геном
Петр Петрович Гаряев, Волновая генетика. Поставил под сомнение понимание стремление биологов понять работу генетического аппарата через поиск прямой зависимости между заданной геномной последовательности и выраженным результатом в той или иной клетке и тем более отдельных характеристик и свойств формирующегося организма в целом (!) .Ответ - нет такой прямой зависимости, по простой причине - количество комбинаций кодонов генома слишком ограничено чтобы суметь содержать в себе все многообразие биологического свойства клетки и организма. И попытки биологов влиять на геном - это работа дикаря с дубиной в руках на высокотехнологичном заводе , который бьёт по тем или иным элементам дубиной и смотрит как это повлияло на конечный продукт. Продолжая эту аналогию, производственной команде завода приходится все больше и больше прилагать усилия на устранения последствий причиненных этим вредителем, с сохранением качества и свойств конечного продукта, то тех пор пор тот не берет на дубину побольше и не бьёт посильнее.
Нельзя не признать, что в таких методах учёные преуспели и создают Франкенштейнов экспериментируя с геномом растений животных и даже человека.
в 2007 году японские исследователи сумели пронаблюдать под микроскопом
работу одного из живой клетки - шагающего белка
миозина V, который умеет активно передвигаться вдоль актиновых волокон и
перетаскивать прикрепленные к нему грузы.
Топ топ, шагает белок в каждой вашей клеточке.
ниже Информация из
Гены
Предварительные оценки предполагали наличие в геноме человека более 100 тысяч генов. По результатам проекта «Геном человека» количество генов, а точнее открытых рамок считывания, составило около 28 000 генов. В связи с усовершенствованием методов поиска (предсказания) генов предполагается дальнейшее уменьшение числа генов.
Число генов у человека лишь ненамного больше, чем у более простых организмов, например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster.
Кодирующие белок последовательности (множество последовательностей составляющих экзоны) составляют менее чем 1,5 % генома[3]. Не учитывая известные регуляторные последовательности, в человеческом геноме содержится масса объектов, которые выглядят как нечто важное, но функция которых, если она вообще существует, пока не выяснена. Эти объекты занимают до 97 % всего объёма человеческого генома. К таким объектам относятся:
- повторы
- транспозоны
- псевдогены
Представленная классификация не является исчерпывающей. Большая часть объектов вообще не классифицирована мировой научной общественностью на текущий момент[когда?].
Соответствующие последовательности, скорее всего, являются эволюционным артефактом. В современной версии генома их функция выключена, и эти участки генома многие называют мусорной ДНК. Однако есть масса свидетельств в пользу того, что эти объекты обладают некоторой функцией, которая пока неясна.
Вирусы[править | править код]
Около 1 % в геноме человека занимают встроенные гены ретровирусов (эндогенные ретровирусы). Эти гены обычно не приносят пользы хозяину, но существуют и исключения. Так, около 43 млн лет назад в геном предков обезьян и человека попали ретровирусные гены, служившие для построения оболочки вируса. У человека и обезьян эти гены участвуют в работе плаценты[12]. Большинство ретровирусов встроились в геном предков человека свыше 25 млн лет назад. Среди более молодых человеческих эндогенных ретровирусов полезных на настоящий момент не обнаружено[13][14].
Вирусы, как полные паразиты, виртуозно доставляют свой генетический материал в подходящие клетки, копируют и считывают его с помощью экспроприированного клеточного оборудования. Некоторые из них, ретровирусы, носят с собой раритетный фермент — обратную транскриптазу, которая переписывает вирусную РНК в ДНК [7]. Та встраивается в геном клетки и до поры до времени тихонько сидит там, копируясь вместе с хозяйскими генами и передаваясь клеточному потомству. Конечно, биоинженеры просто не могли не перенять такой ретровирусный навык.