их опыте работы с пациентами с Ближнего Востока, приезжающими в нашу клинику по договору с посольством. Так я, например, однажды видела катетеризацию сердца пациента, у кого оказалась лишь одна, но очень крупная, коронарная артерия на все сердце (в его родной стране такое встречается часто). Немецким врачам ввиду миграции приходится изучать новые анатомические вариации, а также заболевания народов разных стран.

Быть может вы слышали, что в основном известны данные о геноме и нормах лабораторных анализов людей со светлой кожей, ведь в исследованиях всегда принимали участие светлокожие мужчины, а генетический анализ родословной могут позволить себе только люди с хорошим достатком.

Туберкулёз, серповидно-клеточная анемия, талассемия для старшего поколения врачей было чем-то диковинным, сейчас же эти диагнозы ставятся несколько раз в неделю. Гинекологии вовсю борются с женским обрезанием. В психосоматике разбирают послевоенные потрясения. Так вот, семья с Ближнего Востока специально приехала в Германию, чтобы трансплантировать костный мозг гетерозиготным по бета-талассемии девочкам. Наша и несколько других клиник им отказали (отсутствуют показания). Семья же настаивала и ездила по городам в надежде отыскать педиатрическое отделение, где девочек таки примут. Никогда не догадаетесь по какой причине... Оказывается, талассемия в их стране очень частое заболевание. Есть шанс выдать девочек замуж за также гетерозиготного мужчину. В случае дальнейшего развития симптомов у девочек выдать замуж их не получится (если по ним будет видно, что они больны), ведь семье жениха не захочется иметь гомозиготных внуков.