Органическая химия
April 23
Решение цепочки по органике №5
- Для малых циклов (циклопропан и циклобутан) характерны реакции присоединения с разрывом цикла. Гидрогалогенирование циклобутана приводит к образованию линейного 1-бромбутана.
- Дегидрогалогенирование протекает преимущество под действием щелочей в спиртовом растворе с образованием кратных связей, например бутена-1.
- Традиционная реакция окисления происходит с разрывом двойной связи с образованием соли карбоновой кислоты в водной среде.
- Электрохимический синтез Кольбе - древний и мало используемый в современности метод получения алканов из солей с удвоением углеродной цепи. Достаточно часто встречается в первой части для усложнения варианта.
- Бромирование алканов протекает только с жёстких условиях, например под действием жёсткого ультрафиолета (не как лампочка для проверки купюр, а обжигающий кожу ультрафиолет). При отсутствии электроноакцепторных заместителей, замещение происходит преимущественно по наименее гидрогенезированному углероду (в центр).
- При взаимодействии галогеналканов с избытком аммиака происходит образование аммонийной соли бромида, однако возможно одновременное отщепление брома в присутствии щелочей с образованием аминов.
- Реакция аминов (преимущественно первичных) с азотистой кислотой, образующейся in situ (непосредственно в реакционной смеси из более стабильного нитрита натрия и соляной кислоты), очень популярна для реакции присоединения различных нуклеофилов к неустойчивым солям алкилдиазония. При отсутствии дополнительных реагентов, происходит образование спиртов.