Возраст, в котором сперма у мужчин начинает «портиться»: ученые выяснили, когда мутации резко увеличивают риск генетических заболеваний у детей
Как свидетельствуют исследования, возрастные отцы чаще передают своим детям мутации, вызывающие различные заболевания.
Химиогенетический прорыв обращает вспять снижение когнитивных способностей, активизируя работу митохондрий мозга
Ученые разработали новый инструмент, который может увеличить выработку энергии в клетках мозга и обратить вспять потерю памяти у мышей с деменцией. Исследование, опубликованное в журнале Nature Neuroscience, предполагает, что низкая активность митохондрий может быть непосредственной причиной снижения когнитивных функций при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и лобно-височная деменция. Активируя этот новый инструмент в гиппокампе, отделе мозга, отвечающем за память, исследователи смогли восстановить память узнавания у мышей с нарушениями на ранней стадии, связанными с заболеванием.
Фасции и дисплазия соединительной ткани
Соединительная ткань, или фасция, — это особая структура, которая покрывает и поддерживает все другие ткани в организме. Попросту говоря, без этой сети органы, мышцы и кости внутри тела просто болтались бы и путались между собой.
Ученые выявили десятки генетических особенностей, которые зависят от того, от какого родителя вы их унаследовали
Новое исследование, опубликованное в журнале Nature, свидетельствует о том, что некоторые генетические признаки формируются не только тем, какой вариант гена унаследовал человек, но и тем, от какого родителя он его унаследовал. Проанализировав генетические данные более 100 000 человек из Британского биобанка, исследователи выявили более 30 случаев, когда влияние генетического варианта зависело от того, унаследован ли он от матери или от отца. Эти «эффекты родительского происхождения» были особенно распространены в отношении признаков, связанных с ростом и обменом веществ, включая рост, распределение жира и риск развития диабета 2 типа.
Ретромер способствует лизосомальному обновлению мтДНК
Митохондриальная ДНК (мтДНК) подвергается многочисленным повреждениям, вызванным нормальной клеточной функцией. При стрессе репликации мтДНК митохондриальный геном переносится в эндосомы для деградации. Используя биотинилирование от сближения, исследователи обнаружили, что стресс мтДНК приводит к перестройке митохондриального близкородственного протеома, увеличивая связь митохондрий с лизосомальными и везикулярными белками. Среди них ретромерный комплекс, в частности VPS35, играет ключевую роль, извлекая митохондриальные компоненты. Ретромер способствует образованию везикул, полученных из митохондрий, которые перемещаются в лизосомы. Однако мтДНК напрямую перемещается в органеллу рециркуляции зависимым от BAX образом. Более того, при...