Мутации — «Догорающие»
Мутация — изменение генома, которое может быть унаследованно от потомков данного организма. Учитывайте, что если Ваш персонаж имеет небольшое превышение роста на пару сантиметров или другие незначимые различия, то это не считается за мутацию. Внесение небольших отличий от стандартов племени естественное явление.
Выдача мутации
Стать носителем мутации можно стать в трёх случаях:
- 1. При выигрыше в конкурсе или раздаче.
- 2. Длительной повышенной активности. В случае возникновения желания придать своему персонажу мутацию, Вы запросто сможете её запросить.
- 3. Передача мутации от родителей.
Передача мутации
Для передачи мутации, нужно чтобы хотя-бы один родитель обладал ей в целях закрепления определённых желаемых признаков. В некоторых случаях плод может не стать носителем, и не унаследовать мутацию (в нашем случае процент с вероятностью на передачу 50 процентов).
📎 Проценты не гарантируют наличие мутации, лишь дают представление. У всех может быть по разному. Разыгровка происходит при помощи рандомайзера, в тех-поддержке Вас осведомлят о том, кому из детей передалась мутация.
– распространение вредных мутацией пресекается естественным отбором м правилами. Если кошке/коту досталась хромосома с вредной мутацией, то она может вовсе стать бесплодной. Однако в некоторых случаях такое дозволяется администрацией в качестве разнообразия.
– наборы в котята у пары с носителем или носителями мутаций могут проводиться только два раза. Это правило создано в мерах не допустить переизбыток персонажей с мутациями.
Список с мутациями и лимит носителей в каждом племени
Лимит может быть игнорирован при раздачах и конкурсах.
Мутация, вызывающая частичную потерю пигмента наружного покрова. В то время как альбинизм затрагивает исключительно меланин, лейкизм вызывает сокращение всех типов пигментов кроме меланина.
Вариант фенотипа характеризующийся белой окраской по сравнению с другими особями того же вида. Окраска определяется пигментами меланинами и возникает в результате наследственных изменений.
Редкое кожное заболевание, может развиваться. При витилиго кожа теряет свои естественные пигменты, и участки кожи становятся белыми или бледно-розовыми. Волоски на этих участах также могут стать белыми. Витилиго часто передаётся по наследству, но не заразен.
Различный цвет радужной оболочки глаз или односторонняя неодинаковая окраска её отдельных участков. Это результат разной концентрации или недостатка меланина. Гетерохромия может быть врождённой (наследственной) или приобретённой.
Состояние, когда организм состоит из генетически разнородных клеток, происходящих от двух или более зигот. Данное патологическое состояние может возникать на разных стадиях развития организма.
Ген скручивания ушей — уникальный аутосомно-доминантный ген проявляющийся загнутыми назад от основания к верхушке ушками.
Ген вислоухости (Fd) — доминантный ген, который отвечает за характерную форму ушей у шотландских вислоухих кошек (скоттиш-фолдов).
При двойном наборе (комбинация FdFd, то есть когда оба родителя имели сложенные вниз уши) у потомства возникают серьёзные проблемы с опорно-двигательным аппаратом.
Брахицефалия — это аномалия строения черепа, при которой он уменьшен в переднезаднем направлении (происходит относительное увеличение ширины черепной коробки).
Брахицефалия может вызывать ряд проблем со здоровьем, в первую очередь с дыханием, приёмом пищи и деторождением. Например:
– затруднённое дыхание из-за суженных ноздрей и стенозных сосудов.
– короткий носослезный канал вызывает выделения из носа и глаз.
– склонность к сердечным недостаточностям из-за проблем с дыханием.