Органическая химия
April 2
Разбор цепочки по органике №2
Цепочки, подобные данной, сложнее для экзаменуемых в первую очередь из-а необходимости продумывать в оба конца. Однако почти у каждого класса органических веществ есть особенные узнаваемые реакции.
Так, вещество с формулой C₆H₆ гарантированно является бензолом. И есть только одна реакция в органике, где напрямую или в качестве катализатора используют углерод: тримеризация ацетилена (X₂).
Дальнейшее понимание (или не понимание) химических реакций показывает наличие химической эрудиции и умения быстро собрать все знания.
- Гидролиз карбида (ацетиленида) кальция - традиционный "школьный" способ получения ацетилена. Проводит как с водой, так и в присутствии кислот. Прекрасно осуществляется в лабораторном синтезе (сам проводил эту реакцию при синтезе металлоорганики на первых курсах вуза).
- Тримеризация ацетилена протекает в присутствии активированного угля при температуре около 600°С (можно значительно снизить температуру при использовании более ядовитых катализаторов типа Ni(CO)₄). Является той самой уникальной реакцией наравне с реакцией Кучерова или применение спиртового раствора щёлочи. Применяется исключительно в промышленных масштабах.
- Хлорирование ароматического кольца бензола возможно только в присутствии кислот Льюиса типа AlCl₃, FeCl₃, ZnCl₂, (по механизму реакции необходим очень сильный электрофил для временного нарушения ароматичности). Возможно провести в лабораторных условиях, но зачем?
- Нуклеофильное замещение галогена щёлочью приводит к образованию фенолята натрия. Подобную реакцию в лаборатории проводят немного чаще.
- Получение фенола, как очень слабой органической кислот возможно даже с помощью раствора углекислого газа в воде (угольная кислота), не говоря уж о других минеральных кислотах. Данная реакция также является визитной карточкой в органике как способ получения фенола из фенолята. Достаточно частая гостья химических лабораторий.
Что изучают на уроках химии: полный план