Найдена безопасная альтернатива химиотерапии
Как известно, раковые клетки возникают вследствие «поломки» процессов деления и гипотеза о том, что онкологию можно вылечить благодаря усилению продукции генов-супрессоров, направленных на подавление деления клеток, существовала достаточно давно. Но лишь недавно группа исследователей из Гарвардского университета во главе с профессором Брюсом Цеттером смогла не только найти подтверждение этой теории, но и разработать первый в своем роде экспериментальный препарат.
«Суть нашего метода заключается в стабилизации роста опухолевых клеток. То есть, проще говоря, мы возвращаем их в нормальное состояние. В тот момент, когда они еще не превратились в опухоль. Мы думаем, что новый подход может быть как самостоятельным способом лечения, так и дополнять существующие методики.»
Генетическая терапия в лечении онкологических процессов – далеко не новинка, однако он нарушает как работу опухоли, так и клеток иммунной системы, которые в норме также борются с опухолью. Однако, согласно результатам испытаний, воздействие на ген-супрессор PTEN позволяет не только остановить рост опухоли, но и сделать это без «вспомогательных» средств вроде химиотерапии. Серия доклинических тестов доказала, что используя поляризованные «пусковые» наночастицы, можно, доставив их внутрь раковых клеток, вызвать включение продукции гена-супрессора PTEN, подавляющего рост опухоли. Сейчас ученые находятся в поиске способов активации других генов-супрессоров, в первую очередь гена р53, регулирующего клеточный цикл развития и играющего важнейшую роль в подавлении опухолевого процесса.