Очень часто пациенты не понимают зачем им нужно знать свою генетическую предрасположенность. Среди них широко распространено мнение о том, что лучше не знать о своей предрасположенности к какому-либо заболеванию, так как ничего уже нельзя исправить. Но это же совсем не так.
Для многих мам очень важно как можно раньше, еще во время беременности, уточнить состояние здоровья будущего ребенка и связанные с ним риски. Неинвазивный пренатальный генетический тест, анализируя ДНК плода в крови матери, позволяет это сделать. Уже с 9 – 10 недели можно оценить риск основных хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов плода с высокой точностью, до 99,999%.