В общем и целом

В предыдущих сериях:
И о генетике. Подготовительное
Далее о генах
Очень краткая история евреев
Далее в Европе
Лирическое отступление
Еврейские гены

Я написал так много про евреев, естественно, не из антисемитизма (или филосемитизма), а скорее из зависти. Генетические исследования евреев являются на сегодняшний день наиболее полными и актуальными, они не только объект применения самых последних технологий генетических исследований, но и сами влияют на развитие этих технологий и методов. Происходит это по двум причинам: во-первых, государство Израиль заинтересовано в этих исследованиях и спонсирует их, во-вторых, американские граждане заинтересованы в этих исследованиях и спонсируют их. Причём среди доноров генетических исследований еврейского народа не только американцы еврейского происхождения, но и христиане, в основном протестанты, для которых тема Святой Земли и библейская история это традиционная область интереса. Из тех же соображений американцы оплачивают археологические изыскания в Израиле практически с самого момента основания США.

Подобьём бабки

В геноме человека 23 пары хромосом (картинка мужской особи, у женщин в последней паре хромосомы идентичные - ХХ):

При скрещивании пары хромосом расплетаются и рекомбинируют и потомство получает в каждой паре по одной рекомбинированной хромосоме от каждого из родителей. В последней паре хромосом у женщин две копии X-хромосомы, а у мужчин пара неравная - XY. Рекомбинации в последней паре у мужчин не происходит потому что Х и Y разные по длине и не могут обмениваться участками генетического кода. Eсли в последней паре хромосом ребёнок получает X-хромосому от отца, то получается девочка, при этом у ребёнка в этой паре папина X-хромосома. Если потомку от отца достаётся Y-хромосома, то на выходе мальчик. Кстати, обратите внимание что в плане пола ребёнка всё зависит от отца, мама тут ни при чём, а то мне тут тоже рассказывали...

Вот примерно так можно схематично представить этот процесс:

То есть в человеческом геноме есть хромосома передающаяся от отца к сыну. В плане генетического анализа она даёт мало, так как представляет всего доли процента общего объема генетической информации двадцати трёх пар хромосом, однако позволяет построить примерно такую вот схему расселения человека современного вида, учитывая что передаётся она без изменений, а мутации этой хромосомы редки и происходят раз в несколько сотен поколений:

Кроме того в клетках организма у людей есть митохондриальная ДНК, квази-хромосома передающаяся от матери, то есть по женской линии. При анализе мтДНК картина расселения человечества вырисовывается примерно такая же:

Конечно, это не истина в последней инстанции, тем более что некоторые сомнения в датировке присутствуют. К тому же надо отдавать себе отчёт что картинка строится с учётом наших сегодняшних знаний о расселении народов в древности и их генетическом коде.

А что остальные 22 пары хромосом?

Вот иллюстрация к аутосомной рекомбинации пары хромосом (на самом деле иногда хромосомы не рекомбинируют и передаются как есть):

Неужели нельзя ничего выцепить из огромного массива информации содержащегося в генах, ведь вроде бы мы несём в себе информацию о всех своих предках, пусть и в убывающей пропорции? На самом деле тут есть два момента которые надо учитывать: во-первых, в каждой хромосоме мы наследуем случайное количество генетической информации от своих бабушек/дедушек в пределах от 38% до 62%, во-вторых, хромосомы не бесконечно делимы, хотя некоторые и содержат более тысячи генов. Это приводит к печальному с точки зрения изучения генеалогии следствию: генеалогический анализ аутосомных хромосом более-менее работает только в пределах пяти ближайших поколений. Например, вероятность того что в геноме индивидуума есть часть генома всех его пра-пра-пра -дедов и-бабок (общим числом 32) всего 54%, отойдя назад на ещё одно поколение, до пра-пра-пра-пра дедов (которых у человека 64) вероятность падает до 0.01%, а вероятность обнаружения генеалогического кузена с которым у вас общий пра-пра-пра-пра предок - около 10%.

Так что в смысле построения генеалогического дерева ценность аутосомного (по первым двадцати двум парам хромосом) анализа невелика в принципе. С математической точки зрения, даже если учёные проанализируют всё население Земли поголовно с точностью то последней аминокислоты восстановить геном всех прошлых поколений невозможно. С другой стороны, уже сегодня можно купить тест и послать его в компанию которая на основе образца твоей слюны скажет откуда родом твои предки. Где правда? Кое-что можно заключить по результатам анализа Y-хромосомы и мтДНК. Однако тут надо понимать что это очнь приблизительно, типа навигации по пачке "Беломора". Скажем, нашли у меня пресловутый "славянский" код. При этом я могу быть евреем (напоминаю что более половины левитов несут Y-хромосому какого-то, очевидно очень плодовитого, прародителя с мутацией R-M17). К той же гаплогруппе, кстати, относится примерно четверть ительменов на Камчатке. То есть, конечно, для большинства людей такие заключения близки к правде, но для конретного человека они могут быть совершенно неправильными. Некоторые исследователи считают что можно выделить какие-то общие для конкретного народа участки аутосомных хромосом и на их основе делать заключения о происхождении. На сегодняшний день предложенные еврейскими учёными "маркеры" жёстко критикуются, по моему мнению когда будет накоплен более обширный массив данных будет доказано что текущая гипотеза неверна из-за ошибок обоих родов (не все евреи определяются и определяются не-евреи).

Далее:
Русские гены